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单选题
药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存()
A
1年
B
2年
C
3年
D
5年
参考答案
参考解析
解析:
暂无解析
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考题
配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()
考题
单选题有关记录保存时限,说法错误的是( )A
批发企业质量体系文件要求,书面记录及凭证应当至少保存5年B
零售企业质量体系文件要求书面记录及凭证应当至少保存5年C
委托运输记录应当至少保存5年D
药品生产采购药品时,对于索取、留存销售凭证应当至少保存2年
考题
单选题某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()A
至超过药品有效期1年,但不得少于2年B
至超过药品有效期1年,但不得少于3年C
至少3年D
至少5年
考题
判断题药品经营企业的药品验收记录应当至少保存5年。A
对B
错
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