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多选题
在遗传信息水平上影响基因的表达包括（　　）。
A

基因扩增

B

DNA的甲基化

C

DNA重排

D

基因的插入突变

参考答案

参考解析
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考题 内源基因的结构突变包括 A.点突变 B.基因重排 C.基因扩增 D.基因表达异常
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考题 内源基因变异包括( )。A.基因断裂 B.基因扩增 C.基因表达异常 D.基因重排
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考题 在遗传信息水平上影响基因的表达包括( )。A.基因扩增 B.DNA的甲基化 C.DNA重排 D.基因的插入突变
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考题 原癌基因激活的方式有（）。A、点突变B、染色体重排C、基因扩增D、过度表达E、染色体易位
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考题 内源基因结构突变包括（）。A、基因表达异常B、基因扩增C、基因重排D、点突变
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考题 抑癌基因失活的主要方式包括（）。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位
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考题 原癌基因的激活是由于（）。A、点突变B、启动子插入C、基因扩增D、基因缺失E、染色体易位和重排
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考题 原癌基因激活方式包括（）。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是
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考题 原癌基因激活方式有（）。A、染色体重排B、基因点突变C、启动子的插入D、基因扩增E、以上均是
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考题 可引起肿瘤的原癌基因突变（）A、基因扩增B、低甲基化C、点突变D、强启动子或增强子插入基因调控区E、易位到活跃转录基因的下游
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考题 单选题基因表达调控过程不包括（）。A DNA重排B DNA甲基化C mRNA的选择性剪接D RNA编辑E 反转录
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考题 多选题可引起肿瘤的原癌基因突变（）A基因扩增B低甲基化C点突变D强启动子或增强子插入基因调控区E易位到活跃转录基因的下游
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考题 单选题抑癌基因失活的主要方式包括（）。A 基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B 基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C 基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D 基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E 基因点突变、扩增和易位
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考题 单选题原癌基因激活方式包括（）。A 基因扩增B 染色体重排C 启动子的插入D 基因点突变E 以上均是
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考题 单选题下列不属于真核基因转录前水平调节的是（　　）。A 染色体DNA的丢失B DNA甲基化C 基因扩增D 染色质活化E 基因重排
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考题 多选题原癌基因的激活是由于（）。A点突变B启动子插入C基因扩增D基因缺失E染色体易位和重排
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考题 多选题内源基因变异包括（　　）。A基因断裂B基因扩增C基因表达异常D基因重排
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考题 多选题原癌基因激活的方式有（）。A点突变B染色体重排C基因扩增D过度表达E染色体易位
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考题 单选题原癌基因激活方式有（）。A 染色体重排B 基因点突变C 启动子的插入D 基因扩增E 以上均是
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