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多选题
内源基因变异包括（　　）。
A

基因断裂

B

基因扩增

C

基因表达异常

D

基因重排

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
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考题 内源基因的结构突变包括 A.点突变 B.基因重排 C.基因扩增 D.基因表达异常
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考题 利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是 A.基因灭活 B.基因矫正 C.基因置换 D.基因增补
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考题 基因结构突变包括（ ）。A.点突变 B.染色体易位 C.基因扩增 D.原癌基因的表达异常
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考题 下列哪一项不属于内源基因的变异（ ）。A.基因扩增 B.病原体基因侵入体内 C.基因表达异常 D.点突变
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考题 内源基因变异包括( )。A.基因断裂 B.基因扩增 C.基因表达异常 D.基因重排
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考题 下列不属于基因结构突变的是( )。A.缺失 B.点突变 C.基因重排 D.基因扩增 E.病毒基因整合
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考题 在遗传信息水平上影响基因的表达包括( )。A.基因扩增 B.DNA的甲基化 C.DNA重排 D.基因的插入突变
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考题 A.基因扩增 B.染色体易位 C.两者都是 D.两者都不是属于基因表达异常的变异是( )。
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考题 原癌基因激活的方式有（）。A、点突变B、染色体重排C、基因扩增D、过度表达E、染色体易位
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考题 内源基因结构突变包括（）。A、基因表达异常B、基因扩增C、基因重排D、点突变
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考题 基因扩增的结果是：（）A、基因表达的速率增加B、基因调节的失控C、合成了更多的基因产物D、基因表达的失控
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考题 抑癌基因失活的主要方式包括（）。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位
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考题 利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是（）。A、基因干预B、基因矫正C、基因置换D、基因添加E、基因剔除
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考题 原癌基因激活方式包括（）。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是
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考题 原癌基因激活方式有（）。A、染色体重排B、基因点突变C、启动子的插入D、基因扩增E、以上均是
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考题 影响细胞分化最主要的因素是（）A、染色体的选择性丢失B、基因选择性丢失C、基因重排D、基因扩增E、基因的差异表达
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考题 细胞分化的实质是（）。A、基因选择性表达B、基因选择性丢失C、基因突变D、基因扩增
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考题 多选题对基因重排采用的基因诊断方法包括（）。A核酸杂交B直接PCR扩增CPCR-SSCPDPCR-RFLPERT-PCR
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考题 单选题利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是（）。A 基因干预B 基因矫正C 基因置换D 基因添加E 基因剔除
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考题 单选题抑癌基因失活的主要方式包括（）。A 基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B 基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C 基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D 基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E 基因点突变、扩增和易位
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考题 单选题原癌基因激活方式包括（）。A 基因扩增B 染色体重排C 启动子的插入D 基因点突变E 以上均是
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考题 单选题影响细胞分化最主要的因素是（）A 染色体的选择性丢失B 基因选择性丢失C 基因重排D 基因扩增E 基因的差异表达
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考题 多选题原癌基因的激活是由于（）。A点突变B启动子插入C基因扩增D基因缺失E染色体易位和重排
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考题 多选题原癌基因激活的方式有（）。A点突变B染色体重排C基因扩增D过度表达E染色体易位
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考题 单选题下列不属于基因结构突变的是（　　）。A 缺失B 点突变C 基因重排D 基因扩增E 病毒基因整合
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考题 多选题在遗传信息水平上影响基因的表达包括（　　）。A基因扩增BDNA的甲基化CDNA重排D基因的插入突变
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考题 多选题原癌基因激活的主要方式有（）。A基因点突变B基因缺失C染色体易位D基因扩增E基因异常甲基化
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