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单选题
不合理用药导致中药注射剂不良事件发生的原因是：（）
A
剂量过大或浓度过高
B
不合理配伍
C
误用、滥用
D
滴注速度过快
E
以上均包括
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解析：
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考题
药品不良反应的正确概念是A、正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B、因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C、药物治疗过程中出现的不良临床事件D、因使用药品导致患者死亡E、治疗期间所发生的任何不利的医疗事件
考题
“药品不良反应”的正确概念是A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C.药物治疗过程中出现的不良临床事件D.因使用药品导致患者死亡E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件
考题
药物不良事件的说法不正确的是A.在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件B.缩写为ADRC.药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系D.包括药品不良反应.药品标准缺陷.药品质量问题.用药失误和药物滥用等E.药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷
考题
下列不属于中药注射剂的药学监护要点的是( )A.用药前应详细询问患者的用药史和过敏史B.中药注射剂的不良反应以过敏性疾病为多见，并且多发生在用药开始的1小时C.只需要注意配伍问题，不需考虑用药剂量D.对于有特殊不良反应的药物要密切监测
考题
药物不良事件的说法不正确的是（ ）。A：在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件
B：缩写为ADR
C：药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系
D：包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等
E：药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷
考题
某药品生产企业获知，其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.D型药品不良反应
考题
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应DD型药品不良反应
考题
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）A新的和严重的不良反应B已知的不良反应C所有不良反应D副作用
考题
下列关于中药注射剂使用的正确的做法是（）A、中药注射剂应单独使用，严禁混合配伍，谨慎联合用药。对长期使用的，在每疗程间要有一定的时间间隔B、中药注射剂不用按药品说明书规定的功能主治使用C、中药注射剂作用缓和，可以加大剂量长期用药D、无论病情轻重缓急，都可以使用中药注射剂
考题
卫医政发[2008]71号《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》。通知中要求（）A、加强中药注射剂的生产管理，从生产角度保证中药注射剂的质量B、对发生中药注射剂的严重不良反应和不良事件实行召回制度C、加强中药注射剂临床使用管理，从药品采购、临床应用、不良反应监测、突发事件应急预案等环节确保安全D、以上都对
考题
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应
考题
单选题“药品不良反应”的正确概念是A
因使用药品导致患者死亡B
因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C
药物治疗过程中出现的不良临床事件D
治疗期间所发生的任何不利的医疗事件E
正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应
考题
单选题甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。A
严重的不良反应B
已知的不良反应C
所有不良反应D
新的不良反应
考题
单选题下列关于中药注射剂使用的正确的做法是（）A
中药注射剂应单独使用，严禁混合配伍，谨慎联合用药。对长期使用的，在每疗程间要有一定的时间间隔B
中药注射剂不用按药品说明书规定的功能主治使用C
中药注射剂作用缓和，可以加大剂量长期用药D
无论病情轻重缓急，都可以使用中药注射剂
考题
单选题静脉用药发生不良反应居首位的是（）A
抗菌药物B
抗肿瘤药物C
中药注射剂D
激素类E
维生素类
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