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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
质量控制中需要检查装量差异的是(  )。
A

注射用无菌粉末

B

栓剂

C

片剂

D

软膏剂

E

丸剂


参考答案

参考解析
解析: 散剂、颗粒剂、注射用无菌粉末需要检查装量差异,片剂需要检查的是片重差异,两者需要区分。
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考题 合剂质量检查不包括( )。A.相对密度B.pHC.含醇量D.装量差异

考题 平均装量6.09以上颗粒剂的装量差异限度是( )。

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考题 颗粒剂无需检查的是A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度

考题 茶剂的质量检查取决于( )。A.水分B.溶化性C.重量差异D.装量差异S 茶剂的质量检查取决于( )。A.水分B.溶化性C.重量差异D.装量差异E.微生物限度

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考题 每粒胶囊装量与平均装量差异程度检查是检查胶囊剂的( )。A.溶出度 B.装量差异 C.崩解时限 D.不溶性微粒 E.均匀度

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考题 需要检查装量差异的是()A、内服散剂B、外用散剂C、复方散剂D、单剂量散剂

考题 生产过程中每()进行装量检查,按照《装量差异检查操作规程》进行称量检查。

考题 口服液装量差异检查时,每支装量与标示量相比较,少于标示装量的不重得多于1支,并不得少于标示量的90%

考题 半固体制剂的质量要求包括()A、性状B、装量差异C、微生物限度D、甲醇量E、重量差异

考题 散剂的质量检查不含A、崩解时限B、装量差异C、水分D、外观检查

考题 合剂质量检查不包括()。A、相对密度B、pHC、含醇量D、装量差异

考题 颗粒剂质量检查不包括()。A、溶化性B、装量差异C、粒度D、无菌检查

考题 胶囊剂不需要检查的项目是()。A、装量差异B、崩解时限C、水分D、硬度

考题 重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片(粒、瓶)的重(装)量与()之间的差异程度。A、平均重(装)量B、标示重(装)量C、平均重(装)量和标示重(装)量D、平均重(装)量或标示重(装)量E、以上都不是

考题 颗粒剂无需检查()A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度

考题 多选题半固体制剂的质量要求包括()A性状B装量差异C微生物限度D甲醇量E重量差异

考题 判断题口服液装量差异检查时,每支装量与标示量相比较,少于标示装量的不重得多于1支,并不得少于标示量的90%A 对B 错

考题 单选题颗粒剂无需检查()A 干燥失重B 装量C 装量差异D 粒度E 澄清度

考题 单选题合剂质量检查不包括()。A 相对密度B pHC 含醇量D 装量差异

考题 多选题散剂质量检查包括(  )。A装量差异B装量C水分D外观均匀度E微生物限度

考题 填空题生产过程中每()进行装量检查,按照《装量差异检查操作规程》进行称量检查。