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单选题
无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变,具有足够敏感性的是()
A

SSCP

B

DNA印迹

C

LCR

D

RFLP

E

FISH


参考答案

参考解析
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考题 下列描述与镰刀状细胞贫血有关的是()。 A、属AR遗传病B、基因点突变引起的疾病C、第六位密码子改变D、红细胞粘性增加E、红细胞破裂形成溶血

考题 镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变SXB 镰状红细胞贫血症患者血红蛋白的基因突变类型:A. 插入B. 缺失C. 点突变D. 双链断裂E. 倒位或转位

考题 内源基因的结构突变包括 A.点突变 B.基因重排 C.基因扩增 D.基因表达异常

考题 无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变,具有足够敏感性的是()ASSCPBDNA印迹CLCRDRFLPEFISH

考题 PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测()A、单位点突变B、多位点突变C、未知突变D、基因分型E、以上都可以

考题 慢性粒细胞白血病(CML)发病的分子基础是()A、基因扩增B、基因缺失C、基因突变D、基因易位产生异常蛋白E、基因异常甲基化

考题 内源基因结构突变包括()。A、基因表达异常B、基因扩增C、基因重排D、点突变

考题 镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的()A、点突变B、插入C、缺失D、倒位E、移码突变

考题 无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变,具有足够敏感性的是()A、SSCPB、DNA印迹C、LCRD、RFLPE、FISH

考题 蛋白质改造的主要手段是基因突变方法,也就是说把含有单一或少数几个突变位点的基因进行定向改变,请问下列哪种基因突变方法既能使突变体大量扩增,又能提高诱变几率()。A、M13-DNA寡聚核苷酸介导诱变技术B、寡核苷酸介导的PCR诱变技术C、随机诱变技术D、盒式突变技术

考题 抑癌基因失活的主要方式包括()。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位

考题 镰刀状红细胞贫血与β珠蛋白链有关的突变是()。A、插入B、断裂C、缺失D、交联E、点突变

考题 下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是()。A、基因缺失B、已知点突变C、未知点突变D、在扩增片段内的酶切位点的改变E、扩增片段长度的改变

考题 镰刀状红细胞性贫血病其β链有关的突变是()。A、断裂B、插入C、缺失D、点突变

考题 关于寡核苷酸引物突变的叙述错误的是()A、首先要将突变基因克隆到突变载体B、需要使用连接酶封闭缺口C、突变位点位于载体上D、保真度比重组PCR定点突变要高E、含有突变位点的重组载体可转化大肠杆菌体内进行扩增

考题 镰刀状贫血病的发生涉及()。A、单基因突变B、单染色体畸变C、多基因突变D、多染色体畸变

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考题 单选题抑癌基因失活的主要方式包括()。A 基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B 基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C 基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D 基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E 基因点突变、扩增和易位

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考题 单选题下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是()。A 基因缺失B 已知点突变C 未知点突变D 在扩增片段内的酶切位点的改变E 扩增片段长度的改变

考题 单选题下列不属于基因结构突变的是(  )。A 缺失B 点突变C 基因重排D 基因扩增E 病毒基因整合

考题 单选题蛋白质改造的主要手段是基因突变方法,也就是说把含有单一或少数几个突变位点的基因进行定向改变,请问下列哪种基因突变方法既能使突变体大量扩增,又能提高诱变几率()。A M13-DNA寡聚核苷酸介导诱变技术B 寡核苷酸介导的PCR诱变技术C 随机诱变技术D 盒式突变技术

考题 单选题关于重组PCR定点突变法叙述正确的是()A 第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链B 第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链C 需要RNA作为引物D 一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增E 最后一轮PCR不需引物即可进行扩增