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PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）

  • A、单位点突变
  • B、多位点突变
  • C、未知突变
  • D、基因分型
  • E、以上都可以

参考答案

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考题 内源基因的结构突变包括 A.点突变 B.基因重排 C.基因扩增 D.基因表达异常
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考题 PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于（）A、由于突变，限制性内切酶识别位点变化，不能被切开B、由于突变，电泳迁移率发生变化C、连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段D、Taq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物E、以上都不是
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考题 内源基因结构突变包括（）。A、基因表达异常B、基因扩增C、基因重排D、点突变
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考题 抑癌基因失活的主要方式包括（）。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位
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考题 下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。A、基因缺失B、已知点突变C、未知点突变D、在扩增片段内的酶切位点的改变E、扩增片段长度的改变
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考题 下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）A、已知点突变B、未知点突变C、基因缺失D、基因插入E、基因重复
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考题 关于寡核苷酸引物突变的叙述错误的是（）A、首先要将突变基因克隆到突变载体B、需要使用连接酶封闭缺口C、突变位点位于载体上D、保真度比重组PCR定点突变要高E、含有突变位点的重组载体可转化大肠杆菌体内进行扩增
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考题 单选题PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于（）A 由于突变，限制性内切酶识别位点变化，不能被切开B 由于突变，电泳迁移率发生变化C 连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段D Taq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物E 以上都不是
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考题 问答题试述点突变（基因背景清楚和未知）的主要检测方法。
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考题 单选题下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。A 基因缺失B 已知点突变C 未知点突变D 在扩增片段内的酶切位点的改变E 扩增片段长度的改变
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考题 单选题与DNA序列测定相比，实时PCR检测KRAS、EGFR等基因突变的优点不包括（）。A 敏感性高B 能检出未知突变点C 检测周期短D 污染机会低E 全自动程度高
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考题 单选题关于寡核苷酸引物突变的叙述错误的是（）A 首先要将突变基因克隆到突变载体B 需要使用连接酶封闭缺口C 突变位点位于载体上D 保真度比重组PCR定点突变要高E 含有突变位点的重组载体可转化大肠杆菌体内进行扩增
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