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问答题
药品的法定含义并从药品的管理分类指出有哪些类型?
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考题
根据《药品管理法》,以下不是药品特征的为A、药品有法定的专指含义的物质B、药品必须符合法定药品标准C、药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号D、有药品质量检验合格证E、药品要有使用说明书
考题
药品标准的含义是( )。A.药品质量的规范B.国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定C.药品生产、供应、使用部门共同遵循的法定依据D.检验和管理部门共同遵循的法定依据E.地方标准衍生的
考题
药品注册管理是指A.法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度B.控制药品准入的前置性药品管理制度C.法定的药品市场准入的管理制度D.法定的控制药品市场准入的管理制度E.法定的药品前置性管理制度
考题
药品注册管理是( )。A.药品生产许可制度B.法定的控制药品市场准入的事后管理模式C.法定的控制药品市场准入的前置性管理模式D.国家药品上市许可的事前控制E.进口药品上市许可的事前控制
考题
药品注册管理( )A.控制药品市场准入的制度B.法定的控制药品市场准入的前置性管理制度C.法定的控制药品准入的制度D.控制药品市场准入的前置性管理制度E.法定的控制药品市场准入的前置性制度
考题
国家对药品实行分类管理制度,正确的是
A、处方药和非处方药分类管理制度B、麻醉药品和精神类药品分类管理制度C、中成药和西药分类管理制度D、治疗用药品和诊断用药品分类管理制度E、放射性药品和非放射性药品分类管理制度
考题
以下药品管理法规用语含义错误的是:A.辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂B.药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业C.药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业D.药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售E.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品
考题
药品质量监督管理是指A.国家卫生行政部门根据法律授予的权力,对药品研制、生产的质量进行的监管B.国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策,对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理C.国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理D.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理E.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
考题
((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品S
((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品E.医疗用毒性药品
考题
药品注册管理是()。A、控制药品市场准入的制度B、法定地控制药品市场准入地前置性管理制度C、法定地控制药品准入的制度D、控制药品市场准入的前置性管理制度E、法定地控制药品市场准入的前置性制度
考题
药品标准的含义是()A、国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定B、是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据C、分为国家标准和地方标准D、是药品质量的规范E、国家标准属于法定药品标准,省、自治区、直辖市药品标准不是法定药品标准
考题
《药品管理法实施条例》中的词语含义,下列解释正确的有()A、新药,是指未曾在中国境内生产的药品B、药品经营方式,是指药品批发和药品零售C、药品零售企业,是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D、非处方药,是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品
考题
《药品管理法实施条例》中的词语含义,下列解释不正确的是()A、新药,是指未曾在中国境内生产的药品B、药品经营方式,是指药品批发和药品零售C、药品零售企业,是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D、药品经营范围,是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
考题
多选题药品标准的含义是()A国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定B是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据C分为国家标准和地方标准D是药品质量的规范E国家标准属于法定药品标准,省、自治区、直辖市药品标准不是法定药品标准
考题
单选题关于国家对药品实行分类管理制度的描述下列正确的是( )。A
处方药和非处方药分类管理制度B
麻醉药品和精神类药品分类管理制度C
中成药和西药分类管理制度D
治疗用药品和诊断用药品分类管理制度E
放射性药品和非放射性药品分类管理制度
考题
多选题药品质量标准是哪些部门必须共同遵守的法定依据。()A药品生产B供应C使用D检验E管理
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