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单选题
为研究药物疗效、不良反应的发生等提供重要依据的是（）
A

药学信息

B

分子药理学

C

生物药剂学

D

药物经济学

E

循证医学

参考答案

参考解析
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考题 为研究药物疗效、不良反应的发生等提供重要依据的是()。A.药学信息B.分子药理学C.生物药剂学D.药物经济学E.循证医学
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考题 下面不是治疗药物监测目的的是A、制定合理的给药方案B、提高药物疗效C、避免或减少不良反应D、研发新药E、为药物过量中毒的诊断和处理提供实验室依据
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考题 药物临床评价是指（ ）。A．对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B．新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C．新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D．药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E．对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
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考题 新药上市后由申请人进行的应用研究阶段，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应( )。
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考题 下列叙述错误的是A、生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系B、药物效应是机体对药物作用的反应C、生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据D、药效指药物的临床疗效，不包括不良反应E、生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义
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考题 药动学研究是指A、研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时引起的药物效应强度和性质的变化B、在研究、考察药物疗效时，观察药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C、评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等D、研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性E、研究药物对人体(包括健康者、患者和特殊人群)的生理、生化功能的影响与临床疗效，阐明药物作用原理
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考题 药物临床试验研究是指A、研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时引起的药物效应强度和性质的变化B、在研究、考察药物疗效时，观察药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C、评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等D、研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性E、研究药物对人体(包括健康者、患者和特殊人群)的生理、生化功能的影响与临床疗效，阐明药物作用原理
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考题 在研究、考察药物疗效时，观察药物可能引起的不良反应、变态反应、继发性反应等不良反应的是A.药物相互作用研究B.毒理学研究C.药物临床试验研究D.药动学研究E.药效学研究
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考题 药物的药剂学评价研究的重点是A、药物的首过效应B、药物的毒性作用C、药物的不良反应D、药物剂型及人体生物因素E、药物的临床疗效
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考题 药师在药物临床评价中的作用不包括（ ）。A．负责药物不良反应监察、登记、报告工作B．检查、监督临床药品质量C．对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价D．负责临床药理学研究和临床评价E．进行药物经济学评价和药物利用评价
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考题 不属于药物经济学研究目的的是A．提高药物资源的合理配置B．控制药品费用增长C．减少药物不良反应的发生率D．为药品的市场营销提供科学的依据E．为政府制定药品政策提供决策依据
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考题 定量药物利用研究的结果可以：A．比较不同治疗组的药物使用情况B．为药物生产提供依据C．作为不良反应发生率计算的分母D．提供药物的医疗效果E．推断人群中不同疾病种类的药物利用状况
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考题 不属于药物经济学研究目的的是A:提高药物资源的合理配置 B:控制药品费用增长 C:减少药物不良反应的发生率 D:为药品的市场营销提供科学的依据 E:为政府制定药品政策提供决策依据
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考题 下列叙述错误的是A:生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系 B:药物的化学结构不是决定药效的唯一因素 C:生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据 D:药效指药物的临床疗效，不包括不良反应 E:生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义
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考题 药物基因组学的目标是A.提高药物疗效及安全性B.为个体化给药服务C.监测药物不良反应D.降低药物不良反应发生的概率E.研究个体差异
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考题 维生素D与降钙素合用可致（）A药物的疗效增加B药物的疗效降低C药物不良反应的发生增加D维生素破坏E维生素稳定
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考题 药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是大于治疗量。
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考题 药物的安全性研究主要考察药物的（）A、疗效B、药理作用C、血药浓度D、不良反应E、适应证
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考题 药物临床评价是指：（）A、对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估B、新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C、新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D、药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
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考题 药理学的学科任务是：（）A、研究药物的作用及不良反应B、阐明药物对机体的作用和作用机制C、研究药物的体内过程，为合理用药提供依据D、新药开发与研究
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考题 为研究药物疗效、不良反应的发生等提供重要依据的是（）A、药学信息B、分子药理学C、生物药剂学D、药物经济学E、循证医学
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考题 药物临床评价是指（）。A、对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B、新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C、新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D、药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E、对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
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考题 通过动物疾病模型的复制，为研究人类各种疾病的发生发展规律和（）等提供了重要手段和工具。A、防治疾病疗效的机理B、自然发生C、遗传发生D、模仿发生
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考题 单选题药物的安全性研究主要考察药物的（）A 疗效B 药理作用C 血药浓度D 不良反应E 适应证
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考题 单选题在研究、考察药物疗效时，观察药物可能引起的不良反应、变态反应、继发性反应等不良反应的是（　　）。A B C D E
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考题 单选题药物的药剂学评价研究的重点是（　　）。A 药物的首过效应B 药物的毒性作用C 药物的不良反应D 药物剂型及人体生物因素E 药物的临床疗效
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考题 单选题下列叙述错误的是（　　）。A 生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系B 药物的化学结构不是决定药效的唯一因素C 生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据D 药效指药物的临床疗效，不包括不良反应E 生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义
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