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问答题
外购的中药饮片可增加什么样的检验项目?

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考题 如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产 行为的说法,正确的是A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP 证书》C.可以外购中药饮片半成品进再加后销售D.可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售

考题 关于生产中药饮片的说法正确的有( )A.严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药 饮片B.严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为C.必须以中药材为起始原料,使用符合药用标准的中药材,并应尽固定药材产地D.必须在符合药品GMP条件下组织生产,出厂的中药饮片应检验合格,并随货附纸质或电子版的检验报告书

考题 有关中药饮片的采购,合法的行为包括A、药品生产企业外购中药饮片半成品B、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C、药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片D、药品经营企业从中药材市场采购中药饮片

考题 关于中药饮片的说法,正确的有A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》B、出厂的中药饮片应检验合格,并随货附纸质或者电子版的检验报告书C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装,改换标签E、医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

考题 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,合法的行为包括A.药品生产企业外购中药饮片半成品B.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片D.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片E.医疗机构从中药材市场采购中药饮片调剂使用

考题 有关中药饮片的生产经营,严禁的行为包括( )。A.药品生产企业外购中药饮片半成品B.药品经营企业从事饮片分包装、改换标签活动C.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片D.药品经营企业从不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片

考题 有关中药饮片的说法,错误的是A、生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地B、生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范C、经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售D、医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

考题 下列哪些药物可增加替罗非班的出血风险A、肝素B、阿司匹林C、阿加曲班D、溶栓酶E、中药饮片

考题 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,合法的行为包括A.药品生产企业外购中药饮片半成品进行分包装 B.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片 C.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片 D.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片

考题 有关中药饮片的采购,合法的行为包括A.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片 B.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片 C.药品生产企业外购中药饮片半成品 D.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片

考题 有关中药饮片的说法,错误的是A.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地 B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范 C.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售 D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

考题 关于中药饮片的说法,正确的有( )。A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》 B.出产的中药饮片应检验合格,并随货附纸质或者电子版的检验报告书 C.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》 D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装,改换标签

考题 关于中药饮片的说法,正确的有A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》 B、生产的中药饮片应检验合格,并随货附纸质或者电子版的检验报告书 C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》 D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分装,改换标签 E、医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

考题 经过评估()用于中药饮片的质量评价。A、中药材的检验结果B、中间产品的检验结果C、待包装产品的检验结果D、上一批中药饮片的检验结果

考题 外购的中药饮片可增加什么样的检验项目?

考题 有关中药饮片的生产经营,严禁的行为包括()A、药品生产企业外购中药饮片半成品B、药品经营企业从事饮片分包装、改换标签活动C、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片D、药品经营企业从不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片

考题 关于中药饮片的说法,正确的有()A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》B、医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装,改换标签

考题 对原材料,外购件和外协件进行的质量检验是()。A、进货检验B、成品检验C、工序检验

考题 中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应,不得外购中药饮片的()进行分包装或改换包装标签。A、原料B、中间产品C、中药材D、成品

考题 中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用于中药饮片的质量评价,应经过(),并制定与中药饮片质量标准相适应的中药材、中间产品质量标准,引用的检验结果应在中药饮片检验报告中注明。A、统计B、分析C、评估D、总结

考题 检验按产品形成阶段可分为()。A、外购件和外购材料的检验B、进厂检验C、工序检验D、出厂检验E、巡回检验

考题 外购件、外购材料的检验是在()之前进行的。A、人库B、投产C、入库和投产D、发放车间

考题 问答题外购的中药饮片可增加什么样的检验项目?

考题 多选题中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应,不得外购中药饮片的()进行分包装或改换包装标签。A原料B中间产品C中药材D成品

考题 多选题关于中药饮片的说法,正确的有 ( )A生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、GMP证书B出产的中药饮片应检验合格,并随货附纸质或者电子版的检验报告书C批发零售中药饮片必须持有《 药品经营许可证》、GSP证书D中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装,改换标签

考题 多选题关于中药饮片管理规定的说法,正确的有(  )。A生产中药饮片必须有《药品生产许可证》《药品生产质量管理规范认证证书》B国家药品标准没有规定的,中药饮片的炮制必须按照省药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C中药饮片包装必须印有或贴有标签D中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装、改换标签

考题 单选题中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用于中药饮片的质量评价,应经过(),并制定与中药饮片质量标准相适应的中药材、中间产品质量标准,引用的检验结果应在中药饮片检验报告中注明。A 统计B 分析C 评估D 总结

考题 多选题经过评估()用于中药饮片的质量评价。A中药材的检验结果B中间产品的检验结果C待包装产品的检验结果D上一批中药饮片的检验结果