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问答题
我在做Al标准曲线时，用5点（包括Zero点），浓度分别为：0(1点)，8ng/ml（2点），16ng/ml（3点），24ng/ml（4点）和32ng/ml（5点），理论上这5点的吸光值应等差递增，这样直线的相关系数才高。但我的测定结果为后4点（2，3，4，5）能成等差递增，而1点与2点相差却较大。我做了很多次都出现这种情况，请问这是为什么呢！
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考题
用“比较”法则定NaOH标准溶液的浓度时，下面标准HCl溶液取量正确的是()A.30.00ml四份B.32.00ml四份C.35.00ml四份D.30. 00、31.00、32. 00、35.00ml各1份
考题
用硫代硫酸钠标定碘标准溶液，其反应式为2NaSO＋I＝NaSO＋2NaI，已知15.0ml碘溶液，消耗了30.0ml，0.100 0mol/L的硫代硫酸钠溶液，碘溶液的浓度是A、0.050 0mol/LB、0.100 0mol/LC、0.200 0mol/LD、0.500 0mol/LE、1.000 0mol/L
考题
关于回收率试验哪项叙述不对（ ）A、回收率是衡量候选方法的准确度指标之一B、做回收试验时加入标准液与常规分析样品的体积之比应为1/3~2/3C、加入浓度：标准浓度×标准液量（ml）÷［血清量（ml）+标准液量（ml）］D、回收浓度=分析样品测得浓度-基础样品测得浓度E、回收率（%）=（回收浓度/加入浓度）×100%
考题
关于回收率试验哪项叙述不对A.回收率是衡量候选方法的准确度指标之一
B.做回收试验时加入标准液与常规分析样品的体积之比应为1／3～2／3
C.加入浓度=标准浓度×标准液量(ml)÷［血清量(ml)+标准液量(ml)］
D.回收浓度=分析样品测得浓度基础样品测得浓度
E.回收率(％)=(回收浓度÷加入浓度)×100％
考题
有下列三个样品： 基础样品：血清2ml+0.1ml生理盐水 回收样品Ⅰ：血清2ml+0.1ml20mmol/L葡萄糖标准液 回收样品Ⅱ：血清2ml+0.1ml60mmol/L葡萄糖标准液 用GOD-POD法测得上述四个样品的浓度分别为5.88mmol/L、6.80mmol/L、8.68mmol/L。试计算回收样品Ⅰ、Ⅱ的加入浓度、回收浓度、回收率以及平均回收率。
考题
我测的饮用水，测砷、硒用的方法是取20ml水样加2.5ml浓盐酸和2.5ml5%硫脲和抗坏血酸，测出来的结果比较正常。但是测汞就很奇怪了，我取9.5ml水样加0.5ml浓盐酸，测出来的结果老是超标，是不是我的还原剂的浓度大了，用的是1％硼氢化钾，还有就是空白老是很高在600多，而标准配的浓度是0.1～1.0荧光值却很低，0.1只有50都不到，是什么问题？
考题
我在做砷的工作曲线时响应值很低，我的标准系列是0.0，0.5，1.0，2.0，5.0，10.0ng/ml，有时测得空白只有8.6。请问是什么原因阿我以前做的相同的标准系列荧光值是很高的，在空白测量时可以达到100多，现在当浓度最大时为10ng/ml时响应值才为200多，但是线形系数还能达到0.998以上。
考题
用“比较”法测定NaOH标准溶液的浓度时，下面标准HCl溶液取量正确的是（）。A、30.00ml四份B、32.00ml四份C、35.00ml四份D、30.00、31.00、32.00、35.00ml各1份
考题
从标准曲线上查得的Mn2+浓度为0.400mg·mL-1时，吸光度As=0.360，若未知液吸光度Ax=0.400，则未知液中Mn2+的浓度（mol·mL-1）为：（）A、0.480B、0.550C、0.600D、0.444
考题
称取0.1005g纯CaCO3溶解后，用容量瓶配成100.0mL溶液。吸取25.00mL，在pH＞12时，用钙指示剂指示终点，用EDTA标准溶液滴定，用去24.90mL，试计算：EDTA溶液的浓度为（）；每1mLEDTA相当于ZnO（）克、Fe2O3（）克。
考题
我第一次用萃取火焰测Pb、Cd，标准曲线r才一个9，请问各位用萃取火焰测Pb、Cd时要注意什么？是有机相，我先配置Cd（0.25ug/ml）、Pb（5ug/ml）混标，吸取0.5，1.0，2.0，3.0，5.0，然后用高纯水定容到50ml（用50ml比色管），加入2.0ml抗坏血酸（质量分数10），再加入2.5mlKI（2mol/L），再准确加入5.0mlMIBK后振摇2min，静置分层后上仪器，以前我用火焰法做过Cd、Pb，标准曲线r都在3个9以上。
考题
目前在做蔬菜中的铅和镉购回的铅镉的标液都是1mg/ml的，用0.5mol/L的硝酸稀释至铅为1000ng/ml，镉为100ng/ml装在塑料瓶中保存（4度），在测试前用超纯水稀释贮存液上机，标液空白用超纯水，样品空白和样品消化后都是用超纯水定容。请问这样可以吗？为什么在测铅的时候，标准曲线非常不好而且重现性很差，也就是同一浓度的标液而且是在同一个瓶中的相隔1个小时再测的话吸光值相差很大啊？铅的系列是0，10，20，40，60，80ng/ml，镉的是0，1，2，4，8ng/ml，不知这些浓度的吸光值一般是多少，我做的是铅的10ng/ml的在0.1左右，镉的值就非常不稳定（虽然镉的曲线要比铅的好）
考题
标定亚硫酸纳标准溶液时，若记录的硫代硫酸钠溶液用量有误，例如将8.53ml及8.51ml误记为3.53ml和3.51ml时，则会使标定结果偏（），标准曲线回加归方程的斜率偏（），校正因子偏（），计算环境空气样品SO2浓度将（）
考题
绝缘油铜金属含量检测在仪器最佳工作参数条件下，以硝酸（2＋98）溶液作为空白，对铜元素浓度分别为1.00μg/ml、3.00μg/ml、5.00μg/ml和10.0μg/ml的工作溶液进行测定，以铜元素的浓度值为横坐标，铜元素的测定响应值为纵坐标，制作铜元素的校准曲线。要求校准曲线的线性相关系数大于（）。A、0.996B、0.997C、0.998D、0.999
考题
填空题标定亚硫酸钠标准溶液时，若记录的硫代硫酸钠溶液用量有误，例如将8.53ml及8.51ml误记为3.53ml和3.51ml时，则会使标定结果偏（），标准曲线回归议程的斜率偏（），校正因子偏（），计算环境空气样品SO2浓度将（）。
考题
问答题我在做Al标准曲线时，用5点（包括Zero点），浓度分别为：0(1点)，8ng/ml（2点），16ng/ml（3点），24ng/ml（4点）和32ng/ml（5点），理论上这5点的吸光值应等差递增，这样直线的相关系数才高。但我的测定结果为后4点（2，3，4，5）能成等差递增，而1点与2点相差却较大。我做了很多次都出现这种情况，请问这是为什么呢！
考题
填空题标定亚硫酸纳标准溶液时，若记录的硫代硫酸钠溶液用量有误，4例如将8.53ml及8.51ml误记为3.53ml和3.51ml时，则会使标定结果偏（），标准曲线回加归方程的斜率偏（），校正因子偏（），计算环境空气样品SO2浓度将（）。
考题
问答题我第一次用萃取火焰测Pb、Cd，标准曲线r才一个9，请问各位用萃取火焰测Pb、Cd时要注意什么？是有机相，我先配置Cd（0.25ug/ml）、Pb（5ug/ml）混标，吸取0.5，1.0，2.0，3.0，5.0，然后用高纯水定容到50ml（用50ml比色管），加入2.0ml抗坏血酸（质量分数10），再加入2.5mlKI（2mol/L），再准确加入5.0mlMIBK后振摇2min，静置分层后上仪器，以前我用火焰法做过Cd、Pb，标准曲线r都在3个9以上。
考题
单选题布地奈得用于雾化吸入治疗时的用法为（）A
药物浓度为1mg/2ml，每次使用2ml，每日1次B
药物浓度为1mg/2ml，每次使用2ml，每日2～3次C
药物浓度为1mg/2ml，每次使用2ml，每日3～5次D
药物浓度为1mg/2ml，每次使用2ml，每日5～8次E
药物浓度为1mg/2ml，每次使用2ml，每日10次
考题
问答题有下列三个样品： 基础样品：血清2ml+0.1ml生理盐水 回收样品Ⅰ：血清2ml+0.1ml20mmol/L葡萄糖标准液 回收样品Ⅱ：血清2ml+0.1ml60mmol/L葡萄糖标准液 用GOD-POD法测得上述四个样品的浓度分别为5.88mmol/L、6.80mmol/L、8.68mmol/L。试计算回收样品Ⅰ、Ⅱ的加入浓度、回收浓度、回收率以及平均回收率。
考题
单选题用下列四种不同浓度的NaOH标准溶液：①CNaOH=0.5000mol/L，②CNaOH =0. 100 0 mol/L，③CNaOH=0. 050 00 mol/L，④CNaOH=0.01000mol/L，滴定相应浓度的HCl标准溶液20. 00ml，得到四条滴定曲线，其中滴定突跃最短者为：A
①B
②C
③D
④
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