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我在做砷的工作曲线时响应值很低，我的标准系列是0.0，0.5，1.0，2.0，5.0，10.0ng/ml，有时测得空白只有8.6。请问是什么原因阿我以前做的相同的标准系列荧光值是很高的，在空白测量时可以达到100多，现在当浓度最大时为10ng/ml时响应值才为200多，但是线形系数还能达到0.998以上。
参考答案
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考题
诚恳的请教您
您好，我是今年刚毕业的大学生，现在在事务所工作，大学学的是国际经济与贸易专业，现在做的是审计工作，今年我没报考注册会计师考试，准备打算考研究生的，结果考在职研究生还得3年的工作经验，我就后悔的，那就得明年考了，我今年复习明年9月份考，我想一次把六门都报上，如果没过的第二年在考，争取努力两年考上，请问您我这样的打算合适不？还有我下载些试题，怎么下载不料？请您帮一下我！
考题
怎样给自己做人格定位和职业定位?
现在这个工作时间也不长，现在领导给我的定位是跟这个工作的人都人生观相反，我该怎么办呢？该不该继续工作呢总之，我该找什么样的工作呢？我该往什么职业上发展呢？我是女的26岁双子座A型血灶神星是天枰座职业性格是ENTP九型人格为怀疑型现在做着自己痛恨的职业也是大家都希望我做的职业我喜欢的东西跟大家觉得我适合的是相反的，我跟现在的职业也是人生观相反。虽然工作不是我喜欢的可是我也不知道我适合什么工作我喜欢的工作也不可能换到那些地方因为一般人都会觉得我太不适合了不可能做那种工作面试官或者相应的部门经理都会这么认为我不知道以后该往什么方面发展怎么办一般人认为我适合的和我自己喜欢的是相反的工作
考题
我用的仪器是海光AFS-230E，在做废水样时砷、汞同时测定，稀释倍数不同，砷结果相差很大，砷原样浓度测定值为110.5微克/毫升，因为超过曲线浓度值最高点，故进行稀释，稀释5倍结果为69.7微克/毫升也超过曲线最浓度最高点，稀释10倍结果为54.4微克/毫升，还是超过曲线浓度值最高点，但几次测定结果相差太大（说明一下，我做的是澄清样）请问这是什么原因？
考题
我测的饮用水，测砷、硒用的方法是取20ml水样加2.5ml浓盐酸和2.5ml5%硫脲和抗坏血酸，测出来的结果比较正常。但是测汞就很奇怪了，我取9.5ml水样加0.5ml浓盐酸，测出来的结果老是超标，是不是我的还原剂的浓度大了，用的是1％硼氢化钾，还有就是空白老是很高在600多，而标准配的浓度是0.1～1.0荧光值却很低，0.1只有50都不到，是什么问题？
考题
对标准曲线的描述中，错误的是（）A、标准系列不按照样品预处理步骤操作，直接进行测定所绘制的曲线B、标准系列完全按照样品的操作步骤进行处理和测定所绘制的曲线C、待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响应值的关系曲线D、待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响应量或指示量之间的定量关系E、标准曲线是用于定量测定的
考题
我在做砷时前面的标准曲线是0.9992，当我做样品时测得第一个值是50左右，再测同一个样品时值是25，我又换了个样品测出值为40左右，到再测时就只有20了，我也不知道该调节哪里，什么原因？
考题
我们在用石墨炉测定烟叶中的As时，在重复做标准曲线时，出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧，再重复做标准曲线，这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留，但如果做样之前总是要空烧的话，一影响作样进度，二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家：我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管
考题
问答题我在和国家环保局做比对时，做出元素砷的结果是89ppB，而其它实验室的结果是54ppB左右，后来我发现我做的As的工作曲线是0到100ppB，不知道从何下手.现在我老板要我写原因分析报告，我应该怎样来完成这个报告？我用的是石墨炉，测量的直接数据是4ppb左右，（而不是ppm，）然后乘以25的话，大该是89ppb，仪器在同时测铬，比对数据和其它实验室差不多，只有砷大概是人家的1.5倍。我的工作曲线是0ppb1ppb，10ppb，100ppb四个点。是水样，比对有一个标准稀释方法，把标样稀释25倍，我用的仪器是AAS，有个朋友告诉我说，别人可能用的是原子荧光测试的。两种仪器有这么大的差别吗
考题
单选题对标准曲线的描述中，错误的是（）A
标准系列不按照样品预处理步骤操作，直接进行测定所绘制的曲线B
标准系列完全按照样品的操作步骤进行处理和测定所绘制的曲线C
待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响应值的关系曲线D
待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响应量或指示量之间的定量关系E
标准曲线是用于定量测定的
考题
问答题我用原子吸收测定时，标准曲线的吸光度很低，不知是什么原因？
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