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单选题
国家药品安全“十三五”规划中提出药品定期安全性更新报告评价率应达到()
A

60%

B

80%

C

90%

D

100%


参考答案

参考解析
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考题 在以下哪个文件中首次提出医院药房要与零售药店一样必须配备执业药师,并首次通过国务院发布文件的形式对配备执业药师提出要求?() A.《国家药品安全“十二五”规划》B.《药品管理法》C.2013年版《药品经营质量管理规范》D.《国家药品安全“十三五”规划》

考题 关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法,错误的是() A、到2020年,完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价B、到2020年,药品监测评价能力达到国际先进水平,药品定期发全性更新报告评价率达100%C、到2020年,药品、医疗器械的审评审批体系逐步完善,实现按规定时限审评审批D、到2020年,每万人口执业药师缴超过4人,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格,营业时有执业药师指导合理用药

考题 根据《国家药品安全“十二五”规划》与《国家药品安全“十三五”规划》的要求,零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药的年份为()。A、2012年B、2013年C、2014年D、2015年

考题 《国家药品安全“十三五”规划》发展目标之一为监测评价水平进一步提高,关于这一目标的具体要求说法错误的是()。A、药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系不断完善B、监测评价能力接近国际先进水平C、药品定期安全性更新报告评价率达到100%D、以企业为主体的评价制度不断完善

考题 设立新药监测期的国产药品首次再注册之后A、每3年提交一次定期安全性更新报告B、每4年提交一次定期安全性更新报告C、每5年提交一次定期安全性更新报告D、每6年提交一次定期安全性更新报告

考题 药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的( )。查看材料

考题 《国家药品安全“十二五”规划》提出需要重点加强安全性评价的药品有()。A、血液制品B、基本药物C、中药注射剂D、高风险药品

考题 《国家药品安全“十二五”规划》提出需要重点加强安全性评价的药品有()。A、基本药物、生物制剂、高风险药品B、生物制剂、中药注射剂、高风险药品C、基本药物、注射剂、高风险药品D、基本药物、中药注射剂、高风险药品

考题 《国家药品安全“十二五”规划》(国发〔2012〕5号)中,主要任务是加强某些药品安全性评价,这些药品不包括A、基本药物B、中药注射剂C、高风险药品D、“医保”用药

考题 关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法,错误的是( )。A.到2020年,完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价B.到2020年,药品监测评价能力达到国际先进水平,药品定期安全性更新报告评价率达100%C.到2020年,药品、医疗器械审评审批体系逐步完善,实现按规定时限审评审批D.到2020年,每万人口执业药师数超过4人,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格,营业时有执业药师指导合理用药

考题 负责对定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价的部门是A.药品生产企业B.省级药品不良反应监测机构C.省级食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.各级卫生行政部门

考题 国产药品的定期安全性更新报告向药品生产企业所在地()药品不良反应监测机构提交。 A、县级B、市级C、省级

考题 国家药品不良反应监测中心应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价,于每年()将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家食品药品监督管理局和卫生部。 A、7月1日前B、6月1日前C、6月30日前

考题 进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向()提交。 A、国家药品不良反应监测中心B、省级药品不良反应监测中心C、市级药品不良反应监测中心

考题 设立新药监测期的国产药品应当A、自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告B、自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告C、自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告D、自取得批准证明文件之日起每满3年提交一次定期安全性更新报告E、自取得批准证明文件之日起每满5年提交一次定期安全性更新报告

考题 国家药品分类管理中,根据药品安全性,分为甲乙两类管理的是( )

考题 设立新药监测期的国产药品应当A:自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告 B:自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告 C:自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告 D:自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告 E:自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告

考题 设立新药监测期的国产药品应当A.自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告 B.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告 C.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告 D.自取得批准证明文件之日起每满3年提交一次定期安全性更新报告 E.自取得批准证明文件之日起每满5年提交一次定期安全性更新报告

考题 过监测期的国产药品A.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告 B.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告 C.每3年报告一次 D.每5年报告一次

考题 国家药品不良反应监测中心应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价,于每年()前将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家药品监督管理部门和卫生行政部门。A.5月1日 B.6月1日 C.4月1日 D.7月1日

考题 根据国务院发布的《“十三五”国家药品安全规划》,关于我国药品安全管理的目标任务,下列说法错误的是A. 2018年底前,完成国家基本药物目录(2012年版)中2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药固体制剂的一致性评价 B. 药品定期安全性更新报告评价率达到100% C. 从2020年1月1日起,每万人口执业药师数超过4人 D. 从2020年1月1日起,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格 参考答案:A 您的答案:未作答

考题 关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法,错误的是()A.到2020年,完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价 B.到2020年,药品监测评价能力达到国际先进水平,药品定期安全性更新报告评价率达到100% C.到2020年,药品、医疗器械审评审批体系逐步完善,实现按规定时限审评审批 D.到2020年,每万人口执业药师数超过4人,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格,营业时有执业药师指导合理用药

考题 A.每满1年 B.每满5年 C.每年4月1日前 D.每年7月1日前国家药品不良反应监测中心于何时将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家药品监督管理部门和卫生行政部门

考题 根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标,药品经营符合《药品经营质量管理规范》要求的比例达到()A、70%B、80%C、90%D、100%

考题 《国家药品安全“十二五”规划》提出,新开办零售药店均配备()

考题 《国家药品安全“十二五”规划》提出,医疗器械采用国际标准的比例达到()以上。A、60%B、75%C、80%D、90%E、95%

考题 国家药品安全“十三五”规划中提出药品定期安全性更新报告评价率应达到()A、60%B、80%C、90%D、100%

考题 单选题国家药品安全“十三五”规划中提出药品定期安全性更新报告评价率应达到()A 60%B 80%C 90%D 100%