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多选题
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括()
A

药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品

B

全部活性成分

C

组方中的全部中药药味

D

注射剂还应列出所有的全部辅料名称

E

处方药还应列出所有的全部辅料名称


参考答案

参考解析
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更多 “多选题《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说明书的内容应包括()A药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B全部活性成分C组方中的全部中药药味D注射剂还应列出所有的全部辅料名称E处方药还应列出所有的全部辅料名称” 相关考题
考题 有关药品说明书和标签的说法,错误的是()A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,指直接接触药品的包装的标签A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

考题 按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C.药品的标签分为内标签和外标签D.药品的标签应当以说明书为依据E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

考题 应当标示执行标准的是A.注射剂说明书B.原料药标签C.药品内标签D.药品外标签E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 药品内标签的内容不包括A.药品名称B.规格C.产品批号D.有效期E.执行标准 根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准c、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必颏按照规定贴有标签E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是A.药品的用法用量B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品生产日期E.药品通用名称、规格及产品批号

考题 按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是A、麻醉药品、外用药品B、非处方药品、精神药品C、放射药品D、医疗用毒性药品E、以上都是

考题 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》,药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定( )A.印有标签B.附有说明书C.印有或者贴有标签并附有说明书D.印有药品名称E.印有“详见说明书”字样的标签

考题 《药品说明书和标签管理规定》规定,药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出( )的范围。A.说明书B.许可C.批准

考题 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》药品内标签的内容不包括 A .药品名称 B .规格 C .产品批号 D .有效期 E .执行标准

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》原料药标签的内容不包括 A .药品名称 B .规格 C .产品批号 D .有效期 E .执行标准

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的药品标签是A.注射剂的说明书 B.原料药的标签 C.药品包装内标签 D.药品包装外标签

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准 B.药品标签由国家药品监督管理部门核准 C.药品包装必须按照规定印有标签 D.药品包装必须按照规定贴有标签

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签的内容不包括 A.药品名称B,规格 C.产品批号D.有效期 E.执行标准

考题 药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是()。A、简洁B、科学C、规范D、准确

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须()。A、印有标签B、附有说明书C、印有或者贴有标签并附有说明书D、印有药品名称

考题 关于药品说明书和标签的管理错误的是()A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准,药品生产企业印制时,应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签,不得擅自增加或删改原批准的内容B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C、药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂,以便患者自行判断、选择和使用

考题 《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()A、药品通用名称B、产品批号C、规格D、有效期

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B、药品标签由国务院药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必须按照规定贴有标签E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()A、药品通用名称B、批准文号C、规格D、有效期E、产品批号

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》规定,说明书和标签必须印有规定的标识的是()A、麻醉药品B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、处方药E、医疗用毒性药品

考题 多选题药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是()。A简洁B科学C规范D准确

考题 多选题《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()A药品通用名称B批准文号C规格D有效期E产品批号

考题 多选题《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()A药品通用名称B产品批号C规格D有效期

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是(  )。A 药品说明书由省级药品监督管理部门核准B 药品标签由国家食品药品监督管理部门核准C 药品包装必须按照规定印有标签D 药品包装必须按照规定贴有标签