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单选题
医疗机构收回的麻醉药品注射剂的空安瓿应由（ ）。
A
专人作好记录
B
单位负责人监督销毁并作记录
C
部门负责人计数销毁并作记录
D
专人计数销毁
E
专人负责计数、监督销毁并作记录
参考答案
参考解析
解析：
依据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中的相关规定，对于收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂的空安瓿应由专人负责计数、监督销毁并作记录。
依据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中的相关规定，对于收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂的空安瓿应由专人负责计数、监督销毁并作记录。
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考题
某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（ ）。A．核对使用数及剩余数是否与领用数相符B．将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C．将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D．将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E．将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
考题
医疗机构对麻醉药品第一类精神药品管理,以下说法错误的是()
A.门诊、急诊。住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)的，应当配备保险柜B.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量C.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，患者可自行处理剩余药品D.收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数，监督销毁，并作记录
考题
销毁高致病性病原微生物菌(毒)种或感染性样本应遵循()。
A、一人操作，并应当对销毁过程进行严格监督和记录B、确保最终销毁即可，无需专人操作C、两人共同操作，同时需要上级主管部门一旁监管，对销毁过程进行严格监督和记录D、两人共同操作，并应当对销毁过程进行严格监督和记录
考题
与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是A．药品的标签、说明书应由专人保管、领用B．标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取C．标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符D．印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁E．标签的发放、销毁应有记录
考题
(98～100题共用备选答案)A．每4个月复诊或随诊一次B．将空安瓿交回C．将原批号空安瓿交回D．收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录E．收回空安瓿，核对批准文号和数量，并作记录患者使用麻醉药品注射剂，应
考题
某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应
A、核对使用数及剩余数是否与领用数相符
B、将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录
C、将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录
D、将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录
E、将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
考题
下列关于麻醉药品、第一类精神药品的叙述正确的是（）A、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用，不得由医务人员出诊带出B、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药C、患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量D、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录E、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录
考题
有价单证及重要空白凭证销毁实行（）A、销毁实行专人监督，双人销毁B、销毁工作由一级分行运营管理部库管员双人会同一名运营管理部人员共同实施C、参与销毁人员均应对销毁记录签章确认，实物押运至销毁点参照现金的押运方式执行
考题
多选题下列有关会计档案销毁说法正确的是（）A应当由联社主任或指定专人负责监督销毁B应当编制会计档案销毁清册C单位负责人应在销毁清册上签署意见D会计档案销毁前，必须将待销毁会计档案与批准销毁清单核对一致
考题
多选题有价单证及重要空白凭证销毁实行（）A销毁实行专人监督，双人销毁B销毁工作由一级分行运营管理部库管员双人会同一名运营管理部人员共同实施C参与销毁人员均应对销毁记录签章确认，实物押运至销毁点参照现金的押运方式执行
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