考题
药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括()。A、立即停止销售B、立即追回已销售药品C、计算机系统中锁定D、报告质量管理部门确认E、对存在质量问题的药品有效隔离
考题
药品人为风险的来源不包括()。A、不合理用药B、药品不良反应C、用药差错D、药品质量问题
考题
不包括在药品管理法内容中的是A．直接接触药品的包装材料和容器的质量B．药品的核心质量C．药学服务的质量D．药品的包装标签说明书的质量E．药品广告的质量
考题
药品质量不包括A、产品质量B、工序质量C、包装质量D、工作质量E、产品成本质量
考题
药品注册管理的内容不包括A．药品名称B．药品包装、标签、说明书的内容C．药品包装D．药品质量标准E．药品广告
考题
完整的药品质量概念不包括A.直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量B.药品生产过程的质量C.药品经营过程的质量D.药学服务的质量E.药品广告的质量
考题
药品的质量特征不包括A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品两重性E.药品均一性
考题
在药品管理法内容中不包括A.直接接触药品包装材料的质量B.药品的核心质量C.药学服务的质量D.药品说明书的质量E.药品的价格
考题
药品质量管理的内容不包括A.对药品生产、经营（企业）的管理B.执行药品质量标准C.制定影响药品质量工作的标准规范D.药品使用中影响使用质量的因素E.制定药品质量标准
考题
药品质量不包括A.产品质量B.工序质量C.包装质量D.工作质量E.产品成本质量
考题
完整的药品质量概念不包括A:直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量
B:药品生产过程的质量
C:药品经营过程的质量
D:药学服务的质量
E:药品广告的质量
考题
药品的质量特征不包括A:药品有效性
B:药品安全性
C:药品稳定性
D:药品两重性
E:药品均一性
考题
药物分析的任务不包括A:保证用药的安全有效
B:控制药品的生产质量
C:对药品进行检测
D:制订药品质量标准
E:药物分子结构的改造
考题
中国药品生物制品检定所的职责不包括（）A、负责全国药品质量检验B、负责生物制品的质量检验C、负责药品的强制性检验D、负责进口药品的质量检验
考题
药品质量管理的内容不包括（）A、对药品生产、经营（企业）的管理B、执行药品质量标准C、制定影响药品质量工作的标准规范D、药品使用中影响使用质量的因素E、制定药品质量标准
考题
不包括在药品管理法内容中的是（）A、直接接触药品的包装材料和容器的质量B、药品的核心质量C、药学服务的质量D、药品的包装、标签、说明书的质量E、药品广告的质量
考题
单选题药品质量不包括（）A
产品质量B
工序质量C
包装质量D
工作质量E
产品成本质量
考题
单选题药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括（）A
立即停止销售B
立即追回已销售药品C
计算机系统中锁定D
报告质量管理部门确认E
对存在质量问题的药品有效隔离
考题
单选题药品的外观检查不包括（ ）。A
药品标签B
批准文号C
有效期D
药品质量外观E
药品的保存条件
考题
单选题在药品管理法内容中不包括（ ）。A
直接接触药品包装材料的质量B
药品的核心质量C
药学服务的质量D
药品说明书的质量E
药品的价格
考题
单选题不包括在药品管理法内容中的是（）A
直接接触药品的包装材料和容器的质量B
药品的核心质量C
药学服务的质量D
药品的包装、标签、说明书的质量E
药品广告的质量
考题
单选题药品人为风险的来源不包括（ ）A
不合理用药B
用药差错C
药品不良反应D
药品质量问题
考题
单选题完整的药品质量概念不包括（ ）。A
直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量B
药品生产过程的质量C
药品经营过程的质量D
药学服务的质量E
药品广告的质量
考题
单选题药品质量管理的内容不包括（）A
对药品生产、经营（企业）的管理B
执行药品质量标准C
制定影响药品质量工作的标准规范D
药品使用中影响使用质量的因素E
制定药品质量标准
考题
单选题药品的质量特征不包括（ ）。A
药品有效性B
药品安全性C
药品稳定性D
药品两重性E
药品均一性