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中国药品生物制品检定所的职责不包括()
- A、负责全国药品质量检验
- B、负责生物制品的质量检验
- C、负责药品的强制性检验
- D、负责进口药品的质量检验
参考答案
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考题
中国药品生物制品检定所的职责包括A.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复检工作B.制定和修订《中国药典》及各类药品标准C.为药品注册提供技术审评支持D.承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务的组织工作E.进行药品注册
考题
中国药品生物制品检定所的职责包括( )。A.负责标定和管理国家药品标准品、对照品B.实施药品质量监督检验C.承担国家基本药物目录制定和调整D.药品、医疗器械、保健食品广告的技术监督E.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
考题
中国药品生物制品检定所的职责有( )。A.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验B.编制《中国药典》及其增补本C.负责国家中药品种保护技术审查和审评工作D.承担国家基本药物目录制定和调整E.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP
考题
我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须A、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行批签发B、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行年签发C、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行月签发D、经中国食品药品检定研究院检验合格,实行批签发E、经中国食品药品检定研究院检验合格,实行年签发
考题
下列关于我国药品检验机构的叙述,错误的是A.药检机构分为四级B.中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构C.中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心D.药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据E.中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表
考题
属于中国药品生物制品检定所职责的是()A、药品注册标准的拟订和修订B、负责标定和管理国家药品标准品、对照品C、生物制品批签发的具体业务工作D、药品、生物制品、医疗器械注册检验E、直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核
考题
多选题属于中国药品生物制品检定所职责的是()A药品注册标准的拟订和修订B负责标定和管理国家药品标准品、对照品C生物制品批签发的具体业务工作D药品、生物制品、医疗器械注册检验E直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核
考题
单选题行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构是()A
中国药品生物制品检定所B
国家药典委员会C
药品审评中心D
药品评价中心E
国家中药品种保护评审委员会
考题
单选题我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须( )。A
经中国药品生物制品检定所检验合格,实行批签发B
经中国药品生物制品检定所检验合格,实行年签发C
经中国药品生物制品检定所检验合格,实行月签发D
经中国食品药品检定研究院检验合格,实行批签发E
经中国食品药品检定研究院检验合格,实行年签发
考题
单选题药品命名原则是哪个部门制定的()A
国家食品药品监督管理局B
中国药品生物制品检定所C
中国国家药典委员会D
国家药品审评中心E
国家药品评价中心
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