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问答题
购买了假劣药品或可疑药品怎么办?

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考题 第 28 题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须(  )A.及时与药品生产经营企业联系B.及时报告当地药品监督管理部门C.及时作退、换货处理D.及时报告当地药品检验机构E.及时报告单位质量负责人

考题 药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑的药品( )。A.可以自行处理B.可以退换货C.可以自行作销售或退换货处理D.不得自行销售,只可退货E.不得自行作销售或退、换货处理

考题 药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。A.就地销毁B.及时报告当地药品不良反应监测专业机构C.不得自行销售,但可以退、换货D.及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作销售或退、换货处理E.向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决

考题 下列有关疫苗监督管理的说法,正确的是A、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应立即召回,自行销毁B、发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告C、发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级卫生主管部门报告D、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

考题 在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须A.及时报告当地药品监督管理部门B.不得自行销售,但可以退、换货C.向法院起诉D.必须就地销毁E.不得自行作销售或退、换货处理

考题 近年假劣药品滋生蔓延,据统计假劣药品能占全球药品市场的( )。

考题 药品成份不符合国家药品标准的是A、中药B、劣药C、假劣药品D、假药E、西药

考题 药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须A.就地销毁B.及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作销售或退、换货处理C.不得自行销售,但可以退、换货D.采取查封、扣押等行政措施E.向法院起诉

考题 制售假劣药品视情节严重、从重处罚的情况是( )。A.制售假劣药品以婴幼儿为主要使用对象的B.制售、使用假劣药品经处理后重犯的C.制售、使用假劣药品造成人员伤害后果的D.以特殊管理药品冒充其他药品或其他药品冒充特殊管理药品的E.医院制剂在市场上销售的

考题 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当A、立即停止接种、分发、供应、销售B、立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告C、立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告D、立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗E、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

考题 近年假劣药品滋生蔓延,据统计假劣药品能占全球药品市场的A.0.1B.0.12C.0.15D.0.18E.0.2

考题 药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品A.必须就地销毁B.及时报告当地药品监督管理部门C.不得自行销售,但可以退、换货D.不得自行作销售或退、换货处理E.向法院起诉

考题 对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的A:出厂价 B:开票价 C:货值金额 D:合同价 E:协议价格

考题 购买了假劣药品或可疑药品应向()部门反映。A工商行政管理部门B食品药品监督管理部门C卫生行政部门

考题 对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施的部门是()A、卫生行政主管部门B、药品监督管理部门C、卫生行政主管部门或药品监督管理部门D、以上都是

考题 假劣药品的慨念是什么?

考题 药品成份的含量不符合国家药品标准的是:()A、中药B、劣药C、假劣药品D、假药E、西药

考题 通过下列哪些方法可以识别假劣药品()A、检查药品的批号B、检查药品的有效期C、检查药品的批准文号D、检查药品的颜色

考题 接种单位在发现假劣或者质量可疑的疫苗后应立即向()和()报告。A、疾病预防控制机构、卫生主管部门B、疾病预防控制机构、药品监督管理部门C、卫生主管部门、药品监督管理部门

考题 购买了假劣药品或可疑药品怎么办?

考题 药品经营企业在药品购销活动中,发现假劣药品的,()A、必须及时报告当地药品监督管理部门B、必须及时销毁C、不得自行作销售或退、换货处理

考题 药品生产、药品经营和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品的,应当立即作出退货处理。

考题 药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须()。A、就地销毁B、及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作销售或退、换货处理C、不得自行销售,但可以退、换货D、采取查封、扣押等行政措施

考题 多选题药品经营企业在药品购销活动中,发现假劣药品的,()A必须及时报告当地药品监督管理部门B必须及时销毁C不得自行作销售或退、换货处理

考题 多选题疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当()A立即停止接种、分发、供应、销售B立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告C立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告D立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗E接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

考题 单选题购买了假劣药品或可疑药品应向()部门反映。A 工商行政管理部门B 食品药品监督管理部门C 卫生行政部门

考题 多选题下列有关疫苗监督管理的说法,正确的是()A疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应立即召回,自行销毁B发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告C发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级卫生主管部门报告D接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施