网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
主要抑制髓袢升支K+-Na+-2Cl-共同转运系统的药物是()
A

氨苯蝶啶

B

螺内酯

C

葡萄糖

D

甘露醇

E

呋塞米


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题主要抑制髓袢升支K+-Na+-2Cl-共同转运系统的药物是()A 氨苯蝶啶B 螺内酯C 葡萄糖D 甘露醇E 呋塞米” 相关考题
考题 根据下面内容,回答题A.抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl一共同转运B.抑制碳酸酐酶C.竞争性对抗醛固酮D.抑制髓袢升支粗段皮质部E.抑制远曲小管近端Na+.C1-共转运子呋塞米的利尿作用机制是查看材料

考题 呋塞米的利尿作用主要是()。A.抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收B.抑制碳酸酐酶,减少H+—Na+交换C.抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统D.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体

考题 抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2CLˉ偶联转运系统的药物( )

考题 抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-偶联转运系统的药物是A.呋喃苯胺酸B.乙酰唑胺C.安体舒通D.氨苯蝶啶E.甘露醇

考题 抑制髓袢升支粗段的Na+ -K+ -2Cl-偶联转运系统的药物A.呋塞米B.乙酰唑胺C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.甘露醇

考题 噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过B.拮抗醛固酮的保钠排钾作用C.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统D.抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体E.抑制远曲小管K+-Na+交换

考题 呋塞米发挥利尿作用的机制是A.作用于远曲小管始端,干扰Na+、C1-同向转运系统B.拮抗醛固酮作用C.作用于髓袢升支粗段,妨碍K+-Na+-2Cl-同向转运系统D.作用于集合管,阻滞Na+通道E.抑制碳酸苷酶

考题 呋塞米利尿作用的机制是( )A.作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统B.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统C.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换D.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用E.作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收

考题 Na+、Cl-协同转运主动重吸收的部位在( )。A、近球小管B、髓袢降支细段C、髓袢升支细段D、髓袢升支粗段E、远曲小管和集合管

考题 高效能利尿药的主要作用机制是A.抑制髓袢升支Na-K交换过程 B.减少近曲小管NaCl的再吸收 C.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部对NaCI的再吸收 D.抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收 E.抑制碳酸酐酶

考题 螺内酯的利尿作用机制是A.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统 B.作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统 C.作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用 D.作用于远曲小管近端,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收 E.作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换

考题 抑制髓袢升支粗段的Na-K-2CL同向转运系统的药物是A、氢氯噻嗪 B、呋塞米 C、螺内酯 D、乙酰唑胺 E、甘露醇

考题 Fanconi综合征的主要受累部位为()A、远端肾小管B、髓袢升支对氯离子转运异常C、髓袢降支对水通透性异常D、近端肾小管E、髓袢

考题 呋塞米的利尿作用主要是( )A、抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收B、抑制碳酸酐酶,减少H+—Na+交换C、抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体

考题 氢氯噻嗪的利尿作用机制是()A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B、抑制碳酸酐酶C、竞争性对抗醛固酮D、抑制髓袢升支粗段皮质部E、抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子

考题 关于髓袢说法错误的是()A、髓袢升支粗段是NaCl重吸收的主要部位B、髓袢升支细段对水不通透,而对Na+和Cl-却易通透C、髓袢是肾小管其中的一段D、呋塞米通过抑制髓袢升支粗段达到利尿作用E、髓袢降支细段的钠泵活性很高,对Na+通透性较高,对水不易通透

考题 氨苯蝶啶的利尿作用机制是()A、抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B、减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D、抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E、抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换

考题 呋塞米的利尿作用机制是()A、抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E、直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收

考题 呋塞米的利尿作用机制为()A、抑制髓袢升支粗段Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿B、抑制髓袢升支粗段皮质部Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿C、抑制髓袢升支粗段髓质部Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿D、抑制碳酸酐酶活性,减少Na+-H+交换利尿E、拮抗醛固酮作用,减少Na+-K+交换利尿

考题 单选题氨苯蝶啶的作用是()A 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B 作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na-Cl共同转运系统C 作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D 作用于远曲小管和集合管,抑制Na+-K+交换,减少Na+的重吸收E 作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+发-Na+

考题 配伍题呋塞米的利尿作用机制是()|氢氯噻嗪的利尿作用机制是()A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B抑制碳酸酐酶C竞争性对抗醛固酮D抑制髓袢升支粗段皮质部E抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子

考题 单选题氢氯噻嗪的利尿作用机制是()A 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B 抑制碳酸酐酶C 竞争性对抗醛固酮D 抑制髓袢升支粗段皮质部E 抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子

考题 单选题呋塞米的作用是()A 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+--2Cl共同转运系统B 作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+--Cl-共同转运系统C 作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D 作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E 作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+--Na+交换

考题 单选题Fanconi综合征的主要受累部位为()A 远端肾小管B 髓袢升支对氯离子转运异常C 髓袢降支对水通透性异常D 近端肾小管E 髓袢

考题 配伍题呋塞米利尿作用的机制是()。|螺内酯利尿作用的机制是()。A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na+-Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管,阻滞Na+通道,减少Na+的重吸收E作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+-Na+交换

考题 单选题属于强效利尿药,抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-同向转运子的是(  )。A B C D E

考题 单选题高效利尿药的作用机制是(  )。A 抑制髓袢升支Na+-K+交换B 减少近曲小管NaCl的再吸收C 抑制髓袢升支髓质部与皮质部NaCl的重吸收D 促Na+-K+-2Cl-共转运E 作用于髓袢升支皮质部