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77、凡药品质量标准中未规定检查的杂质，一般不需要检查。（）

参考答案和解析
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更多 “77、凡药品质量标准中未规定检查的杂质，一般不需要检查。（）” 相关考题
考题 药品质量标准的检查项包括杂质检查，以及有效性、安全性和制剂的检查。()此题为判断题(对，错)。
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考题 《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
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考题 在药品质量标准的检查项下包括( )。A 杂质检查B 有效性试验C 均一性试验D 安全性检查E 物理常数测定
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考题 药品质量标准的检查项除了有杂质检查的内容外，还包括的检查。 ( )A.有效性B.安全性C.均一性D.制剂的一般检查E.物理特性
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考题 药典规定的内容不包括 A、药品质量标准B、制备要求C、鉴别D、杂质检查E、用法与用量
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考题 《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行 A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
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考题 限量检查是指A．对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查B．药物含量不能超过规定范围C．准确测定杂质含量D．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量E．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量
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考题 药物的杂质检查要求应A．不允许有任何杂质存在B．符合分析纯的规定C．不允许有对人体有害的物质存在D．符合色谱纯的规定E．不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
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考题 下列不属于药品质量标准中的检查项目的是A、重量差异检查B、无菌检查C、溶出度检查D、杂质检查E、稳定性试验
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考题 药品中杂质的检查
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考题 《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A.重量差异检查 B.含量均匀度检查 C.一般杂质检查 D.崩解时限检查 E.特殊杂质检查
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考题 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是A.装量差异检查 B.崩解时限检查 C.特殊杂质检查 D.杂质检查 E.含量测定
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考题 药物的杂质检查要求应（）。A不允许有任何杂质存在B符合分析纯的规定C不允许有对人体有害的物质存在D不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
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考题 药物杂质检查要求应（）A、不允许有任何杂质B、符合分析纯的规定C、不允许有对人体有害的物质存在D、符合色谱纯的规定E、不超过药品质量标准对该药杂质限量规定
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考题 药品质量标准制订内容包括（）。A、名称B、性状C、鉴别D、杂质检查E、含量测定
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考题 制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是（）A、水分B、原料药的检查项目C、一般杂质D、特殊杂质E、炽灼残渣
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
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考题 药品质量标准的检查项包括杂质检查，以及有效性、安全性和制剂的检查。（）
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考题 药品的质量标准制定内容包括（）A、名称B、性状C、鉴别D、杂质检查E、含量测定
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考题 药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）可能含有并需要控制的杂质。
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考题 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是（）。A、装量差异检查B、崩解时限检查C、特殊杂质检查D、杂质检查E、含量测定
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考题 药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）过程中可能引入并需要控制的杂质。
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考题 填空题药典规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）中可能含有并需要控制的杂质。
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考题 单选题制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是（）A 水分B 原料药的检查项目C 一般杂质D 特殊杂质E 炽灼残渣
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考题 单选题凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是（）。A 装量差异检查B 崩解时限检查C 特殊杂质检查D 杂质检查E 含量测定
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考题 判断题药品质量标准的检查项包括杂质检查，以及有效性、安全性和制剂的检查。（）A 对B 错
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考题 填空题药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）过程中可能引入并需要控制的杂质。
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考题 多选题药品质量标准的检查项包括( )。A有效性B均一性C安全性D纯度要求E杂质检查
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