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单选题
制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是（）
A

水分

B

原料药的检查项目

C

一般杂质

D

特殊杂质

E

炽灼残渣

参考答案

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考题 《药典》中不记载的项目是( )A..质量标准A..制备要求C.鉴别D.杂质检查E..药材产地
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考题 药物制剂的检查内容包括() A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目
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考题 药品质量标准的检查项包括杂质检查，以及有效性、安全性和制剂的检查。()此题为判断题(对，错)。
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考题 呈现药品不良反应的药品因素主要是A、药物的多重药理作用B、制剂用辅料及附加剂C、药品质量标准确定的杂质D、原料药的来源E、药品说明书缺陷
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考题 pH测定A.属于一般杂质检查项目B.既可定性鉴别，又可进行杂质检查和有效成分的含量测定C.属于制剂通则检查D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法E.是原料药含量测定通常采用的方法
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考题 无菌检查A.属于一般杂质检查项目B.既可定性鉴别，又可进行杂质检查和有效成分的含量测定C.属于制剂通则检查D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法E.是原料药含量测定通常采用的方法
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考题 药典规定的内容不包括 A、药品质量标准B、制备要求C、鉴别D、杂质检查E、用法与用量
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考题 药物制剂的检查中，下列说法正确的是( )A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D.不再进行杂质检查
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考题 在药品质量标准制定中，以下叙述不正确的是A．原料药的含量测定应有选容量分析法B．吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算C．制剂的含量测定应首选仪器分析法D．制剂分析通常不进行一般杂质的检查E．复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
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考题 关于制剂分析与原料药分析，下列结果说法中不正确的是A．在制剂分析中，对所用原料药物所做的检查项目均需检查B．制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程C．制剂分析增加了各制剂的常规检验法D．分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法E．含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高
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考题 《药典》中不记载的项目是A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查SX 《药典》中不记载的项目是A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查E.药材产地
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考题 关于药物制剂分析，正确的说法是( )A.附加剂一般不干扰制剂分析 B.要进行制剂常规检查 C.重复原料药的检查项目 D.只检测主药的含量，不检查杂质限度 E.以百分含量表示含量限度
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考题 制剂的杂质检查主要是检查A.制剂中的一般杂质 B.制剂中的特殊杂质 C.在制剂的制备过程中产生的特殊杂质 D.在制剂的贮藏过程中产生的降解物质 E.在制剂的制备和贮藏过程中产生的杂质
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考题 关于药物制剂分析，正确的说法是（）A、重复原料药的检查项目B、只测主药的含量，不检查杂质限度C、以百分含量表示含量限度D、要进行制剂常规检查E、附加剂一般不干扰制剂分析
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考题 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的（）。A、制剂B、原料药C、中间体
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考题 制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成，因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是（）A、水分B、原料药的检查项目C、一般杂质D、特殊杂质E、炽灼残渣
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考题 药物制剂的检查中（）.A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
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考题 药品质量标准的检查项包括杂质检查，以及有效性、安全性和制剂的检查。（）
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考题 《药典》中不记载的项目是（）A、质量标准B、制备要求C、鉴别D、杂质检查E、药材产地
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考题 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。A、无菌制剂和无菌原料B、口服固体制剂C、无菌原料D、无菌制剂
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考题 药物制剂的检查中，正确的是（）。A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查
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考题 在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是（）A、原料药的含量测定应首选容量分析法B、吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算C、制剂的含量测定应首选仪器分析法D、制剂分析通常不进行一般杂质的检查E、复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
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考题 单选题关于药物制剂分析，正确的说法是（）A 重复原料药的检查项目B 只测主药的含量，不检查杂质限度C 以百分含量表示含量限度D 要进行制剂常规检查E 附加剂一般不干扰制剂分析
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考题 判断题药品质量标准的检查项包括杂质检查，以及有效性、安全性和制剂的检查。（）A 对B 错
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考题 单选题药物制剂的检查中，正确的是（）。A 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D 不再进行杂质检查
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考题 单选题《药典》中不记载的项目是（）A 质量标准B 制备要求C 鉴别D 杂质检查E 药材产地
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考题 单选题在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是（）A 原料药的含量测定应首选容量分析法B 吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算C 制剂的含量测定应首选仪器分析法D 制剂分析通常不进行一般杂质的检查E 复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
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