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7、广谱青霉素酰胺侧链的特点是
A．引入吸电子基团
B．引入极性或亲水性基团
C．引入电负性大的基团
D．引入空间位阻大的基团
参考答案和解析
E
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考题
关于青霉素结构改造，得到的一系列半合成青霉素的描述，不正确的是A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林
考题
广谱半合成青霉素的结构特征是A.6一氨基青霉烷酸(6－APA)B.7.氨基头孢烷酸(7－ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
考题
耐酶半合成青霉素的结构特征A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
考题
耐酶半合成青霉素的结构特征是A.6－氨基青霉烷酸(6－APA)B.7－氨基头孢烷酸(7－ACA)SXB
耐酶半合成青霉素的结构特征是A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
考题
下列有关半合成青霉素的叙述正确的是A．口服吸收好B．与青霉素G有交叉过敏反应C．具有和青霉素～样的β-内酰胺环D．均对β-内酰胺酶较稳定E．可分为耐酸、耐酶、广谱和抗铜绿假单胞菌广谱等类
考题
耐酸半合成青霉素的结构特征A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
考题
广谱半合成青霉素的结构特征A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
考题
广谱半合成青霉素的结构特征是A.6－氨基青霉烷酸(6－APA)B.7－氨基头孢烷酸(7－ACA)SXB
广谱半合成青霉素的结构特征是A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
考题
关于β-内酰胺类抗生素的复方制剂组方基本规律错误的是（）A、广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药B、抗铜绿假单胞菌广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药C、第三代头孢菌素与β-内酰胺酶抑制药D、广谱青霉素与耐酶青霉素E、碳青酶烯类与β-内酰胺酶抑制药
考题
单选题关于β-内酰胺类抗生素的复方制剂组方基本规律错误的是（）A
广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药B
抗铜绿假单胞菌广谱青霉素与β-内酰胺酶抑制药C
第三代头孢菌素与β-内酰胺酶抑制药D
广谱青霉素与耐酶青霉素E
碳青酶烯类与β-内酰胺酶抑制药
考题
单选题在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），改变药物的极性，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱，得广谱青霉素。A
推电子基团B
吸电子基团C
极性基团D
空间位阻大的基团
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