网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
PAP技术在大量野生型背景中检测小拷贝数的靶分子而无假阳性扩增的能力是
A.1:109
B.1:103
C.1:106
D.1:108
参考答案和解析
1:10 9
更多 “PAP技术在大量野生型背景中检测小拷贝数的靶分子而无假阳性扩增的能力是A.1:109B.1:103C.1:106D.1:108” 相关考题
考题
病毒核酸扩增检测(NAT)是直接检测病原体核酸的一系列技术的总称。与血清学抗体抗原检测相比,NAT检测敏感性高,在病毒感染后数天即能检出标本中极微量的病毒核酸,NAT的优点是A、能缩短检测的“窗口期”B、无假阳性反应C、无假阴性反应D、准确率100%E、特异性100%
考题
以下对于非小细胞肺癌数字PCR技术的认识,错误的是()。
A、不依赖于标准曲线和参照样本,直接检测目标序列的拷贝数B、相较于定量PCR,具有极高的准确性C、是一种基于单分子的PCR扩增,进行核酸拷贝数精确定量的分析方法D、是一种新的核酸检测和定量方法E、采用定性的方式
考题
病毒核酸扩增检测(NAT)是直接检测病原体核酸的一系列技术的总称。与血清学抗体抗原检测相比,NAT检测敏感性高,在病毒感染后数天即能检出标本中极微量的病毒核酸,NAT的优点是( )。A.能缩短检测的“窗口期”
B.无假阳性反应
C.无假阴性反应
D.准确率100%
E.特异性100%
H.Y
考题
DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上,构建成重组DNA分子,然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增,最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术又称()A、基因工程B、蛋白质工程C、细胞工程D、酶工程E、分子工程
考题
LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。A、环介导等温扩增检测方法B、聚合酶链反应C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D、核酸扩增检测
考题
关于分子诊断室内质控的叙述,错误的是()。A、室内质控是应用质控品与患者标本同样处理和检测以控制检验结果质量的过程B、解释临床检测结果前通常需查看质控物检测结果以确认整批测定是可接受的C、质控品的值和标准曲线都应该涵盖方法学检测限D、在PCR检测中,内标可以用于区分假阴性和扩增失败E、分子诊断质控品应小量制备,以防失效
考题
单选题关于分子诊断室内质控的叙述,错误的是()。A
室内质控是应用质控品与患者标本同样处理和检测以控制检验结果质量的过程B
解释临床检测结果前通常需查看质控物检测结果以确认整批测定是可接受的C
质控品的值和标准曲线都应该涵盖方法学检测限D
在PCR检测中,内标可以用于区分假阴性和扩增失败E
分子诊断质控品应小量制备,以防失效
考题
单选题LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。A
环介导等温扩增检测方法B
聚合酶链反应C
基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D
核酸扩增检测
考题
单选题DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上,构建成重组DNA分子,然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增,最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术又称()A
基因工程B
蛋白质工程C
细胞工程D
酶工程E
分子工程
考题
配伍题待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。()|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法()A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法
考题
单选题关于临床基因扩增检验的局限性性表述错误的是()A
技术难于掌握B
简便快速是相对的C
存在假阳性D
存在假阴性
热门标签
最新试卷