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对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中,染色体变异分别发生于什么之中()

A精子,精子

B精子,卵细胞

C卵细胞,卵细胞

D精子,精子或卵细胞


参考答案

参考解析
更多 “对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中,染色体变异分别发生于什么之中()A精子,精子B精子,卵细胞C卵细胞,卵细胞D精子,精子或卵细胞” 相关考题
考题 有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是()A祖父----→父亲----→男孩B祖母----→父亲----→男孩C外祖父----→母亲----→男孩D外祖母----→母亲----→男孩

考题 有一色觉正常的女子,她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚,试问: 这个色盲男子的母亲是什么基因型?

考题 父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲色盲,母亲正常,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子()A、精子.卵.不确定B、精子.不确定.卵C、卵.精子.不确定D、卵.不确定.精子

考题 女性色盲,她的什么亲属一定患色盲()A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子

考题 某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父均色觉正常,则该男孩色盲基因的传递途径是()A、外祖母→母亲→男孩B、祖父→父亲→男孩C、祖母→父亲→男孩D、外祖父→母亲→男孩

考题 下列关于红绿色盲叙述正确的是()A、母亲正常,父亲色盲,儿子一定色盲B、父亲正常,母亲色盲,儿子不一定色盲C、双亲均正常,儿子有可能色盲D、双亲均正常,女儿有可能色盲

考题 正常双亲生了一个染色体组成为44+XXY的孩子,关于此现象的分析,正确的是()A、若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子B、若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C、若该孩子长大后能产生配子,则产生含x染色体配子的概率是2/3D、正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体

考题 现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常,其母色盲,其父正常;②若男孩色觉正常,其父色盲,其母正常;③若男孩色盲,其父正常,其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞中()A、精子、卵细胞、不确定B、精子、不确定、卵细胞C、卵细胞、精子、不确定D、精子、不确定、精子

考题 一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合子C、这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是D、父亲的精子不携带致病基因的概率是

考题 一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是()A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合的C、这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8D、父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2

考题 一个色盲女子与一个正常男子结婚,生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲正常,母亲色盲,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?()A、精子、卵子、不确定B、精子、不确定、卵子C、卵子、精子、不确定D、卵子、不确定、精子

考题 有一个男孩是色盲患者,除他的祖父和父亲均是色盲外,他的母亲、外祖父和外祖母色觉都正常,该男孩色盲基因的传递过程是()A、祖父—父亲—男孩B、祖母—父亲—男孩C、外祖父—母亲—男孩D、外祖母—母亲—男孩

考题 一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲,儿子色盲,则此染色体变异发生在什么之中?其中正确的是哪一组?()A、精子、卵、不确定B、精子、不确定、卵C、卵、精子、不确定D、卵、不确定、精子

考题 父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自()A、卵细胞B、精子C、精子或卵细胞D、精子和卵细胞

考题 一个男孩患红绿色盲,其祖(外)父母均正常,这个男孩的色盲基因是如何传来的:()A、外祖母——母亲——男孩B、外祖父——母亲——男孩C、祖母——父亲——男孩D、祖父——父亲——男孩

考题 父为红绿色盲患者,母正常,但她的父亲是色盲,其后代()。A、男孩为红绿色盲患者B、女孩为红绿色盲患者C、女孩为红绿色盲基因携带者D、男、女孩都有1/2可能为红绿色盲患者E、男、女孩全正常

考题 正常情况下,某色盲男孩的一个次级精母细胞处于分裂后期时,细胞中可能含有()A、两个Y染色体,两个色盲基因B、一个X染色体,一个Y染色体,一个色盲基因;C、两个X染色体,两个色盲基因D、一个Y染色体,没有色盲基因

考题 某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个染色体为XXY的色觉正常的儿子。产生这种染色体数目变异的原因可能是:()A、胚胎发育的卵裂阶段出现异常B、正常的卵细胞与异常的精子结合C、异常的卵细胞与正常的精子结合D、异常的卵细胞与异常的精子结合

考题 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是() ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲A、①③B、②④C、①②③D、①②③④

考题 ①双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的儿子吗? ②双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的女儿吗? ③双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的儿子吗? ④双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的女儿吗?

考题 现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常,其母色盲,其父正常;②若男孩色觉正常,其父色盲,其母正常;③若男孩色盲,其父正常,其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞()A、精子、卵、不确定B、精子、不确定、卵C、卵、精子、不确定D、精子、不确定、精子

考题 一个色觉正常的女孩,其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常,但其母亲的兄弟为红绿色盲,由此可知()A、其母必为红绿色盲基因的携带者B、女孩必为红绿色盲基因携带者C、其未出世的弟弟必为红绿色盲D、其未出世的弟弟可能是红绿色盲

考题 单选题对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲 ②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中,染色体变异分别发生于什么之中()A 精子,精子B 精子,卵细胞C 卵细胞,卵细胞D 精子,精子或卵细胞

考题 问答题①双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的儿子吗? ②双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的女儿吗? ③双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的儿子吗? ④双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的女儿吗?

考题 单选题关于色盲遗传病能传给后代的叙述中,正确的是()。A 母亲色盲,儿子都色盲B 父亲色盲,女儿都色盲C 父亲色盲,儿子都色盲D 母亲正常,不可能有色盲的儿子

考题 多选题一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子的色盲基因来自祖母B父亲的基因型是杂合子C这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

考题 单选题有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是()A 祖父----→父亲----→男孩B 祖母----→父亲----→男孩C 外祖父----→母亲----→男孩D 外祖母----→母亲----→男孩