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使用血液制品的管理规定包括（）

A将调剂处方保存3年

B慎用人血白蛋白等制品

C严格掌握适应证和禁忌证，特别是

D对使用者进行有效的血液警戒和药物警戒

E注意产品中硫柳汞等防腐剂、稳定剂的不良反应或潜在风险

参考答案

参考解析
略
更多 “使用血液制品的管理规定包括（）A将调剂处方保存3年B慎用人血白蛋白等制品C严格掌握适应证和禁忌证，特别是D对使用者进行有效的血液警戒和药物警戒E注意产品中硫柳汞等防腐剂、稳定剂的不良反应或潜在风险” 相关考题
考题 疾病预防控制机构、医疗机构在使用血液和血液制品时，必须遵守国家有关规定，防止哪些情况的发生?
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考题 医疗机构使用血液和血液制品，必须遵守国家的有关规定，防止因输入血液、使用血液制品引起经血液传播疾病的发生。()
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考题 《药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A.天然药物提取物B.中药饮片C.各类注射剂D.血液制品、疫苗制品和国务院药品监督管理部门规定的其它药品
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考题 疾病预防控制机构、医疗机构使用血液和血液制品,必须遵守国家有关规定,防止因输入血液、使用血液制品引起经血液传播疾病的发生。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括() A.天然药物提取物B.抗生素C.中药注射剂D.血液制品、疫苗制品E.进口药品
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考题 使用血液制品的管理规定包括（ ）。A.将调剂处方保存3年B.慎用人血白蛋白等制品C.严格掌握适应证和禁忌证，特别是D.对使用者进行有效的血液警戒和药物警戒E.注意产品中硫柳汞等防腐剂、稳定剂的不良反应或潜在风险
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考题 根据《药品管理法》规定，以下不属于药品的是()。A、疫苗B、血液制品C、农药D、兽药
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考题 使用血液制品的管理规定包括A、将调剂处方保存3年B、慎用人血白蛋白等制品C、严格掌握适应证和禁忌证D、对使用者进行有效的血液警戒和药物警戒E、注意产品中硫柳汞等防腐剂、稳定剂的不良反应或潜在风险
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考题 我国规定，无须使用注册商标的药品有A．中药材、血液制品B．血液制品、中成药C．中药饮片、中成药D．中药材、中成药E．中药材、中药饮片
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考题 《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括A．以特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品B．生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药D．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯E．拒绝、逃避监督检查
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考题 不得委托生产的药品包括()。 A.血液制品和生物制品B.特殊管理的药品C.疫苗和血液制品D.疫苗和生物制品
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，特殊管理的约品包括（ ）。A．麻醉药品B．精神药晶C．疫苗D．放射性药品E．血液制品
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考题 下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中，错误的是A、根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液B、必须是从具有合法资质的企业和单位购进C、指定科室专人负责血液制品的购进验收D、将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内E、血液制品发出后一律不得退回
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考题 《药品管理法》规定的特殊药品不包括A.麻醉药品、精神药品 B.血液制品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 J.=LEFT(J242,2)
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考题 《刑法》第三百三十四条中规定的“不符合国家规定标准”的血液制品包括几种情况？
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考题 疾病预防控制机构、医疗机构使用血液和血液制品，必须遵守国家有关规定，防止因（）、（）引起经血液传播疾病的发生。
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考题 我国规范临床用血和血液制品生产用血管理的法律法规包括：（）A、《血液制品管理条例》和《中华人民共和国献血法》B、《血液制品管理条例》C、《中华人民共和国献血法》D、上述均错误
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考题 《药品管理法》所规定的药品包括（）A、中药材、中药饮片、中成药B、化学原料药及其制剂C、抗生素，生化药品、血清、疫苗、血液制品D、放射性药品E、诊断药品
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考题 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。
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考题 《电梯使用管理与维护保养规则》TSGT5001-2009规定，电梯使用安全管理包括哪些制度？
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考题 《血液制品管理条例》的立法宗旨是（）。A、保证血液制品的质量B、加强血液制品管理C、确保血液制品安全、有效D、预防和控制经血液途径传播的疾病
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考题 判断题疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。A 对B 错
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考题 单选题《医疗机构药事管理规定》中要求，应当实行集中调配供应的静脉用药是（　　）。A 肠外营养液、血液制品B 肠外营养液、危害药品C 血液制品、危害药品D 肠外营养液、避光药品E 血液制品、避光药品
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考题 多选题下列关于血液制品的说法，错误的是（　　）。A血液制品经营单位应当具备与所经营的产品相适应的冷藏条件和熟悉所经营品种的业务人员B新建、改建或者扩建血液制品生产单位，由国务院药品监督管理部门审核批准C血液制品生产经营单位生产、包装、储存、运输、经营血液制品，应当符合国家规定的卫生标准和要求D血液制品生产单位必须达到《药品生产质量管理规范》规定的标准，并经省级药品监督管理部门审查合格
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考题 单选题我国规定，无须使用注册商标的药品包括（　　）。A 中药材、中成药B 中药材、血液制品C 中药饮片、中成药D 血液制品、中成药E 中药材、中药饮片
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考题 多选题《血液制品管理条例》的立法宗旨是（）。A保证血液制品的质量B加强血液制品管理C确保血液制品安全、有效D预防和控制经血液途径传播的疾病
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考题 问答题疾病预防控制机构、医疗机构在使用血液和血液制品时，必须遵守国家有关规定，防止哪些情况的发生？
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