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《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材必须标明:()

A产地

B药理活性

C化学成分

D含量

E储藏条件


参考答案

参考解析
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考题 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按劣药论处的药品是( ) 查看材料A.依法必须检验而未经检验即销售的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治超出规定范围的

考题 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药品是()A.未标明有效期的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治超出规定范围的E.依法必须检验而未经检验即销售的

考题 药品经营企业销售中药材,必须标明A、生产日期B、品名C、规格D、产地

考题 药品经营企业销售中药材,必须标明A.进货检查验收制度B.保管制度C.检查制度D.产地依据《药品管理法》

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材必须标明:()A.产地B.药理活性C.化学成分D.含量E.储藏条件

考题 《药品管理法》规定,药品经营企业销售药材必须标明A.产地B.药理活性C.杂质含量D.储藏条件E.规格

考题 《药品管理法》规定,药品经营企业销售中药材必须标明A、药理活性B、产地C、杂质含量D、规格E、储藏条件

考题 下列属于药品管理法对中药管理的规定的是A、国家实行中药品种保护制度B、城乡集市贸易市场可以出售中药材,但不得出售中药材以外的药品C、城乡集市贸易市场可以出售中药材,但不得出售中药以外的药品D、药品经营企业销售中药材,必须标明产地

考题 《中华人民共和国药品管理法>规定,销售中药材,必须标明的是A、该品种药理活性B、该品种指标成分C、该品种产地D、该品种含水量E、该品种储藏条件

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材必须标明A.产地B.药理活性C.化学成分D.杂质含量E.储存条件

考题 《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是A、该品种规格B、该品种包装C、该品种产地D、该品种质量标准E、该品种储藏条件

考题 《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是A.该品种药理活性B.该品种指标成分C.该品种产地D.该品种含水量E.该品种储藏条件

考题 《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是A、该品种药理活性B、该品种质量标准C、该品种产地D、该品种规格E、该品种注意事项

考题 药品经营企业销售中药材,必须A.标明产地B.标明监测日期C.标明批量D.标明用法E.标明注意事项

考题 药品经营企业销售中药材,必须标明____________________________________。

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材,必须标明的是A.该品种药理活性B.该品种指标成分C.该品种产地D.该品种含水量E.该品种储藏条件

考题 关于中药材专业市场管理的说法,错误的是A.城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品 B.药品经营企业销售中药材必须标明产地 C.发现中药材质量有问题的,依据《药品管理法》进行处罚 D.可从中药材市场依法采购中药饮片

考题 新《药品管理法》第十九条规定,药品经营企业销售中药材,必须标明()?A、产地B、有效部位C、杂质含量D、有效成分

考题 药品经营企业只有销售地道中药材时,才必须标明产地。

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材必须标明:()A、产地B、药理活性C、化学成分D、含量E、储藏条件

考题 药品经营企业销售中药材,必须()A、标明产地B、标明监测日期C、标明批量D、标明用法E、标明注意事项

考题 药品经营企业销售药品须准确无误,药品经营企业销售中药材,必须标明产地。()

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材必须标明()。A、产地B、储存条件C、化学成分D、杂质含量

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,有关中药管理说法错误的是()A 国家实行中药品种保护制度B 新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售C 销售中药材,必须标明产地D 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药E 没有实施批准文号管理的中药材,医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进

考题 单选题《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是(  )。A 该品种药理活性B 该品种指标成分C 该品种产地D 该品种含水量E 该品种储藏条件

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考题 单选题药品经营企业销售中药材,必须()A 标明产地B 标明监测日期C 标明批量D 标明用法E 标明注意事项

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