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体内代谢时，由亚砜转化为硫醚而产生 活性
A.苯妥英钠 B.氯霉素
C.舒林酸 D.利多卡因
E.阿苯达唑

参考答案

参考解析
解析：
更多 “体内代谢时，由亚砜转化为硫醚而产生 活性 A.苯妥英钠 B.氯霉素 C.舒林酸 D.利多卡因 E.阿苯达唑” 相关考题
考题 吗啡的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D，羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解
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考题 根据下面选项，回答题：A．苯妥英钠B．氯霉素C．舒林酸D．利多卡因E．阿苯达唑体内代谢时，由亚砜转化为硫醚而产生活性 查看材料
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考题 体内代谢时，由硫醚转化为亚砜，活性提高查看材料
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考题 根据下列题干及选项，回答 101～102 题：A．苯妥英B．氯霉素C．舒林酸D．利多卡因E．阿苯达唑第 101 题 体内代谢时，由亚砜转化为硫醚而产生活性（ ）。
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考题 体内代谢时，由硫醚转化为亚砜，活性提高（ ）。
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考题 体内代谢时，由亚砜转化为硫醚而产生活性A．苯妥英钠B．氯霉素C．舒林酸D．利多卡因E．阿苯达唑
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考题 体内代谢时，由硫醚转化为亚砜，活性提高A．苯妥英钠B．氯霉素C．舒林酸D．利多卡因E．阿苯达唑
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考题 根据下列题干及选项，回答 98～97 题：A．苯妥英钠B．氯霉素C．舒林酸D．利多卡因E．阿苯达唑第 98 题 体内代谢时，由亚砜转化为硫醚而产生活性（ ）。
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考题 (110～111题共用备选答案)A．苯妥英钠B．氯霉素C．舒林酸D．利多卡因E．阿苯达唑体内代谢时，由亚砜转化为硫醚而产生活性的是( )。
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考题 关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的A．生成无活性的硫醚代谢物B．生成有活性的硫醚代谢物C．生成无活性的砜类代谢物D．生成有活性的砜类代谢物E．生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
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考题 回答下列各题 A．经氧化代谢生成亚砜化合物，活性提高 B．经还原代谢生成硫醚化合物，产生活性 C．经脱硫代谢生成另外一个活性药物 D．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性增强 E．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性消失 苯妥英钠属于 （ ）
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考题 体内代谢时，由硫醚转化为亚砜，活性提高A．B．C．D．E．
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考题 在体内甲亚砜代谢为甲硫醚而显活性的为（ ）。A、酮洛芬B、芬布芬C、舒林酸D、萘丁美酮E、奥美拉唑
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考题 在体内甲亚砜代谢为甲硫醚而显活性A、酮洛芬B、芬布芬C、舒林酸D、萘丁美酮E、林可霉素
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考题 下列各题共用备选答案 A．经氧化代谢生成亚砜化合物，活性提高 B．经还原代谢生成硫醚化合物，产生活性 C．经脱硫代谢生成另外一个活性药物 D．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性增强 E．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性消失 苯妥英钠属于
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考题 为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲基亚砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物A.吲哚关辛B.双氯芬酸钠C.舒林酸D.奈丁美酮E.芬布芬
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考题 A.硫醚基 B.酯墓 C.伯醇基 D.伯胺基 E.硝基可发生代谢氧化反应，生成亚砜
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考题 不属于药物在体内Ⅰ相生物转化反应的是A.阿苯达唑结构中的丙硫基氧化成亚砜具有更高活性的反应 B.舒林酸结构中的甲基亚砜还原成硫醚发挥作用的反应 C.硫喷妥在体内的脱硫代谢成戊巴比妥的反应 D.沙丁胺醇体内与硫酸结合形成硫酸酯结合物的反应 E.地西泮体内1位脱甲基、3位羟基化形成活性代谢物奥沙西泮的反应
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考题 体内代谢时，由硫醚转化为亚砜，活性提高 A .苯妥英 B .氯霉素 C .舒林酸 D .利多卡因 E .阿苯达唑
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考题 体内代谢时，由亚砜转化为硫醚而产生活性 A .苯妥英 B .氯霉素 C .舒林酸 D .利多卡因 E .阿苯达唑
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考题 A.卤素 B.羟基 C.硫醚 D.酰胺基 E.烷基含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是
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考题 地西泮的代谢为（）A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、羟基化与N-去甲基化E、双键的环氧化再选择性水解
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考题 吗啡的药物代谢为（）A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、双键的环氧化再选择性水解E、苯环的羟基化
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考题 单选题含有孤对电子、在体内可氧化成亚砜或砜的基团是( )A 卤素B 羟基系C 硫醚D 酰胺基E 烷基
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考题 单选题关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一项是最准确的？（　　）A 生成无活性的硫醚代谢物B 生成有活性的硫醚代谢物C 生成无活性的砜类代谢物D 生成有活性的砜类代谢物E 生成有活性硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
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考题 单选题分子中含有甲基亚砜和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经常代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物（ ）A 对乙酰氨基酚B 舒林酸C 赖诺普利D 颉沙坦E 氢氯噻嗪
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考题 单选题地西泮的药物代谢为（）A N-去烷基再脱氨基B 酚羟基的葡萄糖醛苷化C 亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D 双键的环氧化再选择性水解E 苯环的羟基化
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