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可抑制他汀类药物代谢，使不良反应发生率增加的药物有( )
A.利福平
B.红霉素
C.酮康唑
D.环孢素
E.苯妥英钠
B.红霉素
C.酮康唑
D.环孢素
E.苯妥英钠
参考答案
参考解析
解析：本题考查他汀类药物的相互作用。他汀类药物主要被肝酶CYP3A4代谢，而与红霉素等大环内酯类抗生素，蛋白酶抑制剂，酮康唑等咪唑类抗真菌药以及环孢素等酶CYP3A4肝药酶抑制剂合用时可减少他汀类药物的代谢，使血浆药物浓度升高，发生肌毒性的风险增加。笨妥英钠和利福平是肝药酶诱导剂，使血浆药物浓度降低。故答案选BCD。
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考题
下列他汀类“逃逸”现象的解释正确的是()。
A、发生逃逸现象者在看到他们的LDL-c水平大幅下降后，较少坚持他汀类药物治疗和饮食B、HMG-CoA还原酶活性缓慢的增加C、他汀类药物治疗无法引起PCSK9的水平D、氯吡格雷与他汀类药物联用存在代谢竞争的关系，降低了他汀药物的降脂作用
考题
含两个手性碳全合成的他汀类药物有 ( ) A.洛伐他汀B.阿伐他汀C.辛伐他汀S
含两个手性碳全合成的他汀类药物有 （ ）A.洛伐他汀B.阿伐他汀C.辛伐他汀D.氟伐他汀E.瑞舒伐他汀
考题
患者，女，81岁，查体TC7.1mmol/L，LDL-C5.0mmol/L，TG1.6mmol/L，诊断为高脂血症，应用他汀类药物治疗，以下哪种他汀类药物不经肝脏P4503A4底物代谢（）A、辛伐他汀B、阿托伐他汀C、氟伐他汀D、普伐他汀
考题
单选题患者，女，81岁，查体TC7.1mmol/L，LDL-C5.0mmol/L，TG1.6mmol/L，诊断为高脂血症，应用他汀类药物治疗，以下哪种他汀类药物不经肝脏P4503A4底物代谢（）A
辛伐他汀B
阿托伐他汀C
氟伐他汀D
普伐他汀
考题
单选题他汀类药物中唯一主要经过CYP2C9代谢的药物是（ ）。A
辛伐他汀B
瑞舒伐他汀C
阿托伐他汀D
洛伐他汀E
氟伐他汀
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