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药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有
A.离子键 B.氢键
C.离子偶极 D.范德华力
E.共价键
A.离子键 B.氢键
C.离子偶极 D.范德华力
E.共价键
参考答案
参考解析
解析：BCD
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考题
药物与受体的分子识别并发生相互作用,大都是()键作用,形成()键的场合较少,()键的形成往往是不可逆的作用。
A、共价，共价，共价B、非共价，非共价，非共价C、共价，非共价，非共价D、非共价，共价，共价
考题
关于共价键键合和非共价键键合的叙述中有哪一项是错误的( )A.共价键键合是一种不可逆的结合形式B.非共价键键合是可逆的结合形式C.氢键属于非共价键键合D.电荷转移复合物属于非共价键键合E.疏水性相互作用属于共价键键合
考题
受体的可逆性是指A．药物达一定浓度后，效应不随浓度增加而增大B．同一药物不同光学异构体与受体亲和力相差很大C．药物与受体形成的复合物可以解离D．5 x 10-122mol／LACH对蛙心产生抑制作用E．同一组织不同区域，受体密度不同
考题
当配体与受体反应达平衡时，解离常数KD是( )A.受体与药物-受体复合物的乘积
B.药物-受体复合物与受体的比值
C.药物与受体的比值
D.药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值
E.药物与受体摩尔浓度的乘积
考题
药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是( )。A.美法仑()
B.美洛昔康()
C.雌二醇()
D.乙胺丁醇()
E.卡托普利()
考题
当配体与受体反应达平衡时，解离常数KD是：A、受体与药物-受体复合物的乘积B、药物-受体复合物与受体的比值C、药物与受体的比值D、药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值E、药物与受体摩尔浓度的乘积
考题
药物与受体若以共价键形式结合，其特点是（）A、是药物与受体的一种弱的结合作用形式B、是药物与受体的最多见的结合作用形式C、是药物与受体的不可逆结合方式D、是药物与受体的可逆结合方式E、是药物与受体的一种很强的结合作用形式
考题
多选题药物与受体若以共价键形式结合，其特点是（）A是药物与受体的一种弱的结合作用形式B是药物与受体的最多见的结合作用形式C是药物与受体的不可逆结合方式D是药物与受体的可逆结合方式E是药物与受体的一种很强的结合作用形式
考题
多选题药物和生物分子作用时，非共价键键合的可逆结合方式有（ ）A疏水键B范德华力C氢键D静电引力E偶极相互作用力
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