考题
药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极一偶极相互作用E.氢键
考题
药物和生物大分子作用时，可逆的结台形式有A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极一偶极相互作用E、氢键
考题
药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有( )。A．离子键B．氢键C．离子偶极D．范德华力E．共价键
考题
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A.范德华力 B.共价键C.电荷转移复合物 D.偶极一偶极相互作用力E.氢键
考题
药物具有斥电子基团的苯环与受体中电荷相对缺乏区域可能发生的作用形式为（ ）。A、偶极-偶极键B、氢键C、电荷转移复合物D、共价键E、疏水键
考题
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A:范德华力B:共价键C:电荷转移复合物D:偶极-偶极相互作用力E:氢键
考题
药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有A:离子键B:氢键C:离子偶极D:范德华力E:共价键
考题
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（ ）A：范德华力
B：共价键
C：电荷转移复合物
D：偶极-偶极相互作用
E：氢键
考题
抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对结合A.共价键
B.氢键
C.电荷转移复合物
D.范德华力
E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
考题
抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成A.共价键
B．氢键
C．偶极-偶极相互作用
D．范德华力
E．电荷转移复合物
考题
不可逆的结合形式A.共价键
B.氢键
C.电荷转移复合物
D.范德华力
E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
考题
烷化剂抗肿瘤药物，与DNA中的鸟嘌呤碱基键合，产生细胞毒性属于A.共价键
B．氢键
C．偶极-偶极相互作用
D．范德华力
E．电荷转移复合物
考题
水杨酸甲酯用于肌肉疼痛的治疗A.共价键
B.氢键
C.电荷转移复合物
D.范德华力
E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
考题
药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键
B.电荷转移复合物
C.偶极相互作用力
D.共价键
E.范德华力和静电引力
考题
普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示：
图中，B区域的结合形式是( )。A.氢键作用
B.离子-偶极作用
C.偶极-偶极作用
D.电荷转移作用
E.疏水作用
考题
关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是A.一般是通过键合的形式结合
B.有共价键和非共价键两类
C.共价键为不可逆的结合形式
D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式
E.离子键、氢键为不可逆的结合形式
考题
药物与生物大分子的结合有多种键合类型，如图
碳酸与碳酸酐酶的结合形式是A．氢键作用
B．离子-偶极作用
C．偶极-偶极作用
D．电荷转移作用
E．疏水作用
考题
药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是（）A疏水键和氢键B电荷转移复合物C偶极相互作用力D共价键E范德华力和静电引力
考题
药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（）A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极-偶极相互作用E、氢键
考题
下列几种药物与受体间的结合力，不可逆的是（）A、离子键B、氢键C、离子偶极D、范德华力E、共价键
考题
药物与受体形成可逆性复合物的键合方式有（）。A、离子键B、离子偶极C、共价键D、电荷转移复合物E、氢键
考题
单选题乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键和类型是（）A
共价键B
氢键C
离子-偶极和偶极-偶极相互作用D
范德华引力E
疏水性相互作用
考题
多选题药物与受体形成可逆性复合物的键合方式有（）。A离子键B离子偶极C共价键D电荷转移复合物E氢键
考题
单选题药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是（）A
疏水键和氢键B
电荷转移复合物C
偶极相互作用力D
共价键E
范德华力和静电引力
考题
单选题药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A
范德华力B
共价键C
电荷转移复合物D
偶极-偶极相互作用E
氢键
考题
单选题碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）A
共价键B
氢键C
离子-偶极和偶极-偶极相互作用D
范德华引力E
疏水性相互作用
考题
多选题非共价键的键合类型有（ ）。A离子-偶极和偶极-偶极相互作用B电荷转移复合物C氢键D范德华力E疏水性相互作用