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关于应用染色体易位检测技术辅助NHL分型的叙述错误的是( )。

A.检出t(14;18)提示是滤泡性淋巴瘤
B.检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤
C.检出t(2;5)提示是间变大细胞淋巴瘤
D.检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤
E.检出t(11;4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤

参考答案

参考解析
解析:
更多 “关于应用染色体易位检测技术辅助NHL分型的叙述错误的是( )。A.检出t(14;18)提示是滤泡性淋巴瘤 B.检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤 C.检出t(2;5)提示是间变大细胞淋巴瘤 D.检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤 E.检出t(11;4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤” 相关考题
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考题 先天愚型染色体绝大部分是A、标准型21-三体B、G/C易位型21-三体C、D/G易位型D、18-三体畸变E、嵌合体型

考题 先天愚型染色体异常绝大部分为A、21-三体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、嵌合型E、12-三体型

考题 唐氏综合征按染色体核型分析,最常见的是A、标准型B、D/D易位型C、G/G易位型D、D/G易位型E、嵌合体型

考题 微生物工作人员在医院感染诊断、流行病学调查中具有重要作用。医院感染实验室诊断技术包括形态学观察、分离培养技术、免疫学和分子生物学技术等,病原体分型技术包括表型分型、生物分型、特异性分型,需根据情况选择应用。良好的分型技术应具有的特点是A、操作简单、分辨率高、重复性好B、分辨率高、重复性好、分型能力强C、成本低、重复性好、分型能力强D、操作简单、分辨率高、分型能力强E、操作简单、成本低、分辨率高普通临床微生物学实验室可开展的项目是A、特异的分型技术B、生物分型C、生物分型、特异的分型技术D、表型分型、生物分型、特异的分型技术E、表型分型及简单的生物分型关于抗菌谱表型分析,下列叙述错误的是A、通过分析抗菌药物敏感性试验结果,能够初步判断菌株间的差异B、商业化药物敏感性试验系统可能不能准确检测某些细菌的耐药性C、不同菌株具有不相同的耐药表型D、不同菌株可能具有相同耐药表型、相同菌株可能具有不相同耐药表型E、相同菌株可能耐药表型不相同关于分型技术,下列叙述错误的是A、可疑菌株抗菌谱一致,各抗菌药物抑菌圈一致,判断为同一克隆,无须进一步确证B、可疑菌株抗菌谱一致,各抗菌药物抑菌圈一致,初步判断为同一克隆,需进一步确证C、生物分型技术是利用微生物的生长、代谢特性鉴定微生物。方法快速、可靠D、特殊分型检测病原体特异抗原结构、遗传物质及特异性噬菌体等,常用技术包括特异性抗血清反应、噬菌体分型、细菌素分型、分子分型等E、分子分型技术具有分辨率高、重复性好、分型能力强的特点,是理想的分型技术关于医院感染的检测和监测,下列叙述正确的是A、快速诊断技术准确性高,不可能导致假阳性B、快速诊断技术准确性高,不会出现假暴发的错误判断C、快速检测的阴性预测价值不高D、应特别注意及时发现国内鲜有报道的多重耐药细菌E、快速诊断技术对感染控制不具有重要意义

考题 HLA基因分型与血清学方法比较的特性描述错误的是A、基因分型检测的是个体HLA座位等位基因的核苷酸序列B、血清学技术检测的是HLA座位上的抗原情况C、两种方法均不需要新鲜标本D、基因分型错误率远低于血清学方法E、两种方法在临床应用上互相补充

考题 应用染色体易位技术辅助NHL分型,下列选项中,错误的是A.检出t(14;18)提示是滤泡性淋巴瘤B.检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤C.检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤D.检出t(2;5)提示是间变性大细胞淋巴瘤E.检出t(11;4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤

考题 多数尤文肉瘤发生的原因是 A、基因缺失B、8,12号染色体易位C、11,21号染色体易位D、染色体易位形成了EWS/ERG融合基因E、染色体易位形成了EWS/Fli1融合基因

考题 关于p53的叙述,哪项是正确的A.野生型p53蛋白促进细胞生长 B.p53基因是肿瘤抑制基因 C.p53基因定位于13号染色体 D.突变型p53与生长因子受体同源 E.p53基因突变由染色体易位引起

考题 应用染色体易位检测技术辅劢分型,下列选项中,等旱的是 A.检出t( 14 ; 18)提示是滤泡性淋巴瘤 B.检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤 C.检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤 D.检出t(2;5)提示是间变大细胞淋巴瘤 E.检出t(11 ;4〕提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤

考题 唐氏综合征按染色体核型分析,最常见的是A.标准型 B.D/D易位型 C.G/G易位型 D.D/G易位型 E.嵌合体型

考题 易位与交换的不同在于()。A、易位发生在同源染色体之间B、易位发生在非同源染色体之间C、易位的染色体片段转移可以是相互的D、易位的染色体片段转移是单方面的

考题 应用染色体易位检测技术辅助NHL分型,下列选项中,错误的是()A、检出t(14;18)提示是滤泡性淋巴瘤B、检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤C、检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤D、检出t(2;5)提示是间变大细胞淋巴瘤E、检出t(11;4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤

考题 荧光原位杂交(FISH)不能检测的分子异常是()。A、染色体获得B、染色体丢失C、染色体易位D、基因扩增E、点突变

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考题 染色体易位包括()易位和()易位两种类型。

考题 染色体易位包含简单易位和()。A、复杂易位B、相互易位C、三次易位D、多次易位

考题 发生于近端着丝粒染色体间的易位是()。A、相互易位B、染色体内易位C、罗伯逊易位D、移位E、转位

考题 D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为()A、单方易位B、复杂易位C、串联易位D、罗伯逊易位E、不平衡易位

考题 单选题发生于近端着丝粒染色体间的易位是()。A 相互易位B 染色体内易位C 罗伯逊易位D 移位E 转位

考题 单选题应用染色体易位检测技术辅助NHL分型,下列选项中,错误的是()A 检出t(14;18)提示是滤泡性淋巴瘤B 检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤C 检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤D 检出t(2;5)提示是间变大细胞淋巴瘤E 检出t(11;4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤

考题 单选题易位与交换的不同在于()。A 易位发生在同源染色体之间B 易位发生在非同源染色体之间C 易位的染色体片段转移可以是相互的D 易位的染色体片段转移是单方面的

考题 单选题关于p53的叙述,正确的是(  )。A 野生型p53蛋白促进细胞生长B p53基因是肿瘤抑制基因C 突变型p53蛋白与生长因子受体同源D p53基因定位于13号染色体E p53基因突变是染色体易位引起的

考题 单选题关于应用染色体易位检测技术辅助NHL分型的叙述错误的是(  )。A 检出t(14;18)提示是滤泡性淋巴瘤B 检出t(8;14)提示是Burkitt淋巴瘤C 检出t(2;5)提示是间变大细胞淋巴瘤D 检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤E 检出t(11;4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤

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