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下列何种疾病易检测出PML-RARa融合基因
A．急性粒细胞白血病
B．急性早幼粒细胞白血病
C．急性单核细胞白血病
D．急性淋巴细胞白血病
参考答案和解析
急性早幼粒细胞白血病
更多 “下列何种疾病易检测出PML-RARa融合基因A．急性粒细胞白血病B．急性早幼粒细胞白血病C．急性单核细胞白血病D．急性淋巴细胞白血病” 相关考题
考题
支持APL诊断的是（ ）A、白血病细胞中易见Auer小体B、t（8；21）（q22；q22）C、CD19（＋）、HLA－DR（＋）D、CD13（＋）、CD33（＋）E、t（15；17）形成的PML－RARA融合基因
考题
支持APL(M3)诊断的是A、白血病细胞中易见Auer小体B、t(8；21)(q22；q22)C、CD19、HLA-DR+D、CD13、CD33+E、t(15；17)形成的PML-RARA融合基因
考题
下列哪项错误 ( )A、CML——Ph染色体阳性B、APL——可出现PML-RARa融合基因C、APL——可出现t(15；17)D、ALL——染色体易位常累及TCR基因(T细胞)E、AML染色体易位常累及Ig基因
考题
用于诊断真性红细胞增多症的主要标准之一是存在A、C-kit/D816V基因突变B、PML-RARa融合基因C、BCR-ABL融合基因D、JAK2/V617F基因突变E、TEL-AML1融合基因
考题
急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是A.PML－RARα融合基因B.DEK－CAN融合基因S
急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是A.PML-RARα融合基因B.DEK-CAN融合基因C.AML1-MTG8融合基因D.Ph染色体E.E2A-PBX1融合基因
考题
有关直接基因诊断描述正确的是（）。A、包括基因表达产物异常的检测B、包括基因结构异常的检测C、目标基因须与疾病发生无直接因果关系D、被检基因结构可以未知E、被检基因正常分子结构已被确定
考题
男，40岁，左上腹包块2年余，近半个月高热，全身骨关节疼痛，脾大平脐；检验结果：红细胞2.0×1012／L，白细胞300×109／L，血小板40×109／L，分类示原粒细胞0.15，早幼粒细胞0.25，杆状核粒细胞0.12，分叶核粒细胞0.4，嗜酸性粒细胞0.08；NAP活力轻度增高，考虑为CML白血病急变下列出现于CML的是（）A、PML－RARA融合基因B、BCR－ABL融合基因C、t（9；11）D、t（15；17）E、t（8；2）
考题
多选题采用直接基因诊断途径的必要条件是（）。A被检基因的正常分子结构已被确定B被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系C被检基因突变位点固定而且已知D被检个体无其他基因异常E被检基因仅发生基因结构改变
考题
多选题下列检查组合正确的是（）ACML-bcr/abl融合基因阳性BM2-AMLl/ETO融合基因阳性CCLL-CD5+，CD19+，CD20+DPNH-CD55-，CD59-EM3-PML/RARα融合基因阳性
考题
单选题下列出现在本类疾病中的是（ ）。A
PML/RARα融合基因B
BCR/ABL融合基因C
t（9；11）D
t（15；17）E
t（8；21）
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