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吸烟与药物的作用说法正确的是（）
A烟草中的烟碱可增强呋塞米的利尿作用
B吸烟会破坏维生素C的结构，使血液中的维生素C的浓度降低
C烟碱可以增加氨茶碱的排泄，使平喘作用减弱，维持时间缩短
D吸烟可以使人对麻醉药、镇痛药、镇静药和催眠药的敏感度增加，药效增强
E吸烟可促使儿茶酚胺的释放，减少对胰岛素的吸收
参考答案
参考解析
略
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考题
关于吸烟与药物相互关系的描述正确的是()。A、烟草中含有大量的多环芳香烃类化合物，可抑制肝药酶的活性，减少对药物的代谢B、吸烟可破坏维生素C的结构，使血液中维生素C的浓度降低C、烟草中的烟碱可降低呋塞米的利尿作用D、烟草中的烟碱可增加氨茶碱的排泄，使其平喘作用减退E、吸烟可促使儿茶酚胺释放，增加对胰岛素的吸收并提高其作用
考题
关于吸烟与药物相互关系的介绍正确的是()。A.烟草中含有大量的多环芳香烃类化合物，可抑制肝药酶的活性，减少对药物的代谢B.吸烟可破坏维生素C的结构，使血液中维生素C的浓度降低C.烟草中的烟碱可降低呋塞米的利尿作用D.烟草中的烟碱可增加氨茶碱的排泄，使其平喘作用减弱E.吸烟可促使儿茶酚胺释放，增加对胰岛素的吸收并加强其作用
考题
以下关于药物作用与效应的说法，正确的有A.药物作用一般分为局部作用和全身作用B.药理效应的增强称为兴奋，减弱称为抑制C.药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果D.药物作用是药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用E.药理效应在不同器官的同一组织，也可产生不同效应
考题
吸烟与药物的作用说法正确的是A、烟草中的烟碱可增强呋塞米的利尿作用B、吸烟会破坏维生素C的结构，使血液中的维生素C的浓度降低C、烟碱可以增加氨茶碱的排泄，使平喘作用减弱，维持时间缩短D、吸烟可以使人对麻醉药、镇痛药、镇静药和催眠药的敏感度增加，药效增强E、吸烟可促使儿茶酚胺的释放，减少对胰岛素的吸收
考题
以下说法正确的是A．药品的质量取决于药物的安全性B．药品的质量取决于药物的有效性C．药物副作用的产生，来自药物对体内其他受体、酶、组织等的作用D．药物副作用的产生，来自药物中存在的杂质或药物的代谢产物E．以上说法均正确
考题
下面哪种说法是正确的（ ）。A．药物在人体这种升降浮沉的作用趋向与所疗疾患的病位相反B．升降浮沉是指药物的归属，即药物作用的定位C．药物在人体这种升降浮沉的作用趋向与所疗疾患的病势趋向相同D．升浮属阳，沉降属阴E．升降浮沉是指药物在人体的作用趋向
考题
高血压的患病与哪几种不健康行为因素有关，下面哪种说法是最正确的？（）A、遗传、酗酒、吸烟、肥胖、高盐饮食B、遗传、酗酒、吸烟、高热量食物、高盐饮食C、遗传、酗酒、抑郁、吸烟、肥胖D、遗传、焦虑、抑郁、吸烟、肥胖
考题
下列关于吸烟与COPD关系的说法正确的是（）A、吸烟是COPD最重要的发病因素之一B、吸烟者FEV1年降低率较非吸烟者高C、吸烟量与肺功能损害程度相关D、吸烟者死于COPD的人数较非吸烟者多
考题
麦角新碱与其他药物的相互作用说法正确的是（）A、避免与其他麦角生物碱合用B、不得与血管收缩药合用C、与升压药合用，有出现严重高血压甚至脑血管破裂的危险D、吸烟过多的患者，可发生血管收缩或挛缩E、以上都是
考题
以下关于药物作用与效应的说法，正确的有（）A、药物作用一般分为局部作用和全身作用B、药理效应的增强称为兴奋，减弱称为抑制C、药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果D、药物作用是药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用E、药理效应在不同器官的同一组织，也可产生不同效应
考题
关于吸烟对牙周组织的影响，下列哪种说法是正确的（）。A、吸烟增强了中性粒细胞的趋化和吞噬功能B、吸烟增加了血清IgG、IgM和SIgAC、吸烟降低局部氧张力，有利于某些致病菌的生长D、吸烟抑制破骨细胞的活性E、吸烟与牙槽骨的吸收程度无关
考题
多选题关于药物的作用选择性说法不正确的是（ ）A药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础B药物作用一般分为局部作用和全身作用C药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行D药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强E选择性高的药物作用广泛
考题
多选题下列关于吸烟与COPD关系的说法正确的是（）A吸烟是COPD最重要的发病因素之一B吸烟者FEV1年降低率较非吸烟者高C吸烟量与肺功能损害程度相关D吸烟者死于COPD的人数较非吸烟者多
考题
多选题吸烟与药物的作用说法正确的是（）A烟草中的烟碱可增强呋塞米的利尿作用B吸烟会破坏维生素C的结构，使血液中的维生素C的浓度降低C烟碱可以增加氨茶碱的排泄，使平喘作用减弱，维持时间缩短D吸烟可以使人对麻醉药、镇痛药、镇静药和催眠药的敏感度增加，药效增强E吸烟可促使儿茶酚胺的释放，减少对胰岛素的吸收
考题
单选题有关药物分布的说法，正确的是（ ）。A
与药物的蓄积和毒副作用无关B
与药物的疗效无关C
分布比消除慢D
不同的药物具有不同的分布特性E
药物到达作用部位后只与靶组织结合
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