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羰基是指()

A3750~3000cm-1

B1900~1650cm-1

C1900~1650cm-1;1300~1000cm-1

D3750~3000cm-1;1300~1000cm-1

E3300~3000cm-1;1675~1500cm-1;1000~650cm-1


参考答案

参考解析
更多 “羰基是指()A3750~3000cm-1B1900~1650cm-1C1900~1650cm-1;1300~1000cm-1D3750~3000cm-1;1300~1000cm-1E3300~3000cm-1;1675~1500cm-1;1000~650cm-1” 相关考题
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考题 单糖的绝对构型是指在Fischer投影式中 查看材料A.距羰基最远的不对称碳原子的构型B.距羰基最近的不对称碳原子的构型C.距羰基最近的不对称碳原子上的取代基的构型D.距羰基最远的不对称碳原子上的取代基的构型E.端基碳原子的构型

考题 羰基化合物的活性既与羰基碳原子的正电性有关,又与羰基碳原子上连接基团的空间位阻有关。() 此题为判断题(对,错)。

考题 Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是() A、一个羧酸酯出羰基,一个醛出a-CB、一个羧酸酯出羰基,一个酮出a-CC、两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-CD、两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C

考题 羰基νC=0( )。

考题 分离含羰基的皂苷和不含羰基的皂苷用( )

考题 具有芳香化的性质,具有酚的通性,其羰基的性质类似羰基中的羧酸中羰基的性质,而不能和一般羰基试剂反应的化合物是A、环烯醚萜类B、卓酚酮类C、愈创木薁D、穿心莲内酯E、苍术酮

考题 常见酶催化基团有A.羧基、羰基、醛基、酮基B.羧基、羟基、氨基、巯基C.羧基、羰基、酮基、酰基D.氨基、羧基、巯基、羟基E.羟基、羰基、羧基、醛基

考题 常见酶催化基团有A.羧基、羰基、醛基、酮基B.羧基、羟基、氨基、巯基C.羧基、羰基、酮基、酰基D.亚氨基、羧基、巯基、羟基E.羟基、羰基、羧基、醛基

考题 有关羰基镍的生成原理,以下说法正确的是( )。A、一定温度压力下,镍与二氧化碳反应生成羰基镍B、一定温度压力下,镍与氧气反应生成羰基镍C、一定温度压力下,镍与一氧化碳反应生成羰基镍D、一定温度压力下,镍与甲烷反应生成羰基镍

考题 具有芳香化的性质,具有酚的通性,其羰基的性质类似羰基中的羧酸中羰基的性质,而不能和一般羰基试剂反应的化合物是A.环烯醚萜类B.卓酚酮类C.愈创木薁D.穿心莲内酯E.苍术酮

考题 羰基价

考题 装置外购解吸剂中的羰基数要求为()。A、羰基数≤1B、羰基数<1C、羰基数≤2D、羰基数<2

考题 吸附分离装置对循环解吸剂中羰基数的要求是()。A、羰基数≤2B、羰基数<2C、羰基数≥1D、羰基数<1

考题 氧化铝852的作用是()。A、脱硫剂B、脱硫水解剂C、吸收羰基铁D、吸收羰基镍

考题 多肽的化学合成有液相合成和固相合成,常用的氨基保护基有苄氧羰基、叔丁氧羰基(BOC)和9-芴甲氧羰基(Fmoc)。其中()最常用。

考题 将羰基转化成缩醛/缩酮是保护羰基的常用方法。保护完毕后,用稀酸处理,原来的羰基即被释放出来。

考题 Maillard反应的速度与羰基类化合物的种类和结构有关。下面四种羰基化合物中,最容易发生Maillard反应的是()A、简单醛类B、简单酮类C、α,β-不饱和醛类D、α-双羰基类

考题 羰基粉末颗粒形状一般是球形。

考题 β-OH蒽醌酸性强于α-OH蒽醌,其原因是:()A、α-OH与羰基在同一共轭体系中,α-OH与羰基形成内氢键B、α-OH空间效应大于β-OH的空间效应C、β-OH空问效应大于-OH的空间效应D、β-OH与羰基在同一共轭体系中,β-OH与羰基形成内氢键E、α-OH形成氢键少于β-OH形成氢键

考题 以下哪个是喹诺酮类抗菌药必要的基团()A、1位乙基B、2位羰基C、5位氟D、3位羧基4位羰基E、8位哌嗪

考题 两个脂肪烃与羰基相连叫做(),脂肪烃基与羰基相连的醛叫做(),羰基直接与芳基相连称作()。

考题 由于羰基比较活泼,在有机合成中,有时不希望羰基参与某种反应,需要把它保护起来。

考题 羰基化反应

考题 单选题下列不含有羰基的官能团是()A 羧基B 羰基C 酰胺基D 醚基

考题 单选题通过Michael加成,可以合成下列哪类化合物?()A 1,5-二羰基化合物;B 1,3-二羰基化合物;C 1,6-二羰基化合物;D 1,4-二羰基化合物。

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