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先天性长Q-T综合征现已发现的基因亚型数目()

A9

B10

C11

D12

E13


参考答案

参考解析
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考题 HIV变异主要发生在env基因,根据其变异,HIV可分为多个基因型和亚型。有关其基因型下述哪项是错误的A、HIV-1分为M、N、O三群B、HIV-Ⅱ有7个亚型C、M群包括6个亚型D、各亚型env基因序列差异约为30%E、我国有少数HIV-2型感染者

考题 引起尖端扭转型室速的病因包括A.先天性长Q-T间期综合征B.低钾血症C.三度房室传导阻滞D.应用Ⅲ类抗心律失常药物E.应用β-受体阻滞药

考题 关于长QT间期综合征的表述,不正确的是A、抗心律失常药、电解质紊乱可诱发长QT间期综合征B、根据心电图ST-T的形态可初步判断基因类型C、LQT3型可选用美西律治疗D、先天性长QT间期综合征患者心电图上都有QTc间期延长E、女性QTc间期平均值比男性长

考题 先天性长Q-T综合征的长期治疗包括 A、β-受体阻滞剂B、左心交感神经切除术(LCSD)C、心脏起搏和ICDD、奎尼丁E、镁盐

考题 患儿男性,8岁,因在运动后或情绪激动后,发生5次晕厥而收入院治疗。询问家中其他人的健康情况,其兄长12岁时在运动中猝死。查体:体温36.5℃,呼吸20次/分,心率70次/分;心脏听诊,心音有力,节律规整,各瓣膜区未闻杂音。外院心电图检查显示:窦性心律不齐;超声心动图:心脏结构未见异常。为明确患儿晕厥的原因,收入院治疗。入院后,医师对患儿进行了心电图、脑电图、动态心电图、心电图运动实验,同时进行了实验室血清电解质的检测。心电图运动试验显示Q-T间期延长,心率矫正Q-Tc>440ms,T波宽大并有切迹。考虑患儿为心源性晕厥、长Q-T间期综合征。长Q-T间期综合征主要的临床特征是( )A、心率缓慢B、先天性耳聋C、家庭成员中有LQTS患者D、心室复极异常E、Q-T间期延长,Q-Tc>440msF、运动或情绪激动时易发生晕厥常见心电图运动试验的方法是( )A、等张运动B、等长运动C、蹲起运动D、踢腿运动E、脚踏车运动F、活动平板运动长Q-T间期综合征,常用的治疗方法是( )A、β-受体阻滞剂B、起搏器C、钾盐D、镁盐E、钠盐F、钙剂[提示]患儿确诊为先天性长Q-T间期综合征,对此疾病家长不了解,患儿及家长都表现非常紧张。关于先天性长Q-T间期综合征患儿的健康教育指导内容,下列叙述正确的是( )A、生活规律B、避免劳累、睡眠不足C、避免过量运动D、避免情绪激动E、按时服用药物F、刺激交感神经

考题 长Q-T间期综合征的主要特征是( )A、运动或激动后,易引起晕厥B、Q-T间期延长QTc>440msC、S-T段低平或T波倒置D、心肌酶谱增高E、呼吸困难

考题 患者女,17岁,8岁时因老师发问首次突然昏倒,17岁时因频繁晕厥、抽搐4年入院。查体:无明显阳性体征。ECG示窦性心律,Q-T间期460 ms,T波电交替。诊断应首先考虑A、血管迷走神经性晕厥B、儿茶酚胺敏感性室性心动过速C、先天性长Q-T综合征D、获得性长Q-T综合征E、癫痫对明确诊断无意义的检查是A、家族成员有早发猝死史B、运动试验C、动态ECGD、Valsalva试验E、颅脑CT下列治疗中不必要的是A、β-受体阻滞剂B、心脏起搏C、避免使用延长Q-T间期的药物D、口服苯妥英钠E、植入ICD

考题 患者女,17岁,8岁时因老师发问首次突然昏倒,17岁时因频繁晕厥、抽搐4年入院。查体:无明显阳性体征。ECG示窦性心律,Q-T间期460ms,T波电交替。诊断应首先考虑()A血管迷走神经性晕厥B儿茶酚胺敏感性室性心动过速C先天性长Q-T综合征D获得性长Q-T综合征E癫痫

考题 雄激素不敏感综合征的发生时由于()A、常染色体数目畸变B、性染色体数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变

考题 长Q-T综合征病人晕厥发生时的心电图常表现为除Q-T间期延长外有()A、频发房性早搏B、房室传导阻滞C、快速房颤D、室上速E、RonT室早伴室速

考题 先天性长Q-T综合征的长期治疗包括()A、β-受体阻滞剂B、左心交感神经切除术(LCSD.C、心脏起搏和ICDD、奎尼丁E、镁盐

考题 患者女,50岁。因反复晕厥、抽搐入院。入院前20h在无明显诱因下突然出现晕厥,伴肢体抽搐,持续时间约10min自行缓解,清醒后感心悸、乏力。此后又发作1次,性质同前,发作间歇清醒,家族史有类似病史。入院查体:T:36.4℃,P:78次/min,R:22次/min,Bp:130/90mmHg(1mmHg=0.133kPa)。其他无明显阳性体征。导致此病发生的基因是()(提示:患者心电图示:①窦性心律;②长Q-T间期(0.48~0.64s);③U波明显(V2~V6导联U波振幅达0.2~0.9mV)。心脏彩色超声+心功能、颈动脉彩色超声检查均无特殊。诊断:长Q-T间期综合征。)A、SCN5A基因B、LQT5基因C、血管紧张素原基因D、KVLQT-1基因E、HERG基因F、ACE基因

考题 患者女,50岁,因胸骨后闷堵感3个月,发作性头晕5d入院,平素怕冷、头晕、乏力、疲倦,皮肤粗糙、干燥。症状与体力活动和情绪激动无关。20年前行甲状腺瘤切除术,术后出现手足搐搦,曾接受钙盐治疗。心、肺、腹检查均正常。Chvostek与Trousseau征均阳性。入院后又有手足搐搦发作。心电图示Q-T间期572ms。患者目前诊断为()A、先天性长Q-T综合征B、心脏自主神经功能紊乱C、获得性长Q-T综合征D、甲状旁腺功能低下引起低血钙与Q-T间期延长E、三度房室传导阻滞F、症状性癫痫

考题 先天性长QT间期综合征治疗应选用__________________。

考题 引起猫叫综合征产生的主要原因是()A、染色体结构变异B、染色体数目变异C、基因重组D、基因突变

考题 分析和比较高等真核生物割裂基因中的内含子与外显子,发现一般是()。A、内含子比外显子序列长,数目相同B、内含于比外显子序列短,数日少一个C、内含子比外显子序列长,数目多一个D、内含子比外显子序列长,数目少一个

考题 先天性长Q-T综合征现已发现的基因亚型数目()A、9B、10C、11D、12E、13

考题 典型的人类Down氏综合征的发病机制是()。A、环境影响B、基因突变C、基因互作D、染色体数目异常

考题 单选题尖端扭转型室速的病因不包括( )A 先天性长Q-T间期综合征B 低钾血症C 低镁血症D IC类抗心律失常药物E Ⅱ类抗心律失常药物

考题 单选题HIV变异主要发生在env基因,根据其变异,HIV可分为多个基因型和亚型。有关其基因型下述哪项是错误的()A HIV-1分为M、N、O三群B HIV-Ⅱ有7个亚型C M群包括6个亚型D 各亚型env基因序列差异约为30%E 我国有少数HIV-2型感染者

考题 单选题患者女,17岁,8岁时因老师发问首次突然昏倒,17岁时因频繁晕厥、抽搐4年入院。查体:无明显阳性体征。ECG示窦性心律,Q-T间期460ms,T波电交替。诊断应首先考虑()A 血管迷走神经性晕厥B 儿茶酚胺敏感性室性心动过速C 先天性长Q-T综合征D 获得性长Q-T综合征E 癫痫

考题 单选题分析和比较高等真核生物割裂基因中的内含子与外显子,发现一般是()。A 内含子比外显子序列长,数目相同B 内含于比外显子序列短,数日少一个C 内含子比外显子序列长,数目多一个D 内含子比外显子序列长,数目少一个

考题 单选题长Q-T综合征病人晕厥发生时的心电图常表现为除Q-T间期延长外有()A 频发房性早搏B 房室传导阻滞C 快速房颤D 室上速E RonT室早伴室速

考题 单选题典型的人类Down氏综合征的发病机制是()。A 环境影响B 基因突变C 基因互作D 染色体数目异常

考题 多选题先天性长Q-T综合征的长期治疗包括()Aβ-受体阻滞剂B左心交感神经切除术(LCSD.C心脏起搏和ICDD奎尼丁E镁盐

考题 多选题患者女,50岁,因胸骨后闷堵感3个月,发作性头晕5d入院,平素怕冷、头晕、乏力、疲倦,皮肤粗糙、干燥。症状与体力活动和情绪激动无关。20年前行甲状腺瘤切除术,术后出现手足搐搦,曾接受钙盐治疗。心、肺、腹检查均正常。Chvostek与Trousseau征均阳性。入院后又有手足搐搦发作。心电图示Q-T间期572ms。患者目前诊断为()A先天性长Q-T综合征B心脏自主神经功能紊乱C获得性长Q-T综合征D甲状旁腺功能低下引起低血钙与Q-T间期延长E三度房室传导阻滞F症状性癫痫

考题 多选题患者女,50岁。因反复晕厥、抽搐入院。入院前20h在无明显诱因下突然出现晕厥,伴肢体抽搐,持续时间约10min自行缓解,清醒后感心悸、乏力。此后又发作1次,性质同前,发作间歇清醒,家族史有类似病史。入院查体:T:36.4℃,P:78次/min,R:22次/min,Bp:130/90mmHg(1mmHg=0.133kPa)。其他无明显阳性体征。导致此病发生的基因是()(提示患者心电图示:①窦性心律;②长Q-T间期(0.48~0.64s);③U波明显(V2~V6导联U波振幅达0.2~0.9mV)。心脏彩色超声+心功能、颈动脉彩色超声检查均无特殊。诊断:长Q-T间期综合征。)AApoCⅡ基因BApoE基因CLQT5基因DKVLQT-1基因EHERG基因FSCN5A基因