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单胺氧化酶有两种亚型，分别是 MAO-A 和 MAO-B，其中MAO-A与去甲肾上腺素和5-HT的代谢有关
参考答案和解析
MAO-A;MAO-A
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考题
西酞普兰的作用机制是A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
考题
恩他卡朋与左旋多巴合用治疗帕金森病的机制是A．选择性抑制外周COMT，增强左旋多巴的作用B．选择性抑制MAO-B，增强左旋多巴的作用C．选择性抑制MAO-A，增强左旋多巴的作用D．选择性抑制中枢COMT，增强左旋多巴的作用E．选择性抑制中枢AChE，增强左旋多巴的作用
考题
文拉法辛(博乐欣)A．阻断多巴胺D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E．单胺氧化酶抑制剂
考题
吗录贝胺A．阻断多巴胺D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E．单胺氧化酶抑制剂
考题
多塞平的作用机制是A.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
C.降低突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度
D.抑制单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.阻断5-HT受体
考题
帕罗西汀的作用机制是A.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
C.阻断5-HT受体
D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
考题
西酞普兰发挥抗抑郁作用的作用机制是A．通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能
B．通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能
C．选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
D．抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能
E．通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2，受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT受体以调节5～HT1功能
考题
西酞普兰的作用机制是( )A.阻断5-HT受体
B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.抑制A型单胺氧化酶
D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙中的5-HT浓度
考题
吗氯贝胺能减少高血压危象风险的主要原因是（）A、对MAO-B的选择性高，对MAO-A的选择性低B、对A、B两型的MAO选择性都很高C、对MAO-A的选择性高，对MAO-B的选择性高D、对A、B两型的MAO选择性都很低
考题
单选题吗氯贝胺能减少高血压危象风险的主要原因是（）A
对MAO-B的选择性高，对MAO-A的选择性低B
对A、B两型的MAO选择性都很高C
对MAO-A的选择性高，对MAO-B的选择性高D
对A、B两型的MAO选择性都很低
考题
单选题帕罗西汀的作用机制是（）A
选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B
抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E
阻断5-HT受体
考题
单选题复方左旋多巴的组成应是（）A
左旋多巴+COMT抑制剂B
左旋多巴+MAO-B抑制剂C
左旋多巴+MAO-A抑制剂D
左旋多巴+中枢多巴脱羧酶抑制剂E
左旋多巴+外周多巴脱羧酶抑制剂
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