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经典的动力学拆分与底物消旋化相结合的方法即为动态动力学拆分。动态动力学拆分，也就是利用手性底物或手性中间体的消旋化的动态平衡，使其中一种手性底物或手性中间体转化成另外一种立体异构体，达到最大限度得到单一手性化合物的目的。

参考答案和解析
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考题 手性药物是指药物分子结构中引入手性中心后,得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。两种手性分子具有相同或相似的生物活性。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 有3个不同手性碳的化合物共有8个旋光异构体。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫().() A、内消旋体B、外消旋体C、对映异构体D、低共熔化合物
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考题 下列哪些与硫酸阿托品相符（ ）。A．左旋体供药用B．分子中无手性中心，无旋光活性C．分子中有手性中心，但固有对称元素为内消旋，无旋光活性D．为左旋莨菪碱的外消旋体E．右旋体供药用
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考题 拆分酮康唑外消旋体的方法( )。A LC-MS法B 手性流动相添加法C 手性离子色谱法D 分子排阻色谱法E 旋光法
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考题 A. B. C. D. E.虽然(S)—异构体的活性比(R)—异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是(　)。
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考题 具有芳氧异丙醇胺结构，一个手性碳原子，药用外消旋体，哮喘病人禁用的药物为具有芳氧异丙醇胺结构，一个手性碳原子，药用外消旋体，哮喘病人禁用的药物为
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考题 手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与（）之间的相互作用A、生物大分子B、手性生物大分子C、非手性生物大分子D、生物高分子
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考题 手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与（）之间的相互作用。
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考题 手性色谱包括（）A、手性HPLCB、手性NMRC、手性IRD、手性TLCE、手性GC
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考题 依手性催化剂的不同，催化的动力学拆分又可分为（）、（）。前者主要以酶或微生物细胞为催化剂，后者主要以手性酸、手性碱或手性配体过渡金属配合物为催化剂。
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考题 （）是外消旋化合物与另一手性化合物（拆分剂，通常是手性酸或手性碱）作用生成两种非对映异构体盐的混合物，然后利用两种盐的性质差异用结晶法分离之。
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考题 对映体拆分是手性药物研究的重点内容，以下方法中不属于海洋药物研究中对先导化合物进行绝对构型研究的是（）。A、红外光谱B、Mosher法C、X-ray衍射D、旋光谱
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考题 下列哪些方法可拆分药物的对映异构体？（）A、手性固定相法B、手性流动相添加剂法C、柱前手性衍生化法D、分步结晶法E、酶消化法
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考题 （）是利用两个对映体在手性试剂或手性催化剂作用下反应速率不同而使其分离的方法。
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考题 手性醇与对甲苯磺酰氯作用时，得到的对甲苯磺酸酯构型（）。A、保持B、翻转C、消旋化
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考题 乙酸与（R）-2-辛醇在酸性条件下发生酯化反应产物酯中的手性碳与醇相比，是（）A、构型翻转B、外消旋化C、不能确定D、构型保持
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考题 下列哪项与阿托品相符（）A、以左旋体供药用B、分子中无手性中心C、分子中有手性中心，为内消旋D、是外消旋体E、以右旋体供药用
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考题 SOCl2与手性醇反应生成卤代烃时，有吡啶存在时卤代烃的构型（）。A、保持B、翻转C、消旋化
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考题 内消旋体和外消旋体都是非手性分子，因为它们都没有旋光性。
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考题 酒石酸和其它含2个相同手性碳的分子都只有3个立体异构，即（）。A、左旋体B、右旋体C、内消旋体D、外消旋体
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考题 具有手性碳原子的化合物都是手性分子。
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考题 填空题手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与（）之间的相互作用。
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考题 单选题手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与（）之间的相互作用A 生物大分子B 手性生物大分子C 非手性生物大分子D 生物高分子
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考题 单选题下列哪项与阿托品相符（）A 以左旋体供药用B 分子中无手性中心C 分子中有手性中心，为内消旋D 是外消旋体E 以右旋体供药用
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考题 判断题微生物可以应用于手性药物的拆分。A 对B 错
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考题 多选题关于手性配体交换色谱固定相的正确说法是（）A手性配体一般有氨基酸衍生物制成B该固定相是利用手性配体与对映异构体之间形成具有不同稳定性的铜复合物而进行色谱分离C当待拆分对映体为氨基酸时复合物以离子键吸附于硅胶的疏水表面上D该法要求被拆分的对映异构体具有能与铜形成复合物的结构
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考题 单选题一个化合物虽然含有手性碳原子，但化合物自身可以与它的镜像叠合，这个化合物叫（）。A 内消旋体B 外消旋体C 对映异构体D 低共熔化合物
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