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除去苯中少量的噻吩可以采用()

A.用浓硫酸洗

B.用盐酸洗

C.用氢氧化钠溶液洗

D.用石油醚洗


参考答案和解析
用浓硫酸洗
更多 “除去苯中少量的噻吩可以采用()A.用浓硫酸洗B.用盐酸洗C.用氢氧化钠溶液洗D.用石油醚洗” 相关考题
考题 除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为( )。 A.苯与浓硫酸互溶B.噻吩与浓硫酸形成β-噻吩磺酸C.苯发生亲电取代反应的活性比噻吩高,室温下形成α-噻吩磺酸D.噻吩与浓硫酸互溶

考题 微生物脱硫的途径包括()A、以二苯并噻吩为模式化合物的脱硫途径B、以苯并噻吩为模式化合物的脱硫途径C、以噻吩为模式化合物的脱硫途径

考题 下列含硫化合物中,____的硫最容易加氢脱除。A、噻吩B、二苯并噻吩C、苯并噻吩D、硫醇

考题 下列物质中,能除去环己烷中少量乙醇的是()。 A、苯B、乙醚C、水D、氯乙烷

考题 下列有机含硫化合物中HDS活性最低的是()A、噻吩B、苯并噻吩C、二苯并噻吩D、非噻吩类

考题 盐酸苯海拉明原料药物含量测定《中国药典》2000年版采用非水滴定法,操作中加入适量Hg(Ac)2试液,其目的是()A、除去少量水分B、除去滴定反应中产生的HCl的干扰C、除去容器带来的干扰D、除去试剂带来的干扰

考题 下列除去杂质的实验方法正确的是()。A、除去CO2中少量O:通过灼热的铜网后收集气体B、除去K2CO3固体中少量的NaHCO3:置于坩埚中加热C、除去苯中溶有的少量的苯酚:加入适量浓溴水反应后过滤D、除去FeCl3酸性溶液中少量的FeCl3:加入稍过量的双氧水后放置

考题 纯苯中噻吩含量就是指全硫。

考题 苯中混有少量苯酚,如何除去?

考题 焦化苯中噻吩含量高是因为()操作不好。A、初馏塔B、酸洗C、碱洗D、纯苯塔

考题 噻吩及其衍生物(如噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩)的加氢脱硫反应活性,按反应活性从高到低排列的顺序是:()

考题 含硫化合物加氢脱硫反应活性与分子结构及大小有关,下列表述正确的是()A、碳原子数相同时硫醇硫醚噻吩;类型相同时分子量大分子量小。B、噻吩类:噻吩苯并噻吩;噻吩类衍生物:取代基距硫原子位置远取代基距硫原子位置近。C、二苯并噻吩苯并噻吩;噻吩类衍生物:二个取代基无取代基。D、碳原子数相同时硫醇硫醚噻吩;二苯并噻吩苯并噻吩。

考题 下列四种含硫化合物中,脱除最困难的是()A、硫醚B、硫醇C、噻吩D、苯并噻吩

考题 研究表明,当加氢柴油产品中硫含量降低到0.02%时,剩余的硫化物绝大部分是(),以及少量4-甲基二苯并噻吩。A、硫醇B、硫醚C、苯并噻吩D、4.6-二取代基二苯并噻吩

考题 在工业上加氢精制中加氢脱硫条件下,噻吩类型化合物的反应活性顺序正确的是()A、苯并噻吩>噻吩>二苯并噻吩>甲基取代的二苯并噻吩B、甲基取代的二苯并噻吩>二苯并噻吩>苯并噻吩>噻吩C、噻吩>苯并噻吩>二苯并噻吩>甲基取代的二苯并噻吩D、噻吩>苯并噻吩>甲基取代的二苯并噻吩>二苯并噻吩

考题 下列选项的括号内是除去杂质所用的试剂,其中错误的是()A、苯中有少量杂质苯酚(NaOH溶液)B、乙醇中混有少量水(生石灰)C、乙酸乙酯中混有少量乙酸(NaOH溶液)D、肥皂液中混有少量甘油(Nacl)E、以上所用试剂没有错误的

考题 用简便合理的方法除去下列化合物中的少量杂质。 (1)苯中少量的噻吩 (2)甲苯中少量的吡啶 (3)吡啶中少量的六氢吡啶

考题 除去苯中混有的少量噻吩,可选用的试剂是()。A、浓盐酸B、浓硫酸C、浓硝酸D、冰醋酸

考题 所用原料苯应不含有噻吩,是因为(),除去苯中噻吩的方法是()

考题 硫在低沸点的汽油馏分中以()为主。A、硫醚B、噻吩C、硫醇D、苯并噻吩

考题 试用简单的化学方法除出苯中混有的少量噻吩;甲苯中含有的少量吡啶。

考题 如何除去苯中含有的少量噻吩?

考题 除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为()

考题 试用适当的化学方法将以下混合物中的少量杂质除去:除去粗乙烷气体中少量的乙炔

考题 单选题硫在低沸点的汽油馏分中以()为主。A 硫醚B 噻吩C 硫醇D 苯并噻吩

考题 单选题下列除去杂质的方法错误的是(  ).A H2中含有少量H2S,通过NaOH溶液除去B CH4中含有少量CO2,通过Ca(OH)2溶液除去C CO2中含有少量SO2,通过饱和NaHCO3除去D Cl2中含有少量HCl,通过NaOH溶液除去

考题 单选题盐酸苯海拉明原料药物含量测定《中国药典》2000年版采用非水滴定法,操作中加入适量Hg(Ac)2试液,其目的是()A 除去少量水分B 除去滴定反应中产生的HCl的干扰C 除去容器带来的干扰D 除去试剂带来的干扰

考题 单选题除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为()。A 苯与浓硫酸互溶;B 噻吩与浓硫酸形成β-噻吩磺酸;C 苯发生亲电取代反应的活性比噻吩高,室温下形成α-噻吩磺酸。