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题目内容 (请给出正确答案)
下列选项中,关于《中国药典》说法正确的是()。

A其英文缩写是CP

B其英文缩写是ChP

C由卫生部编制

D由国家食品与药品监督管理局编制

E由凡例、通则及各部的标准正文三部分构成


参考答案

参考解析
本题考查要点是“《中国药典》的相关知识”。我国的药典为《中华人民共和国药典》,简称《中国药典》,其英文缩写为ChP。《中国药典》由国家药典委员会编制和修订,国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁布执行。《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成。《中国药典》标准体系构成包括:凡例、通则及各部的标准正文三部分。因此,本题的正确答案为BE。
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考题 下列关于药典的描述错误的是( )。A.《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B.美国药典简称USP,英国药典简称BPC.《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日D.药典收载的制剂品种比市售品种少

考题 下列关于中国药典的叙述哪个不正确()A.中国药典由凡例、正文和附录等构成B.中国药典每五年修订一次C.制剂通则包括在凡列中,其规定的内容为某一剂型的通用准则D.2000版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂E.2000版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型

考题 根据下面选项,回答题:ChP是:A.《美国药典》B.《中国药典》C.《英国药典》D.凡例E.通则

考题 指导正确使用《中国药典》的是A.《美国药典》B.《中国药典》C.《英国药典》D.凡例E.通则

考题 下列选项中,对《中国药典》的凡例叙述不正确的是A.是解释和正确地使用《中国药典进行质量检定的基本原则B.其中的有关规定不具有法定的约束力C.是药典的重要组成部分D.对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E.进行药品质量检定须遵守的准则

考题 下列关于中国药典的正确叙述是( )A.药典是药品生产、检验、销售与使用的依据B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典一般由国家药典委员会编纂D.药典是记载药品规格和标准的工具书E.药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

考题 下列关于《中国药典》的叙述,正确的是A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,第一部《中国药典》为1949年版B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂C.凡例是使用该药典的总说明,包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容D.正文是药典的主要内容,叙述该部药典收载的所有药物和制剂E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等

考题 《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是( )。

考题 下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。 A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一D.中国药典的凡例收载有制剂通则

考题 下列关于中国药典的叙述错误的是A、中国药典由凡例、正文和附录等构成B、中国药典每五年修订一次C、三部为生物制品D、中国药典分为4册E、中国药典现行版为2010年版

考题 下列选项中英文简写为USP的是A、美国药典B、美国国家处方集C、中国药典D、日本药局方E、欧洲药典

考题 根据下列选项,回答 105~106 题:A.BPB.Ch.PC.USPD.JPE.NF第 105 题 中国药典的缩写是( )。

考题 根据下列选项请回答 101~103 题:以下药物在《中国药典》(2005年版)中含量测定所使用的滴定液是( )第 101 题 盐酸普鲁卡因( )

考题 下列选项中英文简写为USP的是A.美国药典B.欧洲药典C.美国国家处方集D.中国药典E.日本药局方

考题 下列关于药典的叙述中,正确的是A.美国药典简称UAP B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》 C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的 D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典 E.日本药典简称BP

考题 关于中国药典,下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用 B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典 C.药典是判断药品质量的准绳,具有法律作用 D.凡是药典收载的药物,其品种和数量是不变的 E.凡是药典收载的药品称为法定药品

考题 有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分 C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,具有法律约束力 D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载 E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载

考题 下列选项关于BIM的运维系统架构流程说法正确的是()。

考题 下列关于药典的描述错误的是( )A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、美国药典简称USP,英国药典简称BPC、《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日D、药典收载的制剂品种比市售品种少

考题 下列选项中,关于《中国药典》说法正确的是()。A、其英文缩写是CPB、其英文缩写是ChPC、由卫生部编制D、由国家食品与药品监督管理局编制E、由凡例、通则及各部的标准正文三部分构成

考题 下列选项中不是《中国药典》规定川贝母的法定来源的是()A、太白贝母B、湖北贝母C、暗紫贝母D、瓦布贝母E、梭砂贝母

考题 下列关于药典的描述,错误的是()A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、美国药典简称USP,英国药典简称BPC、第一部《中国药典》是1950年版D、药典收载的制剂品种比市售品种少E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

考题 关于中国古代伦理观念中的“三不朽”,下列选项正确的是()。A、立德B、立功C、立言D、立志

考题 关于《中国药典》,最正确的说法是()A、一部药物分析的书B、收载所有药物的法典C、一部药物词典D、我国制定的药品标准的法典

考题 多选题下列选项中,关于《中国药典》说法正确的是()。A其英文缩写是CPB其英文缩写是ChPC由卫生部编制D由国家食品与药品监督管理局编制E由凡例、通则及各部的标准正文三部分构成

考题 单选题下列选项中英文简写为USP的是(  )。A 美国药典B 美国国家处方集C 中国药典D 日本药局方E 欧洲药典

考题 单选题下列选项中,对《中国药典》的凡例叙述不正确的是(  )。A 是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则B 其中的有关规定不具有法定的约束力C 是药典的重要组成部分D 对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定E 进行药品质量检定须遵守的准则

考题 单选题指导正确使用《中国药典》的是()A 《美国药典》B 《中国药典》C 《英国药典》D 凡例E 通则