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一个家庭中,根据遗传规律,孩子必定带有双亲均无的等位基因。


参考答案和解析
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考题 双亲均无肥胖者

考题 单基因遗传性疾病的特点除外A、只存在于生殖细胞中B、以垂直传递方式进行遗传C、遗传模式符合孟德尔遗传规律D、发病主要由同源染色体上等位基因决定E、发病一般由控制同一性状的一对等位基因决定

考题 在一个家庭中,遗传规律可概括了什么?

考题 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。 (1)甲遗传病的致病基因位于_____(X/Y/常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。 (2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子,则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。 (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

考题 人们首次将带有()和;()的两种大肠杆菌质粒成功进行了重组,获得了携带双亲遗传信息的重组质粒。

考题 父母离婚,其孩子也往往具有同样的命运。这是发生在家庭中的社会学习的结果,也称()。A、遗传B、习得性无助C、社会遗传D、家庭遗传

考题 根据家庭系统理论,一个问题孩子的出现可能源于家庭中某些次系统出现问题,例如亲子关系、夫妻关系等,而影响了孩子成长。

考题 对于X连锁隐性遗传,下列哪项说法不对:()A、男患者多于女患者B、女儿有病父亲必定有病C、有交叉遗传D、双亲无病,子女不会发病

考题 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()A、患者女性多于男性B、母亲患病,其儿子必定患病C、患者的双亲中至少有一个患者D、男性患者的女儿全部发病

考题 某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A—a控制。调查发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1∶1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,错误的是()A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、正常男性的女儿都不会患该遗传病

考题 某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时,发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1∶2。请回答下列问题: “先天性肾炎”最可能的遗传方式是()被调查的双亲都患病的几百个家庭中的母亲中杂合子占()

考题 抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()A、患者女性多于男性B、男性患者的女儿全部发病C、患者的双亲中至少有一个患者D、母亲患病,其儿子必定患病

考题 关于基因显性有如下几种说法,正确的是()A、等位基因之间的显性关系因环境因素的影响而改变,这称为条件显性B、F1的性状表现超过亲本性状,叫共显性C、F1同时表现出双亲本性状的遗传现象,称超显性D、镶嵌显性是指双亲性状在F1的同一个体不同的部位表现出来,这种双亲的性状不一定有显隐性之分

考题 先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子,患该病的可能性是()。A、100%B、75%C、50%D、25%

考题 人的白化症为常染色体隐性遗传病,这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为()。A、两人都是白化B、致少一人为白化C、两人均为非白化D、以上情况都有可能

考题 先天性聋哑是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是()A、100%B、75%C、50%D、25%

考题 某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A和a控制。调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1∶1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,错误的是()A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、该调查群体中A的基因频率约为75%

考题 下列各项叙述中,不正确的是()A、双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病B、母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,则该病不是X染色体隐性遗传C、双亲表型正常,生出一个色盲女儿的几率为零D、一个具有n对等位基因的杂合体,必定产生2n种各类型数量相等的配子

考题 人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传。一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,如果他们再生一个孩子,则 这个孩子表现正常的可能性是()

考题 单选题先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子,患该病的可能性是()。A 100%B 75%C 50%D 25%

考题 单选题对于X连锁隐性遗传,下列哪项说法不对:()A 男患者多于女患者B 女儿有病父亲必定有病C 有交叉遗传D 双亲无病,子女不会发病

考题 单选题人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指、母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是()。A 3/4、1/4B 3/8、1/8C 1/4、1/4D 1/4、1/8

考题 单选题人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常和同时患有两种疾病的概率分别是()A 3/4,1/4B 3/8,1/8C 1/4,1/4D 1/4,1/8

考题 问答题在一个家庭中,遗传规律可概括了什么?

考题 填空题人类的多指是一种显性遗传病,多指(A)对正常指(a)是显性。白化病是一种隐性遗传病,肤色正常(C)对白化(c)是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律,而且是独立遗传的。在一个家庭中,父亲多指,母亲正常,他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题: ①该家庭中父亲的基因型是(),母亲的基因型是()。 ②该夫妇再生一个孩子,表现型正常的概率是(),只患一种遗传病的概率是(),同时患两种遗传病的概率是()。

考题 判断题根据家庭系统理论,一个问题孩子的出现可能源于家庭中某些次系统出现问题,例如亲子关系、夫妻关系等,而影响了孩子成长。A 对B 错

考题 单选题抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点()A 患者女性多于男性B 男性患者的女儿全部发病C 患者的双亲中至少有一个患者D 母亲患病,其儿子必定患病

考题 单选题父母离婚,其孩子也往往具有同样的命运。这是发生在家庭中的社会学习的结果,也称()。A 遗传B 习得性无助C 社会遗传D 家庭遗传