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推结构 1.一个化合物A，分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，与亚硝酸室温下作用得到B并放出氮气，B能发生碘仿反应，B和浓硫酸共热得到C，C能使溴水褪色。用高锰酸钾氧化C，得到乙酸和2-甲基丙酸，请推出A,B,C的结构式
参考答案和解析
A：CH3CH(NH2)CH2CH(CH3)2 B：CH3CH(OH)CH2CH(CH3)2 C：CH3CH=CHCH(CH3)2 CH3CH(NH2)CH2CH(CH3)2+HNO2==CH3CH(OH)CH2CH(CH3)2+N2(g)+H2O CH3CH(OH)CH2CH(CH3)2==(浓硫酸、加热)CH3CH=CHCH(CH3)2 +H2O CH3CH(OH)CH2CH(CH3)2==（KMNO4/H+溶液）CH3COOH+(CH3)2CH2COOH(其他生成物略去)
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考题
(6分)化合物A分子式为C6H120，能与苯肼作用，但不发生银镜反应。A经催化氢化得化合物B(C6H140)。B与浓硫酸共热得化合物C(C6H12)。C经臭氧化并还原水解得化合物D和E。D能发生银镜反应，但不发生碘仿反应；E可发生碘仿反应，但无银镜反应。分别写出化合物A、B、C、D和E的结构式。
考题
司可巴比妥钠的鉴别试验为（ ）。A．与碘发生加成反应，使碘试液褪色B．与甲醛-硫酸呈色反应C．与亚硝酸钠-硫酸呈色反应D．硫元素的反应E．和高锰酸钾发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色
考题
化合物A的分子式为C7H7NO2,与Fe／HCl反应生成分子式C7H9N的化合物B;B和NaNO2／HCl在0－5oC反应生成分子式C7H7ClN2的化合物C;在稀盐酸中C与CuCN反应生成反应式C8H7N的化合物D;D在稀酸中水解得到一种酸E(C8H8O2);E与高锰酸钾氧化得到另一种酸F;F受热时生成分子式C8H4O3的酸酐。推测A、B、C、D、E、F的结构式。
考题
某有机物的结构如图5所示，它不可能具有的性质是()。
①可以燃烧②能使酸性高锰酸钾溶液褪色
③能和NaOH溶液反应④能发生酯化反应
⑤能发生加聚反应⑥能发生水解反应
A.①④
B.只有⑥
C.只有⑤
D.④⑥
考题
推断下列二糖的结构： a.二糖（C10H18O9）用溴水氧化而后甲基化，再用α-葡糖苷酶水解，得到2，3，4-三-O-甲基-D-木糖和2，3-二-O-甲基-L-阿拉伯糖酸。 b.海藻糖（C12H22O11）是非还原糖，用α-葡糖苷酶或酸水解只得到葡萄糖，若甲基化后再水解，则只得到2，3，4，6-四-O-甲基-D-葡萄糖。
考题
分子量为88的化合物（A），其C、H、O含量分别为68.18%、13.63%和18.18%。（A）的碘仿反应呈阳性；（A）被KMnO4氧化生成分子式为C5H10O的化合物（B）；（B）与苯肼反应生成腙。（A）与硫酸共热则生成分子式为C5H10的化合物（C），（C）的臭氧化还原水解产物中有丙酮。试推测写出（A）、（B）、（C）的结构式。
考题
已知柠檬醛的结构式为判断下列说法不正确的是（）。A、它可使KMnO4溶液褪色B、它可与银氨溶液发生银镜反应C、它可使溴水褪色D、它在催化剂的作用下加氢，最后产物的分子式是C10H20O
考题
化合物A的分子式为C4H6O2。它不溶于NaOH溶液，与碳酸钠无作用，可使溴水褪色。它有类似乙酸乙酯的香味。A与NaOH水溶液共热后生成乙酸钠和乙醛。另一种化合物B的分子式与A相同。B不溶于NaOH溶液，与碳酸钠无作用，可使溴水褪色，且有类似乙酸乙酯的香味。但B与NaOH水溶液共热后生成甲醇和一种羧酸钠盐。此钠盐用硫酸中和后蒸馏出的有机物可使溴水褪色。试写出化合物A，B的结构。
考题
分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
考题
化合物A（C5H10）及B（C5H8）都能使溴水褪色，与高锰酸钾酸性溶液作用都有CO2气体放出，并且A得酮类化合物C，B得酸类化合物D；B在硫酸汞存在下与稀硫酸作用可得一含氧化合物E。试写出化合物A、B、C、D、E的可能结构。
考题
单选题分子式C5H10的化合物与高锰酸钾溶液反应后的产物是乙酸和丙酮，这个化合物是（）A
2-甲基-2-丁烯B
2-甲基-1-戊烯C
3-甲基-1-戊烯D
2-甲基-2-己烯
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