网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
患者男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。
患者实验室检查:PLT236×10/L,vWF:Ag96%,PT13s(对照12s),APTT68s(对照41s),TT19s(对照19s)。结果表明是
A.内源性凝血系统缺陷
B.外源性凝血系统缺陷
C.共同凝血系统缺陷
D.血管壁缺陷
E.病理性抗凝物质增加
A.内源性凝血系统缺陷
B.外源性凝血系统缺陷
C.共同凝血系统缺陷
D.血管壁缺陷
E.病理性抗凝物质增加
参考答案
参考解析
解析:1.男性儿童,经常发生轻微外伤后膝部血肿,要想到血友病可能,特别要注意询问家族史,了解兄弟姐妹、舅舅、叔叔有无类似情况发生。
2.APTT是内源性凝血系统的筛选试验,患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验;vWF-Ag是测定血管壁的试验;PT是一期止血缺陷的筛选试验;TT是属于纤溶活陛测定的试验,都在正常范围。
3.患者舅舅有类似发病,说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。
4.血友病是X染色体伴性隐性遗传,男性发病,女性传递。
5.血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的,血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,已不属于血友病范畴。
2.APTT是内源性凝血系统的筛选试验,患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验;vWF-Ag是测定血管壁的试验;PT是一期止血缺陷的筛选试验;TT是属于纤溶活陛测定的试验,都在正常范围。
3.患者舅舅有类似发病,说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。
4.血友病是X染色体伴性隐性遗传,男性发病,女性传递。
5.血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的,血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,已不属于血友病范畴。
更多 “患者男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。患者实验室检查:PLT236×10/L,vWF:Ag96%,PT13s(对照12s),APTT68s(对照41s),TT19s(对照19s)。结果表明是 A.内源性凝血系统缺陷 B.外源性凝血系统缺陷 C.共同凝血系统缺陷 D.血管壁缺陷 E.病理性抗凝物质增加” 相关考题
考题
患者,男,45岁。从高出跌下,左枕部着地,意识障碍逐渐加重,继以右侧瞳孔散大。诊断是A、右枕顶部硬膜外血肿B、右额顶硬膜外血肿C、右额颞硬膜下血肿D、左额颞硬膜外血肿E、右额颞硬膜外血肿
考题
患者男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。采集病史时应特别注意询问A、既往膝部受伤和血肿情况B、家族史C、近期服药史D、过去治疗的情况E、过去发病时X线检查情况患者实验室检查:PLT236×109/L,vWF:Ag96%,PT13s(对照12s),APTT68s(对照41s),TT19s(对照19s)。结果表明是A.内源性凝血系统缺陷B.外源性凝血系统缺陷C.共同凝血系统缺陷D.血管壁缺陷E.病理性抗凝物质增加家族史中,其舅舅有类似发病情况,该病的诊断是A、ITPB、DICC、急性白血病D、血友病E、血管性血友病血友病的遗传类型是A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、Y染色体显性遗传血友病是由于哪些凝血因子缺乏引起的A、Ⅶ、ⅨB、Ⅷ、ⅫC、Ⅷ、Ⅸ、ⅪD、Ⅷ、ⅪE、Ⅷ、Ⅸ请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
考题
(共用题干)患儿男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。采集病史时应特别注意询问A.既往膝部受伤和血肿情况B.家族史C.近期服药史D.过去治疗的情况E.过去发病时X线检查情况
考题
患儿男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康采集病史时应特别注意询问A、既往膝部受伤和血肿情况B、家族史C、近期服药史D、过去治疗的情况E、过去发病时X线检查情况患者实验室检查:PLT236×10/L,vWF:Ag96%,PT13s(对照12s),APTT68s(对照41s),TT19s(对照19s)。结果表明是A、内源性凝血系统缺陷B、外源性凝血系统缺陷C、共同凝血系统缺陷D、血管壁缺陷E、病理性抗凝物质增加家族史中,其舅舅有类似发病情况,该病的诊断是A、ITPB、DICC、急性白血病D、血友病E、血管性血友病血友病的遗传类型是A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、Y染色体显性遗传血友病是由于哪些凝血因子缺乏引起的A、Ⅶ,ⅨB、Ⅷ,ⅫC、Ⅷ,Ⅸ,ⅪD、Ⅷ,ⅪE、Ⅷ,Ⅸ
考题
患者女性,80岁。既往身体健康,近两年来常有排便不正常情况发生,困扰患者生活,来医院就诊,护士给予保健指导。此患者排便特点是
A.大便失禁,大便不成形
B.便秘,排便次数减少
C.大便失禁,不受意识控制
D.便秘,排便困难
E.便秘与大便失禁交替
考题
共用题干
患者男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。血友病的遗传类型是A:常染色体隐性遗传B:常染色体显性遗传C:性连锁隐性遗传D:性连锁显性遗传E:Y染色体显性遗传
考题
共用题干
患者男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。采集病史时应特别注意询问A:既往膝部受伤和血肿情况B:家族史C:近期服药史D:过去治疗的情况E:过去发病时X线检查情况
考题
共用题干
患者男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。家族史中,其舅舅有类似发病情况,该病的诊断是A:ITPB:DICC:急性白血病D:血友病E:血管性血友病
考题
共用题干
患者男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。患者实验室检查:PLT236*109/L,vWF:Ag96%,PT13s(对照12s),APTI68s(对照41s),TT19s(对照19s)。结果表明是A:内源性凝血系统缺陷B:外源性凝血系统缺陷C:共同凝血系统缺陷D:血管壁缺陷E:病理性抗凝物质增加
考题
患者男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。血友病的遗传类型是
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.性连锁隐性遗传
D.性连锁显性遗传
E.Y染色体显性遗传
考题
共用题干
患儿男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。家族史中,其舅舅有类似发病情况,该病的诊断是A:ITPB:DICC:急性白血病D:血友病E:血管性血友病
考题
共用题干
患儿男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。采集病史时应特别注意询问A:既往膝部受伤和血肿情况B:家族史C:近期服药史D:过去治疗的情况E:过去发病时X线检查情况
考题
共用题干
患儿男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。血友病的遗传类型是A:常染色体隐性遗传B:常染色体显性遗传C:性连锁隐性遗传D:性连锁显性遗传E:Y染色体显性遗传
考题
患者,男,5岁,不慎从床上坠落,当即昏迷,约15分钟后清醒,哭闹不止,伴恶心呕吐,即送医院,6小时后出现昏迷。左瞳散大,右侧肢体瘫痪。最可能的诊断是()A、左侧硬膜外血肿B、右侧硬膜外血肿C、脑内血肿D、左侧硬膜下血肿E、右侧硬膜下血肿
考题
患儿男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。家族史中,其舅舅有类似发病情况,该病的诊断是()A、ITPB、DICC、急性白血病D、血友病E、血管性血友病
考题
患儿男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。采集病史时应特别注意询问()A、既往膝部受伤和血肿情况B、家族史C、近期服药史D、过去治疗的情况E、过去发病时X线检查情况
考题
患儿男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。
患者实验室检查:PLT236×109/L,vWF://Ag96%,PT13s(对照12s),APTT68s(对照41s),TT19s(对照19s)。结果表明是()A、内源性凝血系统缺陷B、外源性凝血系统缺陷C、共同凝血系统缺陷D、血管壁缺陷E、病理性抗凝物质增加
考题
多选题患儿男,3岁。8小时前额部不慎碰伤,出现血肿,约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史,其舅舅经常出现血肿情况。体检:发育正常,轻度贫血貌,皮肤无出血点,心肺(-),腹软,肝脾未及,余无异常发现初步诊断依据是()A患儿为男性B外伤后额部血肿C内源性凝血指标APTT延长D外源性凝血系统指标PT正常E血小板计数和功能正常F患儿母亲家族中有类似疾病史
考题
单选题患者,男,24岁,1周前右膝关节不慎撞伤后逐渐肿大,疼痛,过去有类似病史,也有小腿肌肉血肿,但不严重。应首选哪项检查( )。A
BTB
PTC
CTD
APTTE
PLT
热门标签
最新试卷