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4、下列药物中,哪些具有抑制细菌产生的β-内酰胺酶活性,增强合用的β-内酰胺类抗生素的抗菌作用?

A.氨曲南

B.舒巴坦

C.他唑巴坦

D.克拉维酸


参考答案和解析
第1空:二氢叶酸合成酶
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考题 β-内酰胺类抗生素的作用机制是A.抑制环氧合酶,阻止前列腺素的生物合成B.抑制细菌细胞壁粘肽合成酶的活性,阻止细胞壁的合成C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制β-内酰胺酶E.干扰细菌的生长繁殖而抗菌

考题 关于-内酰胺类抗菌药物叙述错误的是A、-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类B、在和细菌作用时,-环开环与细菌发生酰化作用,抑制细菌的生长C、-内酰胺环化学性质不稳定,易发生开环导致失活D、-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的-内酰胺环的抗生素E、-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

考题 β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制细菌核酸代谢C、触发细菌自溶酶活性D、抑制胞壁黏肽合成酶E、抑制细菌蛋白质合成

考题 β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是( )。A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制胞壁黏肽合成酶C.触发细菌自溶酶活性D.抑制细菌核酸代谢E.抑制细菌蛋白质合成

考题 B-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是A、抑制二氢蝶酸合成酶B、抑制细菌核酸代谢C、触发细菌自溶酶活性D、抑制胞壁黏肽合成酶E、抑制细菌蛋白质合成

考题 对克拉维酸描述正确的是A、抗菌谱广,抗菌活性低B、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱C、可与阿莫西林配伍D、可与替卡西林配伍E、为半合成β-内酰胺酶抑制剂

考题 下列关于β-内酰胺酶说法错误的是( )A.由细菌质粒和染色体编码产生B.能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环,导致抗菌药物失活C.是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制D.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E.现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用

考题 关于β-内酰胺酶抑制剂合剂中酶抑制剂的作用,下列说法不正确的是()。 A.通常具微弱的抗菌作用B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性C.抑酶作用:他唑巴坦克拉维酸舒巴坦D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性

考题 目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是A.头霉素类B.碳青霉烯类C.β-内酰胺酶抑制剂D.青霉素类E.头孢菌素类

考题 下列有关β-内酰胺酶抑制剂的描述,错误的是A、本身具有较强抗菌活性B、酶抑制药对不产酶的细菌无增强效果C、与β-内酰胺类抗生素联用,可增强后者药效D、在与配伍的抗生素联合使用时,两药要有相似的药代动力学特征,有利于更好地发挥协同作用E、随着细菌产酶情况的不断变化,种类增加,耐药程度越来越高,酶抑制药结合能力和抑制效果也会发生相应变化

考题 β-内酰胺酶抑制药的作用特点描述错误的是A、主要是针对细菌产生的β-内酰胺酶而发挥作用B、本身没有或只有较弱的抗菌活性C、酶抑制药对不产酶的细菌也有增强效果D、与配伍的抗生素联合使用时,两药应有相似的药代动力学特征,有利于更好发挥协同作用E、与β-内酰胺类抗生素联合应用或组成复方制剂使用,可增强后者的药效

考题 有关克拉维酸的各项叙述,不正确的是A、抑制β-内酰胺酶B、抗菌活性低C、可与多种β-内酰胺类合用,增强抗菌活性D、可口服E、可与氨基糖苷类合用,增强其抗菌作用

考题 β-内酰胺类抗生素的作用机制是A.抑制环氧合酶,阻止前列腺素的生物合成 B.抑制细菌细胞壁黏肽合成酶的活性,阻止细胞壁黏肽的合成 C.抑制二氢叶酸合成酶 D.抑制β-内酰胺酶 E.干扰细菌的生长繁殖而抗菌

考题 抗菌药物连续反复使用,病原微生物对其敏感性会减弱,产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此,药物学家在不断开发研究,以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。 舒巴坦与氨苄西林按1:1形式,以次甲基相连形成双酯结构的前药,在体内非特定酶的作用下使其水解,释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性 B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性 C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性 D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性 E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性

考题 关于克拉维酸的特点叙述正确的是()A、β-内酰胺酶抑制剂B、可与阿莫西林配伍应用C、抗菌作用强D、抗菌谱广、毒性低E、与β-内酰胺类抗生素合用可以使抗菌作用增强

考题 甲氧苄啶(Trimethoprim,TMP)的抗菌作用机制是选择性抑制细菌的()酶,β-内酰胺类抗生素主要抗菌机制是抑制细菌()的合成。

考题 下列关于β-内酰胺酶说法错误的是()A、由细菌质粒和染色体编码产生B、能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环,导致抗菌药物失活C、是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制D、克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂E、现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用

考题 下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素()A、青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B、青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱及作用强度C、在青霉素类的6α位引入甲氧基,对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性D、青霉素遇强酸加热后发生裂解,生成青霉酸和青霉醛酸E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性

考题 目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是()A、头霉素类B、碳青霉烯类C、β-内酰胺酶抑制剂D、青霉素类E、头孢菌素类

考题 下列有关克拉维酸不正确的是()A、抗菌谱广,抗菌活性低B、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用增强C、可与阿莫西林配伍D、可与替卡西林配伍E、为半合成的β-内酰胺酶抑制剂

考题 克拉维酸()A、抗菌谱广、抗菌活性低B、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱C、可与阿莫西林配伍D、可与替卡西林配伍E、为半合成β-内酰胺酶抑制剂

考题 舒巴坦的特点不包括()A、与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大B、与青霉素的抗菌作用相似C、用前需皮试D、与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强E、口服吸收少

考题 试述氨基糖苷类抗生素与β-内酰胺类合用时抗菌作用增强的药理学基础。

考题 单选题下列叙述中哪一条不符合β-内酰胺类抗生素()A 青霉噻唑基是青霉素过敏原的主要抗原决定簇B 青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱及作用强度C 在青霉素类的6α位引入甲氧基,对某些菌所产生的β-内酰胺酶有高度的稳定性D 青霉素遇强酸加热后发生裂解,生成青霉酸和青霉醛酸E β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶的活性而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性

考题 填空题甲氧苄啶(Trimethoprim,TMP)的抗菌作用机制是选择性抑制细菌的()酶,β-内酰胺类抗生素主要抗菌机制是抑制细菌()的合成。

考题 单选题下列有关克拉维酸不正确的是()A 抗菌谱广,抗菌活性低B 与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用增强C 可与阿莫西林配伍D 可与替卡西林配伍E 为半合成的β-内酰胺酶抑制剂

考题 单选题舒巴坦的特点不包括()A 与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大B 与青霉素的抗菌作用相似C 用前需皮试D 与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强E 口服吸收少

考题 多选题关于克拉维酸的特点叙述正确的是()Aβ-内酰胺酶抑制剂B可与阿莫西林配伍应用C抗菌作用强D抗菌谱广、毒性低E与β-内酰胺类抗生素合用可以使抗菌作用增强