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唐氏筛查高危说明胎儿有染色体异常，应行引产术。
参考答案和解析
错
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考题
34岁经产妇,孕早期超声NT筛查及唐氏筛查均为阴性。孕中期系统彩超提示胎儿左心室有一强回声。你给出的咨询和建议()
A.建议行羊水穿刺B.建议行无创DNA筛查C.建议定期复查胎儿心脏彩超D.低风险人群，孤立存在的心室强回声可以不需进一步遗传学检查
考题
关于唐氏筛查以下说法错误的是()
A.妊娠11～13+6周应行胎儿NT超声检查B.预产期年龄在35~39岁建议NIPT筛查C.预产期年龄≥40岁的孕妇建议NIPT检查D.预产期年龄≥40岁的孕妇建议绒毛穿刺取样术或羊膜腔穿刺术E.传统血清学唐氏筛查高风险建议行NIPT
考题
32岁初产妇,孕中期唐氏筛查21三体低风险。23周系统彩超提示未查见鼻骨。你给出的咨询和建议()
A.胎儿染色体异常的风险很高，建议终止妊娠B.建议行产前诊断、核型分析C.建议行无创DNA筛查D.上级医院复查胎儿超声E.定期行针对性彩超或MRI了解鼻骨发育情况
考题
32岁初产妇,孕早期NT筛查、早期唐氏筛查、孕中期唐氏筛查均为低风险。孕中期系统彩超提示左心室强回声点,未于特殊处理。孕30周常规彩超提示胎儿左侧肾盂扩张0.8cm,2周后复查胎儿左侧肾盂扩张1.2cm。你给出的咨询和建议()
A.继续观察，无需特殊处理B.建议行无创DNA筛查C.建议行羊水穿刺D.孕晚期复查胎儿肾脏超声E.新生儿复查肾脏超声
考题
孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为A、行孕早期，孕中期联合唐氏筛查B、20～24周B超筛查有无唐氏儿可能C、羊膜腔穿刺性染色体检查D、行孕早期唐氏筛查E、行孕中期唐氏筛查
考题
下列关于唐氏儿的说法，正确的是 ( )A.唐氏儿即21三体综合症，其发病率与女方及男方年龄过大有关B.中孕期血清学筛查是筛查唐氏综合症的重要方法，尤其是35岁以上的高龄孕妇C.35岁以下的低龄孕妇，唐氏筛查结果为低危时，则胎儿不会患唐氏综合症D.超声有时不能发现胎儿异常E.唐氏儿是仅次于特纳综合症的先天性畸形
考题
关于妊娠早期唐氏综合征筛査,以下说法正确的是()。
A.孕早期唐氏综合征筛査包括孕妇血清学检查、超声检查B.血清学检査指标有β-hCG和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)C.超声检查指标有胎儿颈项后透明带宽度(NT)D.联合应用血清学和颈项透明层的方法，唐氏综合征检出能力高于妊娠中期筛查E.唐氏筛查高风险医学建议终止妊娠
考题
关于唐氏综合征的筛査技术以下哪项是正确的()。
A.妊娠早期筛查：绒毛染色体检査B.妊娠中期筛查：血清学指标AFP+hCG+E3C.妊娠中期筛查：血清学指标PAPP-Aβ-hCGD.妊娠晚期筛查：超声检查胎儿颈项透明层(NT)E.妊娠晚期筛查：羊水染色体检査
考题
关于产前筛查,以下哪些选项是错误的()。
A.产前筛查的主要内容是：非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿严重畸形的筛查B.妊娠早期唐氏综合征的筛查方法包括：孕妇血清学筛查、超声筛查，或两者结合C.NT检测需要经过专门技术培训，并建立相应的质量控制体系D.检测胎儿基因是产前筛査胎儿畸形有效的技术手段E.大部分的先天性心脏病无遗传背景，B超检查一旦发现，应终止妊娠
考题
下列关于产前筛查的意义和最佳时间说法错误的是()。
A、产前筛查是防治出生缺陷的重要步骤。主要筛查唐氏综合征、神经管畸形等B、12—16周唐氏综合征筛查C、16—24周超声筛查胎儿畸形D、产前诊断时间根据取样标本不同而定，如是采用绒毛穿刺取样一般在妊娠10-13周进行
考题
孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为A.行孕早期，孕中期联合唐氏筛查
B.20～24周B超筛查有无唐氏儿可能
C.羊膜腔穿刺性染色体检查
D.行孕早期唐氏筛查
E.行孕中期唐氏筛查
考题
为了降低出生缺陷的发生，在妊娠不同时期应采用不同的方法进行预防及筛查。
孕中期筛查的方法有（）A、13周取孕妇外周血查染色体B、16～22周抽取羊水做胎儿染色体检查C、孕妇外周血绒毛膜促性腺激素测定D、尿E/C比值E、20周翻身试验F、15-18周唐氏筛查G、13-15周平均动脉压检测H、20-27周B超检查
考题
为了降低出生缺陷的发生，在妊娠不同时期应采用不同的方法进行预防及筛查。
孕期预防和筛查脊柱裂的方法有（）A、艾滋病病毒检测B、孕早期监测孕母外周血中胎儿细胞内的DNAC、梅毒螺旋体检测D、孕前三个月及早孕期每日服用叶酸400ugE、B超检查F、孕母染色体检查G、孕15-18周作唐氏筛查
考题
产前筛查是指通过经济、简便和较少创伤的检测方法，从孕妇（）中发现怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇，进而行（），以最大限度减少异常胎儿的出生。目前所说的产前筛查通常是指通过（）的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。
考题
单选题孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征。本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为（）。A
行孕早期、孕中期联合唐氏筛查B
20～24周B超筛查有无唐氏儿可能C
羊膜腔穿刺行染色体检查D
行孕早期唐氏筛查E
行孕中期唐氏筛查
考题
多选题为了降低出生缺陷的发生，在妊娠不同时期应采用不同的方法进行预防及筛查。
孕中期筛查的方法有（）A13周取孕妇外周血查染色体B16～22周抽取羊水做胎儿染色体检查C孕妇外周血绒毛膜促性腺激素测定D尿E/C比值E20周翻身试验F15-18周唐氏筛查G13-15周平均动脉压检测H20-27周B超检查
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