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在体内消除缓慢,有蓄积性的药物是
A.洋地黄毒苷
B.利多卡因
C.阿托品
D.哌替啶
E.考来烯胺
B.利多卡因
C.阿托品
D.哌替啶
E.考来烯胺
参考答案
参考解析
解析:洋地黄毒苷:起效时间为1 ~4小时,达峰时间为8 ~14小时,半衰期为7日以上,本品主要经肝脏代谢,受肾功能影响小,可用于肾功能不全患者。体内消除缓慢,有蓄积性。
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考题
Cmax是指(药物在体内的峰浓度)( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间(2016执业药师《药学专业知识一》考试试题)
考题
MRT是指(药物在体内的平均滞留时间)( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间(2016年药学专业知识一真题)
考题
氨基糖苷类、头孢唑啉,主要经肾消除的药物,在肾功能受损,其造成蓄积,故应用时必须减量或避免使用的是影响药物,作用机体因素的A、药物的体内活化B、个体差异C、耐受性D、精神因素和病理状态E、时辰和药物作用
考题
关于消除速率常数(K)的描述,正确的是( )A.K值是药物进入体循环的量与所给剂量的比值B.K值越大,表明药物从体内消除速度越慢C.K值大表明药物可能在体内出现了蓄积D.K值是药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数E.K值大表明药物在机体中分布广泛
考题
下列哪种情况易引起药物在体内蓄积A.小剂量缓慢给药
B.有计划地先使药物在体内蓄积,再改用较小维持量
C.药物的消除速度过快
D.药物进入机体的速度大于消除速度
E.药物进入机体的速度小于消除速度
考题
关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是A.蓄积程度过大可能导致毒性反应
B.当给药间隔相同时,半衰期较小的药物易发生蓄积
C.不同药物在体内的蓄积程度存在差异
D.蓄积系数与给药间隔有关,给药间隔越小,蓄积程度越大
E.多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示
考题
关于药物的分布,下列说法错误的是()A、药物连续使用则组织中药物浓度有逐渐升高的趋势,这种现象称为药积B、当蓄积部位是药理作用的部位时,药物的作用时间必定会延长C、重复用药及体内解毒或排泄功能的改变,会使药物在体内蓄积过多而产生蓄积中毒D、表观分布容积是将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
考题
下列有关一级动力学消除的叙述中,正确的是()A、药物的消除速率与体内药量无关B、药物的消除速率与体内药量成正比关系C、药物的消除半衰期与体内药量无关D、药物的消除半衰期与体内药量有关E、大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
考题
多选题下列有关一级动力学消除的叙述中,正确的是()A药物的消除速率与体内药量无关B药物的消除速率与体内药量成正比关系C药物的消除半衰期与体内药量无关D药物的消除半衰期与体内药量有关E大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
考题
单选题关于药物的分布,下列说法错误的是()A
药物连续使用则组织中药物浓度有逐渐升高的趋势,这种现象称为药积B
当蓄积部位是药理作用的部位时,药物的作用时间必定会延长C
重复用药及体内解毒或排泄功能的改变,会使药物在体内蓄积过多而产生蓄积中毒D
表观分布容积是将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
考题
问答题药物的蓄积系数是否适用于所有多剂量给药的药物,还是只适用于体内消除较慢的药物?
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