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肾功能损害时，主要经肾脏排泄的药物消除减慢而引起( )
A.血浆半衰期延长
B.药物在体内蓄积作用加强
C.甚至产生毒性反应
D.以上均是
参考答案
更多 “ 肾功能损害时，主要经肾脏排泄的药物消除减慢而引起( )A.血浆半衰期延长B.药物在体内蓄积作用加强C.甚至产生毒性反应D.以上均是 ” 相关考题
考题
以下有关‘影响血药浓度的因素’的叙述中，不正确的是A、男性清除一些药物的速率较女性快B、新生儿代谢、排泄功能不健全，血浆半衰期延长C、肾功能受损者消除速率常数减小、血浆半衰期延长D、老年人对一些药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长E、肥胖人群药动学表现为：表观分布容积减小、血浆半衰期延长
考题
下列关于肾功能不全患者用药的说法错误的是()A.普鲁卡因胺的代谢产物最易在体内蓄积产生毒副反应B.尿毒症患者常伴有电解质及酸碱平衡紊乱C.肾功能损害患者对苯妥英钠的排泄较正常人慢D.肾功能损害时，主要经肾脏排泄的药物消除减慢，血浆半衰期延长E.肾功能不全时，抗生素不易排出，在血和组织内易发生积蓄，更易出现毒性反应
考题
机体钙吸收减少的机制是肾功能不全时A．组织吸收有自限性B．药物生物转化障碍C．经肾排泄的药物消除减慢D．血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E．药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
考题
苯妥英钠、呋塞米蛋白结合率下降的机制是肾功能不全时A．组织吸收有自限性B．药物生物转化障碍C．经肾排泄的药物消除减慢D．血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E．药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
考题
苯妥英钠、苯巴比妥和普萘洛尔的排泄均较正常人快的机制是肾功能不全时A．组织吸收有自限性B．药物生物转化障碍C．经肾排泄的药物消除减慢D．血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积E．药物的氧化反应加速，还原和水解反应减慢，对药物的结合反应影响不大
考题
在肾功能不良患者，下列叙述不正确的是A、经肾排泄的药物半衰期延长B、经肾排泄的药物血浆蛋白结合增高C、应避免使用损害肾的药物D、应根据损害程度调整用药量E、应根据损害程度确定给药间隔时间
考题
下列影响老年人血药浓度的因素中，叙述错误的是A．心肝肾及胃肠等主要器官功能在不断下降B．常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒C．对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长D．与血浆蛋白结合率增加，使游离型药物减少E．即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
考题
[8~10](肾功能不全时的药动学)A．药物的氧化反应加速B．酸性药物血浆蛋白结合率下降C．主要经肾排泄的药物消除减慢D．巴比妥类药物可诱发肝性脑病E．前体药的转化速度和程度减慢影响排泄的机制是
考题
关于氨基苷类引起肾毒性的正确描述是A．与药物主要经肾排泄并在肾蓄积有关B．肾皮质药物浓度蓄积越多，对肾毒性越大C．主要影响肾小球D．与其他肾毒性药物合用时易发生肾功能损害E．与药物和血浆蛋白结合多、排泄慢有关
考题
下列影响老年人血药浓度的因素中，叙述错误的是A．心肝肾及胃肠等主要器官功能不断下降B．常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒C．对药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长D．药物与血浆蛋白结合率增加，使游离型药物减少E．即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应
考题
对于肾功能不全者用药基本原则和注意事项描述不正确的是A:肾功能不全时，药物的代谢和排泄会受到影响B:使用正常剂量的药物，对肾功能不全的患者也可能会引起蓄积而加重肾脏损害C:一般情况下如果按肾功能损害程度递减药物剂量或延长给药间隔时间，可避免肾毒性药物对肾脏的进一步损害D:对于可能引起肾毒性的药物应尽量不用E:内生肌酐清除率是测定肾功能的可靠方法，它与药物半衰期成正比关系
考题
在肾功能不良患者，下列叙述不正确的是A.经肾排泄的药物血浆蛋白结合增高
B.应避免使用损害肾的药物
C.经肾排泄的药物半衰期延长
D.应根据损害程度调整用药量
E.应根据损害程度确定给药间隔时间
考题
在肾功能不良患者，叙述不符的是（）A、经肾排泄的药物半衰期延长B、经肾排泄的药物血浆蛋白结合增高C、应避免使用损害肾的药物D、应根据损害程度调整用药量E、应根据损害程度确定给药间隔时间
考题
单选题以下有关‘影响血药浓度的因素’的叙述中，不正确的是（）A
男性清除一些药物的速率较女性快B
新生儿代谢、排泄功能不健全，血浆半衰期延长C
肾功能受损者消除速率常数减小、血浆半衰期延长D
老年人对一些药物的代谢、排泄减慢，血浆半衰期延长E
肥胖人群药动学表现为：表观分布容积减小、血浆半衰期延长
考题
单选题在肾功能不良患者，叙述不符的是（）A
经肾排泄的药物半衰期延长B
经肾排泄的药物血浆蛋白结合增高C
应避免使用损害肾的药物D
应根据损害程度调整用药量E
应根据损害程度确定给药间隔时间
考题
单选题肾功能不全时，机体钙吸收减少的机制是（）A
药物生物转化障碍B
组织吸收有自限性C
经肾排泄的药物消除减慢D
对药物体内的结合反应影响较大E
血浆蛋白含量下降，酸性代谢产物蓄积
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