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利用前药修饰原理、减少副作用

A.丙酸睾丸素
B.头孢孟多酯钠
C.氯霉素棕榈酸酯
D.头孢美唑的新戊酰氧甲基酯
E.塞达明

参考答案

参考解析
解析：E
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考题 简述前药修饰的目的和作用。
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考题 利用前药修饰原理、提高药物的生物利用度A．丙酸睾丸素B．头孢孟多酯钠C．氯霉素棕榈酸酯D．头孢美唑的新戊酰氧甲基酯E．塞达明
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考题 利用前药修饰原理，增加药物的稳定性A．丙酸睾丸素B．头孢孟多酯钠C．氯霉素棕榈酸酯D．头孢美唑的新戊酰氧甲基酯E．塞达明
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考题 利用前药修饰原理、减少副作用A．丙酸睾丸素B．头孢孟多酯钠C．氯霉素棕榈酸酯D．头孢美唑的新戊酰氧甲基酯E．塞达明
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考题 根据下面选项，回答题：A．丙酸睾丸素B．头孢孟多酯钠C．氯霉素棕榈酸酯D．头孢美唑的新戊酰氧甲基酯E．塞达明利用前药修饰原理、提高药物的生物利用度查看材料
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考题 利用前药修饰原理，增加药物的稳定性查看材料
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考题 利用前药修饰原理、减少副作用查看材料
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考题 （ ）利用前药修饰原理，减少副作用。A、匹氨西林B、美法仑C、克林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯
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考题 利用前药修饰原理，增加药物对特定部位作用的选择性A、匹氨西林B、美法仑C、可林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯
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考题 利用前药修饰原理，消除不适宜的制剂性质A、匹氨西林B、美法仑C、可林霉素制备成棕榈酸酯D、丙酸睾酮E、贝诺酯
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考题 A.利用前药原理，提高药物的脂水分配系数 B.利用前药原理，制成酯类或较大分子盐类 C.利用前药原理，制成酯类 D.利用前药原理，在药物结构中引入极性基团 E.利用前药原理，制成能被特异酶分解的前药提高药物的组织选择性，可( )
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考题 尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理A.非经典的电子等排原理B.经典的电子等排原理C.定量构效原理D.硬药原理E.前药原理
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考题 简要说明前药的应用利用前药原理设计改善体内药物动力学特征的方法有哪些。
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考题 下列对前药原理的作用叙述错误的是（）。A、前药原理可以改善药物在体内的吸收B、前药原理可以缩短药物在体内的作用时间C、前药原理可以提高药物的稳定性D、前药原理可以消除药物的苦味E、前药原理可以改善药物的溶解度
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考题 尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理（）A、非经典的电子等排原理B、经典的电子等排原理C、定量构效原理D、硬药原理E、前药原理
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考题 前药的特征有（）。A、原药与修饰结构一般以共价键连接B、前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物C、前药应无活性或活性低于原药D、修饰结构应无活性
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考题 将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮，其设计的主要目的是（）A、利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度B、利用前药修饰原理，增加药物的稳定性C、利用前药修饰原理，减少毒副作用D、利用前药修饰原理，促使药物长效化E、利用前药修饰原理，掩蔽不适味道
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考题 为了减少阿司匹林的胃肠道副作用，对它进行了哪些化学修饰？
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考题 5-氟尿嘧啶的结构与尿嘧啶很相似，是利用（）将尿嘧啶的氢用氟取代而得。A、前药原理B、生物电子等排原理C、同系物原理D、软药原理
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考题 问答题为了减少阿司匹林的胃肠道副作用，对它进行了哪些化学修饰？
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考题 单选题5-氟尿嘧啶的结构与尿嘧啶很相似，是利用（）将尿嘧啶的氢用氟取代而得。A 前药原理B 生物电子等排原理C 同系物原理D 软药原理
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考题 单选题将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮，其设计的主要目的是（）A 利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度B 利用前药修饰原理，增加药物的稳定性C 利用前药修饰原理，减少毒副作用D 利用前药修饰原理，促使药物长效化E 利用前药修饰原理，掩蔽不适味道
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考题 单选题磺胺药与甲氧苄啶联合使用的目的是（　　）。A 提高疗效B 减少副作用C 预防或治疗并发症D 提高生物利用度E 利用拮抗作用
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考题 问答题简要说明前药的应用利用前药原理设计改善体内药物动力学特征的方法有哪些。
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考题 单选题尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理（）A 非经典的电子等排原理B 经典的电子等排原理C 定量构效原理D 硬药原理E 前药原理
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考题 多选题前药的特征有（）。A原药与修饰结构一般以共价键连接B前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物C前药应无活性或活性低于原药D修饰结构应无活性
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