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抑制突触前膜对5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取的药物是
A.阿米替林
B.马普替林
C.帕罗西汀
D.吗氯贝胺
E.米氮平
B.马普替林
C.帕罗西汀
D.吗氯贝胺
E.米氮平
参考答案
参考解析
解析:本题考查各类抗抑郁药的药理作用。(1)阿米替林为三环类抗抑郁药,该类药物主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高,促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。(2)马普替林为四环类抗抑郁药,通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能,从而发挥抗抑郁作用。(3)帕罗西汀为选择性5-HT再摄取抑制剂,通过选择性抑制5-HT的再摄取。增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能,发挥抗抑郁作用。(4)氯贝胺为单胺氧化酶抑制剂,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解,增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺神经功能而发挥抗抑郁作用。(5)米氮平为去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药物。
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考题
度洛西汀( )。A.选择性5一羟色胺再摄取抑制剂B.5一羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂C.5一羟色胺受体阻断/再摄取抑制剂D.三环类药物E.选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂为下列痛风药归类
考题
三环类抗抑郁药的作用机制是( )A.突触间隙的多巴胺浓度降低B.抑制突触前膜对多巴胺的再摄取C.突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度降低D.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取E.抑制突触前膜对多巴胺和5-HT的再摄取
考题
帕罗西汀的作用机制是A.选择性抑制5一HT的再摄取,增加突触间隙5一HT浓度B.抑制突触前膜对5一HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D.抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5一HT及多巴胺的降解E.阻断5一HT受体
考题
西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是( )A.抑制5-羟色胺再摄取B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取D.抑制单胺氧化酶E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取
考题
西酞普兰的作用机制是A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
考题
文拉法辛为A.选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRI)B.三环类抗抑郁药C.5.羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药(SNRI)D.去甲肾上腺素和特异性5.羟色胺再摄取抑制药(NSSA)E.5-羟色胺受体阻滞药/再摄取抑制药(SARI)
考题
文拉法辛(博乐欣)A.阻断多巴胺D受体B.使突触间隙的NA浓度下降C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D.选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E.单胺氧化酶抑制剂
考题
吗录贝胺A.阻断多巴胺D受体B.使突触间隙的NA浓度下降C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D.选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E.单胺氧化酶抑制剂
考题
下列属于吗氯贝胺作用机制的表述是A.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
B.抑制突触前膜5-HT、去甲肾上腺素的再摄取
C.抑制突触前膜去甲肾上腺素的再摄取
D.抑制A型单胺氧化酶,减少5-HT、去甲肾上腺素的降解
E.阻断5-HT受体
考题
5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂A.艾司唑仑——苯二氮(艹卓)类药物
B.丁螺环酮——5-HT1A受体部分激动剂
C.阿米替林——三环类药物
D.舍曲林——选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
E.度洛西汀——5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂
考题
西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是A.抑制5-羟色胺再摄取
B.抑制神经末梢突触前膜α受体
C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取
D.抑制单胺氧化酶
E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取
考题
西酞普兰的作用机制是( )A.阻断5-HT受体
B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.抑制A型单胺氧化酶
D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
E.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙中的5-HT浓度
考题
氟西汀的作用机制是A.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
B.抑制5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D.抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.阻断5-HT受体
考题
减肥药西布曲明对去甲肾上腺素、5-羟色胺及多巴胺的再摄取强弱顺序表述正确的是()A、5-羟色胺去甲肾上腺素多巴胺B、5-羟色胺多巴胺去甲肾上腺素C、多巴胺去甲肾上腺素5-羟色胺D、多巴胺5-羟色胺去甲肾上腺素E、去甲肾上腺素5-羟色胺多巴胺
考题
单选题帕罗西汀的作用机制是()A
选择性抑制5 - HT的再摄取,增加突触间隙5 - HT浓度B
抑制突触前膜对5 - HT及去甲肾上腺素的再摄取C
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D
抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5 - HT及多巴胺的降解E
阻断5 - HT受体
考题
单选题西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是()A
抑制5-羟色胺再摄取B
抑制神经末梢突触前膜的α受体C
抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取D
抑制单胺氧化酶E
阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取
考题
单选题帕罗西汀的作用机制是()A
选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度B
抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D
抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E
阻断5-HT受体
考题
单选题减肥药西布曲明对去甲肾上腺素、5-羟色胺及多巴胺的再摄取强弱顺序表述正确的是()A
5-羟色胺去甲肾上腺素多巴胺B
5-羟色胺多巴胺去甲肾上腺素C
多巴胺去甲肾上腺素5-羟色胺D
多巴胺5-羟色胺去甲肾上腺素E
去甲肾上腺素5-羟色胺多巴胺
考题
多选题抗抑郁症的药物包括()A选择性5-羟色胺再摄取抑制剂B5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂C5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂D三环类药物E选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂
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