网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
医疗机构未经所在地设区的市级药品监督管理部门备案炮制中药饮片的，有关法律责任的说法，错误的是
A.中医药主管部门和药品监督管理部门按照各自职责分工责令改正
B.没收违法所得
C.处3万元以下罚款
D.拒不改正的，其直接责任人员10年内不得从事中医药相关活动
B.没收违法所得
C.处3万元以下罚款
D.拒不改正的，其直接责任人员10年内不得从事中医药相关活动
参考答案
参考解析
解析：医疗机构炮制中药饮片应当备案而未备案的，①由中医药主管部门和药品监督管理部门按照各自职责分工责令改正，没收违法所得，并处3万元以下罚款，向社会公告相关信息；②拒不改正的，责令停止炮制中药饮片活动，其直接责任人员5年内不得从事中医药相关活动。故A、B、C正确，D错误。
更多 “医疗机构未经所在地设区的市级药品监督管理部门备案炮制中药饮片的，有关法律责任的说法，错误的是A.中医药主管部门和药品监督管理部门按照各自职责分工责令改正 B.没收违法所得 C.处3万元以下罚款 D.拒不改正的，其直接责任人员10年内不得从事中医药相关活动” 相关考题
考题
关于在医疗机构内炮制、使用中药饮片，下列说法正确的是()。A:市场上没有供应的中药饮片B:在本医疗机构内炮制、使用C:根据本医疗机构医师处方的需要D:应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
考题
对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用中药饮片,医疗机构炮制中药饮片,应当()
A.应经过所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门审批B.应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案C.应经过所在地省级级人民政府药品监督管理部门审批D.应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
考题
有关药品生产的说法，错误的有（ ）。A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
考题
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批机构是（ ）。A．国务院卫生行政部门B．医疗机构所在地省级卫生行政部门C．医疗机构所在地省级的药品监督管理部门D．医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门E．医疗机构所在地设区的市级药品监督管理部门
考题
医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地县级药品监督管理部门D.所在地设区的市级卫生主管部门E.所在地县级卫生主管部门
考题
根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法,错误的是()
A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案C.医疗机构可以根据临床用药需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工D.对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
考题
医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，下列做法中正确的是A．可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案B．可以自行购买；抢救工作结束后，及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案C．可以到有出售资质的药店持处方购买；抢救工作结束后，及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案D．患者自行购买或从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用均可；抢救工作结束后，及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案E．患者或医生自行协调购买；抢救工作结束后，将用药情况上报医院负责人
考题
关于在医疗机构内炮制、使用中药饮片，下列说法正确的是（）。
A. 市场上没有供应的中药饮片
B. 在本医疗机构内炮制、使用
C. 根据本医疗机构医师处方的需要
D. 应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
考题
医疗机构应将借用麻醉药品和第一类精神药品的情况备案，正确的是A.向设区的市级药品监督管理部门和卫生行政部门备案
B.向设区的市级卫生行政部门备案
C.向省级药品监督管理部门备案
D.向设区的市级药品监督管理部门备案
E.向省级卫生行政部门备案
考题
根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制的说法,错误的是（ ）A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用
B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
C.医疗机构可以根据临床用药需要,凭本医疗构医师的处方对中药饮片进行再加工
D.对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
考题
有关医疗机构炮制中药饮片的说法，错误的是A.对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用
B.医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地省级药品监督管理部门备案
C.医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定，对其炮制的中药饮片的质量负责，保证药品安全
D.医疗机构炮制中药饮片，应当严格遵照国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
考题
有关企业间药品运输信息管理的说法，错误的是A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息
B.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
C.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报
D.在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地设区的市级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
考题
根据法律法规的规定，中药饮片的炮制必须符合（）A、GAPB、国家药品标准C、省级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》D、市级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》E、县级级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》
考题
有关药品生产的说法，错误的有（）A、药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B、药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准C、中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范D、中药饮片出厂前.生产企业必须对其进行质量检验
考题
单选题医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）A
所在地省级药品监督管理部门B
所在地设区的市级药品监督管理部门C
所在地县级药品监督管理部门D
所在地设区的市级卫生主管部门E
所在地县级卫生主管部门
考题
单选题根据《中华人民共和国中医药法》，关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法错误的是（ ）A
对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要在本医疗机构内炮制、使用B
医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案C
医疗机构可以根据临床用药的需要，凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工D
对市场上没有供应的中药配方颗粒，医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
考题
单选题《中医药法》对医疗机构中药饮片管理的规定，说法错误的是（ ）A
对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用B
医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定，对其炮制的中药饮片的质量负责C
医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案D
根据临床用药需要，医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工
考题
单选题根据《中医药法》，下列有关医疗机构中药饮片管理的说法，错误的是（ ）。A
根据本医疗机构医师处方的需要，对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以在本医疗机构内炮制、使用B
医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地省级药品监督管理部门备案C
根据临床用药需要，医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工D
医院进行临方炮制，应严格遵守国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范
热门标签
最新试卷