网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
医疗机构炮制市场上没有供应的中药饮片，应向所在地的哪个部门备案
A.国家药品监督管理部门
B.国家中医药管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
B.国家中医药管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
参考答案
参考解析
解析：医疗机构炮制市场上没有供应的中药饮片，应向所在地设区的市级药品监督管理部门备案。
更多 “医疗机构炮制市场上没有供应的中药饮片，应向所在地的哪个部门备案A.国家药品监督管理部门 B.国家中医药管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.设区的市级药品监督管理部门” 相关考题
考题
对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用中药饮片,医疗机构炮制中药饮片,应当()
A.应经过所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门审批B.应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案C.应经过所在地省级级人民政府药品监督管理部门审批D.应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
考题
国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，其炮制规范的制定部门是A:国家食品药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:县级药品监督管理部门D:市级药品监督管理部门E:地区药品监督管理部门
考题
国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，必须按照哪个管理部门制定的炮制规范炮制A.国家食品药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.地区药品监督管理部门
考题
国家药品标准没有规定的中药饮片炮制规范，必须按照哪个管理部门制定的炮制规范炮制A:国家食品药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:县级药品监督管理部门D:市级药品监督管理部门E:地区药品监督管理部门
考题
区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经A.国家药品监督管理部门批准
B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
考题
《药品管理法》规定：中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的必须按照（）制定的炮制规范炮制。A市级药品监督管理部门B省级卫生主管部门C省、自治区、直辖市药品监督管理部门D县级药品监督管理部门
考题
单选题进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）A
国家药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
市级药品监督管理部门D
县级药品监督管理部门
热门标签
最新试卷